Предоставление ресурсов детям с низкими доходами для ускорения восстановления (GROCERY)
10 декабря 2025 г. обновлено: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Цель этого клинического исследования — выяснить, принесет ли пользу вмешательство по предоставлению продовольственной поддержки семьям, входящим в организацию подотчетной медицинской помощи Medicaid. Главный вопрос, на который он призван ответить:
Снижает ли это ежемесячное вмешательство по продовольственной поддержке отсутствие продовольственной безопасности и использование медицинских услуг у этих пациентов?
Участники будут проходить обследование в больнице через 14 дней после выписки, а затем ежеквартально в течение 18 месяцев. Семьи, рандомизированные в группу вмешательства, будут ежемесячно получать подарочные карты на продукты в течение одного года.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
400
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Родитель педиатрического пациента, поступившего в одно из двух отделений нашей больницы со страховкой HealthVine
Критерии исключения:
- Предыдущее участие в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Ежемесячные подарочные карты на продукты на сумму 100 долларов США на 12 месяцев.
|
Ежемесячные подарочные карты на продукты на сумму 100 долларов США на 12 месяцев.
|
|
Без вмешательства: Стандарт медицинского обслуживания
Может получить направление к социальной работе в больнице, если бригада клинической помощи сочтет это целесообразным (также верно для группы вмешательства)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Повторное использование
Временное ограничение: 30 дней после выписки, 90 дней после выписки и ежеквартально после выписки до 20 месяцев.
|
Подтвержденная мера повторного использования, которая включает незапланированную реадмиссию, возвращение в отделение неотложной помощи или посещение отделения неотложной помощи.
|
30 дней после выписки, 90 дней после выписки и ежеквартально после выписки до 20 месяцев.
|
|
Опрос UDSA по вопросам отсутствия продовольственной безопасности, состоящий из 6 вопросов
Временное ограничение: 14 дней после выписки, 90 дней после выписки и ежеквартально после выписки до 20 месяцев.
|
Адаптированная версия опроса UDSA по вопросам отсутствия продовольственной безопасности, состоящего из 6 вопросов.
|
14 дней после выписки, 90 дней после выписки и ежеквартально после выписки до 20 месяцев.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Использование услуг первичной медико-санитарной помощи
Временное ограничение: 30 дней после выписки, 90 дней после выписки и ежеквартально после выписки до 20 месяцев.
|
Плановые и внеплановые визиты к врачу первичной медико-санитарной помощи
|
30 дней после выписки, 90 дней после выписки и ежеквартально после выписки до 20 месяцев.
|
|
Прививка в поликлинике первичной медико-санитарной помощи
Временное ограничение: 30 дней после выписки, 90 дней после выписки и ежеквартально после выписки до 20 месяцев.
|
Процент иммунизации как часть меры подотчетности Medicaid
|
30 дней после выписки, 90 дней после выписки и ежеквартально после выписки до 20 месяцев.
|
|
Восстановление и возвращение к обычному распорядку дня
Временное ограничение: 14 дней после выписки
|
Разработанная семьей мера восстановления и возвращения к нормальной жизни
|
14 дней после выписки
|
|
Возможность оплатить лекарства.
Временное ограничение: 14 дней после выписки, 90 дней после выписки и ежеквартально после выписки до 20 месяцев.
|
Разработанная семьей мера трудности получения лекарств после выписки
|
14 дней после выписки, 90 дней после выписки и ежеквартально после выписки до 20 месяцев.
|
|
Шкала преодоления трудностей после выписки
Временное ограничение: 14 дней после выписки
|
Шкала преодоления трудностей после выписки использует 11-балльную шкалу (0–10) с общим количеством баллов от 0 до 100.
Более высокие баллы отражают большую трудность преодоления трудностей.
|
14 дней после выписки
|
|
Шкала воспринимаемого стресса
Временное ограничение: 14 дней после выписки, 90 дней после выписки и ежеквартально после выписки до 20 месяцев.
|
Шкала воспринимаемого стресса (PSS) использует 5-балльный формат шкалы (0–4) с общим количеством баллов от 0 до 40.
Более высокие баллы соответствуют более высокому воспринимаемому стрессу.
|
14 дней после выписки, 90 дней после выписки и ежеквартально после выписки до 20 месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 июля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-0466
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .