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TMJ 기능 장애: 고유 감각, 통증 및 신체 인식에 미치는 영향

2025년 11월 20일 업데이트: Nagihan Acet

고유 감각, 통증 관련 매개 변수 및 신체 인식에 대한 측두하악 관절 기능 장애의 역할

"측두하악 관절 기능 장애"(TMJ 기능 장애)라는 용어는 임상 징후 및 증상이 있거나 없이 TMJ 및/또는 씹는 근육에 영향을 미치는 다양한 해부학적 및 기능적 문제를 의미합니다. 20~40대 여성과 젊은층에서 더 자주 발생합니다. 주파수 범위는 28% ~ 88%입니다. "측두하악 관절 기능 장애"(TMJ 기능 장애)라는 용어는 임상 징후 및 증상 유무에 관계없이 TMJ 및/또는 씹는 근육에 영향을 미치는 다양한 해부학적 및 기능적 문제를 의미합니다[1]. 20~40대 여성과 젊은층에서 더 자주 발생합니다. 주파수 범위는 28%~88%입니다[2]. 이 상태는 부적절한 진단으로 인해 종종 무시됩니다 [3]. 또한, TMJ 기능 장애는 특히 통증 없이 초기 단계에 나타날 수 있습니다. 질병은 서서히 시작되기 때문에, 특히 초기 단계에서는 통증 관련 변수 외에 다른 TMJ 관련 요인도 고려해야 합니다. 따라서 연구의 목적은 고유 감각, 신체 인식 및 통증을 파악하는 것입니다. 젊은 성인의 통증 역치, 통증 내성 및 시간적 합산을 포함한 관련 매개변수.

연구 개요

상세 설명

"이 연구에는 18~25세의 젊은 성인이 포함될 것이며 Fonseca 기억소거 지수를 사용하여 TMJ 기능 장애를 측정할 것입니다. Fonseca 점수에 따라 두 그룹이 구성됩니다. 점수가 20점 이상인 그룹은 'TMJ 기능 장애 있음'으로 분류되고, 나머지 그룹은 'TMJ 기능 장애 없음'으로 분류됩니다. 고유감각은 Fremantle Neck Awareness Questionnaire를 사용한 자가 보고와 CROM 장치로 측정한 관절 위치 감각을 통해 평가됩니다. 신체 인식 설문지를 사용하여 신체 인식도 평가됩니다. 통증 역치, 내성, 일시적 합산을 포함한 통증 평가는 압력 측각계를 사용하여 수행됩니다. '통증 역치'는 사람이 처음 통증을 느끼는 지점을 의미하고, '통증 내성'은 사람이 견딜 수 있는 마지막 지점, '시간적 합산'은 통증을 10회 반복한 후 평가되는 통증 감각을 의미합니다. 한계점.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ankara
      • Ankara, Ankara, 터키 (Türkiye), 06560
        • Atılım University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 집단은 악관절(TMJ) 기능 장애를 겪고 있거나 TMJ 기능 장애가 없는 건강한 대조군인 18~25세의 젊은 성인으로 구성됩니다. 참가자는 Atılım University에서 모집됩니다.

설명

포함 기준:

18~25세 사이의 무증상 젊은 개인.

제외 기준:

경추 손상 또는 장애 병력, 만성 통증 상태 또는 근골격계 질환 진단, 이전 목 또는 척추 수술, 고유 감각 또는 통증 인식에 영향을 미치는 신경학적 또는 정신 질환, 통증 민감성 또는 고유 감각 및 임신에 영향을 미치는 약물 사용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
TMJ 기능 장애가 있는 그룹을 위한 "TMJ 기능 장애".
이 그룹은 악관절(TMJ) 기능 장애 진단을 받은 18~25세의 젊은 성인으로 구성됩니다. 진단은 폰세카 기억소거 지수(Fonseca Amnestic Index)를 사용하여 결정되었으며, 점수가 20점 이상인 참가자를 이 그룹으로 분류했습니다. 이 그룹의 참가자들은 고유 감각, 신체 인식 및 통증 역치, 통증 내성 및 시간적 합산을 포함한 통증 관련 매개변수에 대해 분석됩니다.
TMJ 기능 장애는 Fonseca 기억소거 지수를 사용하여 측정됩니다. Fonseca 기억소거 지수는 악관절(TMJ) 기능 장애의 심각도를 평가하는 데 사용됩니다. 지수는 10개의 질문으로 구성되어 있으며, 각 질문은 증상의 심각도에 따라 0, 5, 10점으로 점수가 매겨집니다. 최대 총점은 100점이며, 점수가 높을수록 TMJ 기능 장애가 더 심각한 수준임을 나타냅니다. 따라서 Fonseca 기억소거 지수 점수가 높은 환자는 TMJ 문제가 더 심각한 것으로 간주됩니다. Fonseca 점수에 따라 두 그룹이 형성됩니다. 점수가 20점을 초과하는 그룹은 'TMJ 기능 장애'로 표시되고 나머지 그룹은 'TMJ 기능 장애 없음'으로 표시됩니다.
TMJ 기능 장애가 없는 그룹의 경우 "TMJ 기능 장애 없음"입니다.
이 그룹에는 악관절(TMJ) 기능 장애를 나타내지 않는 18~25세의 젊은 성인이 포함됩니다. 이 그룹의 참가자는 Fonseca 기억소거 지수 점수가 20점 이하입니다. TMJ 기능 장애 그룹과 유사하게, 이 참가자들은 고유 감각, 신체 인식 및 통증 역치, 통증 내성 및 시간적 합산과 같은 통증 관련 매개변수에 대해 평가됩니다.
TMJ 기능 장애는 Fonseca 기억소거 지수를 사용하여 측정됩니다. Fonseca 기억소거 지수는 악관절(TMJ) 기능 장애의 심각도를 평가하는 데 사용됩니다. 지수는 10개의 질문으로 구성되어 있으며, 각 질문은 증상의 심각도에 따라 0, 5, 10점으로 점수가 매겨집니다. 최대 총점은 100점이며, 점수가 높을수록 TMJ 기능 장애가 더 심각한 수준임을 나타냅니다. 따라서 Fonseca 기억소거 지수 점수가 높은 환자는 TMJ 문제가 더 심각한 것으로 간주됩니다. Fonseca 점수에 따라 두 그룹이 형성됩니다. 점수가 20점을 초과하는 그룹은 'TMJ 기능 장애'로 표시되고 나머지 그룹은 'TMJ 기능 장애 없음'으로 표시됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고유감각 평가-1(자가 보고)
기간: 기준선에서의 단일 평가
프리맨틀 목 인식 설문지를 사용한 고유 감각 평가: 자가 보고된 고유 감각은 프리맨틀 목 인식 설문지를 사용하여 평가됩니다. Fremantle Neck Awareness Questionnaire(FreNAQ)는 일반적으로 9개 항목으로 구성되며 각 항목은 Likert 척도(0~4점)로 평가됩니다. 척도 범위는 0~36점입니다. 이 척도의 점수가 높을수록 목 인식 장애가 있음을 나타냅니다.
기준선에서의 단일 평가
고유감각 평가-2
기간: 기준선에서의 단일 평가.
CROM 장치를 통한 관절 위치 감각 측정을 통한 고유 감각 평가: 고유 감각은 CROM 장치를 통한 관절 위치 감각으로도 평가됩니다. 좌우 회전 방향의 목표 각도를 찾은 후 환자에게 눈을 감고 목표 각도를 반복하도록 요청합니다. 차이가 기록됩니다. 세 번 측정하고 평균을 계산합니다.
기준선에서의 단일 평가.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 관련 매개변수
기간: 기준선에서의 단일 평가.
통증 역치, 내성, 일시적 합산을 포함한 통증 평가는 압력 측각계를 사용하여 수행됩니다. '통증역치'는 사람이 처음 통증을 느끼는 지점, '통증내성'은 사람이 견딜 수 있는 마지막 지점, '시간적 합산'은 10회 반복 후 평가되는 통증 감각을 의미합니다. 통증 역치.
기준선에서의 단일 평가.
신체 인식 평가
기간: 기준선에서의 단일 평가.
신체 인식은 신체 인식 설문지를 사용하여 평가됩니다. 신체 인식 설문지(BAQ)는 1~7점 척도의 18개 항목으로 구성됩니다. 총점은 모든 항목의 합으로 최소 18점, 최대 126점으로 구성됩니다. 점수가 높을수록 신체 인식이 더 좋다는 것을 의미합니다.
기준선에서의 단일 평가.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Nagihan Acet, Phd., Atılım University
  • 수석 연구원: Sena Nur Begen, MSc., Atılım University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 19일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 19일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 14일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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