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회복력 향상을 위해 저소득층 아동에게 자원 제공 (GROCERY)

2025년 12월 10일 업데이트: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

이 임상 시험의 목표는 Medicaid 책임 있는 의료 기관에 속한 가족에게 식품 지원을 제공하는 중재가 혜택을 제공하는지 알아보는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

이 월간 식량 지원 개입이 이러한 환자들의 식량 불안과 의료 이용을 감소시키는가?

참가자는 퇴원 후 14일 동안 병원에서 설문조사를 완료한 후 최대 18개월 동안 분기별로 설문조사를 완료하게 됩니다. 중재 그룹에 무작위로 배정된 가족은 1년 동안 매월 식료품 상품권을 받게 됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • HealthVine 보험을 통해 우리 병원의 두 병동 중 한 곳에 입원한 소아 환자의 부모

제외 기준:

  • 이전 연구 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
12개월 동안 매월 $100 식료품 기프트 카드
12개월 동안 매월 $100 식료품 기프트 카드
간섭 없음: 치료 표준
임상 치료 팀이 적절하다고 판단하는 경우 병원 내 사회 복지 의뢰를 받을 수 있습니다(개입 그룹에도 해당).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재사용
기간: 퇴원 후 30일, 퇴원 후 90일, 퇴원 후 분기별로 최대 20개월까지
계획되지 않은 재입원, 응급실 복귀 또는 긴급 진료 방문을 포함하는 검증된 재사용 조치
퇴원 후 30일, 퇴원 후 90일, 퇴원 후 분기별로 최대 20개월까지
UDSA 6개 질문으로 구성된 식량 불안 설문조사
기간: 퇴원 후 14일, 퇴원 후 90일, 퇴원 후 분기별로 최대 20개월까지
UDSA 6개 질문으로 구성된 식량 불안 설문조사의 수정된 버전
퇴원 후 14일, 퇴원 후 90일, 퇴원 후 분기별로 최대 20개월까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1차 의료 의료 활용
기간: 퇴원 후 30일, 퇴원 후 90일, 퇴원 후 분기별로 최대 20개월까지
일차 진료 제공자에 대한 계획된 방문 및 계획되지 않은 방문
퇴원 후 30일, 퇴원 후 90일, 퇴원 후 분기별로 최대 20개월까지
1차 진료소의 백신 섭취
기간: 퇴원 후 30일, 퇴원 후 90일, 퇴원 후 분기별로 최대 20개월까지
Medicaid 책임 측정의 일부인 예방접종 비율
퇴원 후 30일, 퇴원 후 90일, 퇴원 후 분기별로 최대 20개월까지
회복 및 일상 복귀
기간: 퇴원 후 14일
회복 및 일상생활 복귀를 위해 가족이 고안한 방법
퇴원 후 14일
약값 지불 능력
기간: 퇴원 후 14일, 퇴원 후 90일, 퇴원 후 분기별로 최대 20개월까지
퇴원 후 약품 구입의 어려움을 측정하기 위해 가족이 고안한 척도
퇴원 후 14일, 퇴원 후 90일, 퇴원 후 분기별로 최대 20개월까지
퇴원 후 어려움 대처 척도
기간: 퇴원 후 14일
퇴원 후 대처 난이도 척도는 총점 범위가 0~100인 11점 척도 형식(0~10)을 사용합니다. 점수가 높을수록 대처의 어려움이 더 크다는 것을 의미합니다.
퇴원 후 14일
인지된 스트레스 척도
기간: 퇴원 후 14일, 퇴원 후 90일, 퇴원 후 분기별로 최대 20개월까지
인지된 스트레스 척도(PSS)는 총 점수 범위가 0~40인 5점 척도 형식(0~4)을 사용합니다. 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 높다는 것을 의미합니다.
퇴원 후 14일, 퇴원 후 90일, 퇴원 후 분기별로 최대 20개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 27일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 15일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024-0466

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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