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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06557252
AIG의 진단 정확도 향상을 위한 PDCA 관리 모델 적용
2024년 8월 13일 업데이트: Ningbo No. 1 Hospital
자가면역 위염은 잠행 발병, 소화기, 혈액학, 신경계 등 여러 시스템을 포함하는 다양한 임상 증상 및 기타 자가면역 질환과의 연관성으로 인해 현재 중국에서는 상대적으로 드뭅니다.
또한 증식성 위 폴립, 위 신경내분비 종양, 위 선암종 및 기타 질병으로 인해 복잡해질 수 있어 임상적으로 오진되기 쉽습니다.
헬리코박터 파일로리 이후 시대의 위염의 한 형태로, 중국 내 내시경 기술의 지속적인 발전으로 발견율이 점차 높아지고 있습니다.
질병 진단에 PDCA주기 관리를 적용하면 질병 발견률을 크게 향상시켜 환자에게 이익을 줄 수 있습니다.
본 연구는 PDCA 관리 모델을 통해 위장병 전문의의 이 질환에 대한 다양한 측면의 이해를 더욱 향상시키고, 자가면역 위염의 임상적 진단을 향상시키는 것을 목표로 한다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
16
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Lei Xu
- 전화번호: +8613486659126
- 이메일: xulei22@163.com
연구 장소
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Zhejiang
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Ningbo, Zhejiang, 중국, 315000
- Ningbo First Hospital
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연락하다:
- Lei Xu, MD
- 전화번호: +86-13486659126
- 이메일: xulei22@163.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2024년 우리병원 내시경센터 소화기내과 전문의
설명
포함 기준:
2024년 우리병원 내시경센터 소화기내과 전문의
제외 기준:
PDCA 관리를 중도로 철회하고 위내시경을 중단한 의사.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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PDCA 교육을 받지 못했습니다.
개입 없음
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PDCA 교육
내시경 전문의 그룹은 자가면역 위염 진단율이 궁극적으로 향상되는지 관찰하기 위해 PDCA 교육을 받았습니다.
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진단율 향상
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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AIG의 진단 정확도
기간: 4개월
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자가면역 위염(AIG)을 진단하려면 다음 두 가지 기준을 동시에 충족해야 합니다. 자가면역 위염의 특징과 일치하는 내시경 소견이나 조직병리학적 소견, 또는 두 가지 모두. 항두정세포 항체(PCA)나 항내인성 인자 항체(IFA) 또는 둘 다의 존재를 포함한 양성 위 자가항체 상태. |
4개월
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AIG 의심 진단율
기간: 4개월
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내시경 소견이나 조직병리 소견 중 하나만 또는 둘 다 자가면역위염의 특징과 일치하나, 위 자가항체 상태(항두정세포항체 또는 항내인자항체)가 양성으로 확인되지 않는 경우는 다음과 같다. 자가면역위염(AIG) 의심 사례로 간주됩니다.
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4개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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벽세포 항체(PCA)
기간: 4개월
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PCA는 AIG 진단에 중요한 지표입니다.
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4개월
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IF-Ab
기간: 4개월
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IFA는 AIG 진단에 중요한 지표입니다.
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4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 8월 15일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 13일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 13일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
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