이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

AIG의 진단 정확도 향상을 위한 PDCA 관리 모델 적용

2024년 8월 13일 업데이트: Ningbo No. 1 Hospital
자가면역 위염은 잠행 발병, 소화기, 혈액학, 신경계 등 여러 시스템을 포함하는 다양한 임상 증상 및 기타 자가면역 질환과의 연관성으로 인해 현재 중국에서는 상대적으로 드뭅니다. 또한 증식성 위 폴립, 위 신경내분비 종양, 위 선암종 및 기타 질병으로 인해 복잡해질 수 있어 임상적으로 오진되기 쉽습니다. 헬리코박터 파일로리 이후 시대의 위염의 한 형태로, 중국 내 내시경 기술의 지속적인 발전으로 발견율이 점차 높아지고 있습니다. 질병 진단에 PDCA주기 관리를 적용하면 질병 발견률을 크게 향상시켜 환자에게 이익을 줄 수 있습니다. 본 연구는 PDCA 관리 모델을 통해 위장병 전문의의 이 질환에 대한 다양한 측면의 이해를 더욱 향상시키고, 자가면역 위염의 임상적 진단을 향상시키는 것을 목표로 한다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

16

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, 중국, 315000
        • Ningbo First Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2024년 우리병원 내시경센터 소화기내과 전문의

설명

포함 기준:

2024년 우리병원 내시경센터 소화기내과 전문의

제외 기준:

PDCA 관리를 중도로 철회하고 위내시경을 중단한 의사.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
PDCA 교육을 받지 못했습니다.
개입 없음
PDCA 교육
내시경 전문의 그룹은 자가면역 위염 진단율이 궁극적으로 향상되는지 관찰하기 위해 PDCA 교육을 받았습니다.
진단율 향상

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AIG의 진단 정확도
기간: 4개월

자가면역 위염(AIG)을 진단하려면 다음 두 가지 기준을 동시에 충족해야 합니다.

자가면역 위염의 특징과 일치하는 내시경 소견이나 조직병리학적 소견, 또는 두 가지 모두.

항두정세포 항체(PCA)나 항내인성 인자 항체(IFA) 또는 둘 다의 존재를 포함한 양성 위 자가항체 상태.

4개월
AIG 의심 진단율
기간: 4개월
내시경 소견이나 조직병리 소견 중 하나만 또는 둘 다 자가면역위염의 특징과 일치하나, 위 자가항체 상태(항두정세포항체 또는 항내인자항체)가 양성으로 확인되지 않는 경우는 다음과 같다. 자가면역위염(AIG) 의심 사례로 간주됩니다.
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
벽세포 항체(PCA)
기간: 4개월
PCA는 AIG 진단에 중요한 지표입니다.
4개월
IF-Ab
기간: 4개월
IFA는 AIG 진단에 중요한 지표입니다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 8월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024-091A-01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다