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Dysfonctionnement de l'ATM : effets sur la proprioception, la douleur et la conscience du corps

20 novembre 2025 mis à jour par: Nagihan Acet

Le rôle du dysfonctionnement de l'articulation temporomandibulaire sur la proprioception, les paramètres liés à la douleur et la conscience du corps

Le terme « dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire » (dysfonctionnement de l'ATM) fait référence à une série de problèmes anatomiques et fonctionnels, avec ou sans signes et symptômes cliniques, qui affectent l'ATM et/ou les muscles masticateurs. Elle est plus fréquente chez les femmes et les jeunes entre 20 et 40 ans. Sa fréquence varie de 28% à 88% . Le terme « dysfonctionnement de l'articulation temporomandibulaire » (dysfonctionnement de l'ATM) fait référence à une série de problèmes anatomiques et fonctionnels, avec ou sans signes et symptômes cliniques, qui affectent l'ATM et/ou les muscles masticateurs [1]. Elle est plus fréquente chez les femmes et les jeunes entre 20 et 40 ans. Sa fréquence varie de 28 % à 88 % [2]. Cette condition est souvent négligée en raison d'un diagnostic inadéquat [3]. De plus, un dysfonctionnement de l’ATM peut apparaître particulièrement aux premiers stades sans présence de douleur. En raison de l'apparition insidieuse de la maladie, en particulier dans les premiers stades, d'autres facteurs liés aux ATM, en plus des paramètres liés à la douleur, doivent être pris en compte. Par conséquent, l'objectif de l'étude est d'évaluer la proprioception, la conscience du corps et la douleur. -paramètres liés, notamment le seuil de douleur, la tolérance à la douleur et la sommation temporelle chez les jeunes adultes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

"Dans l'étude, de jeunes adultes âgés de 18 à 25 ans seront inclus, le dysfonctionnement de l'ATM étant mesuré à l'aide de l'indice amnésique de Fonseca. Sur la base des scores de Fonseca, deux groupes seront formés : ceux ayant un score supérieur à 20 seront étiquetés « avec un dysfonctionnement de l'ATM », tandis que les autres seront classés comme « sans dysfonctionnement de l'ATM ». La proprioception sera évaluée à la fois par des auto-évaluations à l'aide du Fremantle Neck Awareness Questionnaire et via le sens de la position articulaire mesuré par un appareil CROM. La conscience corporelle sera également évaluée à l'aide du questionnaire de conscience corporelle. L'évaluation de la douleur, y compris le seuil de douleur, la tolérance et la sommation temporelle, sera effectuée à l'aide d'un algomètre de pression. Le « seuil de douleur » fera référence au point auquel une personne ressent pour la première fois de la douleur, la « tolérance à la douleur » sera le dernier point qu'une personne peut tolérer et la « sommation temporelle » sera la sensation de douleur évaluée après 10 répétitions de la douleur. seuil.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée est composée de jeunes adultes âgés de 18 à 25 ans qui souffrent d'un dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire (ATM) ou qui sont des témoins sains sans dysfonctionnement de l'ATM. Les participants sont recrutés à l'Université Atılım.

La description

Critères d'intégration :

Jeunes individus asemptomatiques âgés de 18 à 25 ans.

Critères d'exclusion :

Antécédents de blessures ou de troubles de la colonne cervicale, de douleurs chroniques ou de troubles musculo-squelettiques diagnostiqués, d'interventions chirurgicales antérieures au cou ou à la colonne vertébrale, de troubles neurologiques ou psychiatriques affectant la proprioception ou la perception de la douleur, l'utilisation de médicaments influençant la sensibilité à la douleur ou la proprioception et la grossesse.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
"Dysfonctionnement de l'ATM" pour le groupe présentant un dysfonctionnement de l'ATM.
Ce groupe est composé de jeunes adultes âgés de 18 à 25 ans ayant reçu un diagnostic de dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire (ATM). Le diagnostic a été déterminé à l'aide de l'indice amnésique de Fonseca, où les participants ayant un score supérieur à 20 ont été classés dans ce groupe. Les participants de ce groupe sont analysés pour la proprioception, la conscience corporelle et les paramètres liés à la douleur, y compris le seuil de douleur, la tolérance à la douleur et la sommation temporelle.
Le dysfonctionnement de l'ATM sera mesuré à l'aide de l'indice amnésique Fonseca. L'indice amnésique Fonseca est utilisé pour évaluer la gravité du dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire (ATM). L'index se compose de 10 questions, chaque question étant notée sur 0, 5 ou 10 points, selon la gravité des symptômes. Le score total maximum est de 100, un score plus élevé indiquant un niveau de dysfonctionnement de l'ATM plus grave. Par conséquent, les patients ayant des scores plus élevés à l’indice amnésique de Fonseca sont considérés comme ayant des problèmes d’ATM plus importants. Sur la base des scores de Fonseca, deux groupes seront formés : ceux avec des scores supérieurs à 20 seront étiquetés « avec un dysfonctionnement de l'ATM » et les autres « sans dysfonctionnement de l'ATM ».
"Pas de dysfonctionnement de l'ATM" pour le groupe sans dysfonctionnement de l'ATM.
Ce groupe comprend les jeunes adultes âgés de 18 à 25 ans qui ne présentent pas de dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire (ATM). Les participants de ce groupe ont un score d’indice amnésique Fonseca de 20 ou moins. Semblable au groupe de dysfonctionnement de l'ATM, ces participants sont évalués pour la proprioception, la conscience corporelle et les paramètres liés à la douleur tels que le seuil de douleur, la tolérance à la douleur et la sommation temporelle.
Le dysfonctionnement de l'ATM sera mesuré à l'aide de l'indice amnésique Fonseca. L'indice amnésique Fonseca est utilisé pour évaluer la gravité du dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire (ATM). L'index se compose de 10 questions, chaque question étant notée sur 0, 5 ou 10 points, selon la gravité des symptômes. Le score total maximum est de 100, un score plus élevé indiquant un niveau de dysfonctionnement de l'ATM plus grave. Par conséquent, les patients ayant des scores plus élevés à l’indice amnésique de Fonseca sont considérés comme ayant des problèmes d’ATM plus importants. Sur la base des scores de Fonseca, deux groupes seront formés : ceux avec des scores supérieurs à 20 seront étiquetés « avec un dysfonctionnement de l'ATM » et les autres « sans dysfonctionnement de l'ATM ».

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la proprioception-1 (autodéclarée)
Délai: Évaluation unique au départ
Évaluation de la proprioception à l'aide du Fremantle Neck Awareness Questionnaire : la proprioception autodéclarée sera évaluée à l'aide du Fremantle Neck Awareness Questionnaire. Le Fremantle Neck Awareness Questionnaire (FreNAQ) se compose généralement de 9 éléments, chacun noté sur une échelle de Likert de 0 à 4. L'échelle va de 0 à 36 points. Des scores plus élevés sur cette échelle indiquent une conscience altérée du cou.
Évaluation unique au départ
Évaluation proprioception-2
Délai: Évaluation unique au départ.
Évaluation de la proprioception avec mesure du sens de la position articulaire via un appareil CROM : La proprioception sera également évaluée avec le sens de la position articulaire via un appareil CROM. Après avoir trouvé l’angle cible dans les sens de rotation droite et gauche, il est demandé au patient de répéter l’angle cible les yeux fermés. La différence est enregistrée. Trois mesures sont prises et la moyenne est calculée.
Évaluation unique au départ.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Paramètres liés à la douleur
Délai: Évaluation unique au départ.
L'évaluation de la douleur, y compris le seuil de douleur, la tolérance et la sommation temporelle, sera effectuée à l'aide d'un algomètre de pression. Le « seuil de douleur » sera le point auquel une personne ressent pour la première fois de la douleur, la « tolérance à la douleur » sera le dernier point qu'une personne peut tolérer et la « somme temporelle » sera la sensation de douleur évaluée après 10 répétitions du test. seuil de douleur.
Évaluation unique au départ.
Évaluation de la conscience corporelle
Délai: Évaluation unique au départ.
La conscience corporelle sera évaluée à l'aide du questionnaire de conscience corporelle. Le questionnaire de conscience corporelle (BAQ) se compose de 18 éléments notés sur une échelle de 1 à 7. Le score total est la somme de tous les items, avec un score minimum de 18 et un score maximum de 126. Des scores plus élevés indiquent une meilleure conscience du corps.
Évaluation unique au départ.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Nagihan Acet, Phd., Atılım University
  • Chercheur principal: Sena Nur Begen, MSc., Atılım University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 août 2024

Achèvement primaire (Réel)

19 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

19 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2024

Première publication (Réel)

16 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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