수술 전후 과제: 비만 남성의 흡연이 고유량 비강 산소 효능을 손상시키나요?
2024년 9월 18일 업데이트: Henan Provincial People's Hospital
비만과 관련된 마취 중 기도 관련 사고의 위험이 있습니다.
기도 부작용을 줄이기 위해 비만 환자의 수술 전후 사전산소화에 고유량 비강 산소가 권장됩니다.
그러나 흡연 행위가 비만 남성의 고유량 비강을 통한 무호흡 산소화에 영향을 미치는지에 대한 보고는 없습니다. 본 연구에서는 비만 남성의 안전한 무호흡 기간에 대한 흡연의 영향을 비교했습니다.
연구 개요
상세 설명
모든 환자는 흡연 상태에 따라 흡연자(S 그룹)와 비흡연자(NS 그룹)의 두 그룹으로 나뉘었습니다.
흡연 그룹은 현재 흡연자이고, 비흡연 그룹은 담배를 피운 적이 없습니다.
두 그룹의 환자 모두 정맥 마취로 유도되었으며 유도 전 5분 동안 고유량 비강 산소(60 L min)를 공급받았습니다. 마취 유도 후 환자들은 말초 산소 포화도가 95%로 감소할 때까지 무호흡 상태를 유지했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: huabing wang
- 전화번호: +8618538706687
- 이메일: 642221283@qq.com
연구 연락처 백업
- 이름: Jiaqiang Zhang
- 전화번호: +8613937121360
- 이메일: jiaqiang197628@163.com
연구 장소
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Zhengzhou, 중국
- 모병
- Wanghuabing
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연락하다:
- huabing wang
- 전화번호: +8618538706687
- 이메일: 642221283@qq.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 참가자의 연령은 18~80세이며 BMI≥30kg/m2입니다.
- 참가자는 선택적 비흉부 수술을 받는 남성 비만 환자이다.
제외 기준:
- 환자들은 경추 병리로 인해 삽관 중에 깨어있었습니다.
- 혈역학이 불안정한 환자.
- 천식, 만성폐쇄성폐질환(COPD), 폐암, 폐섬유증, 낭포성 섬유증을 포함한 기도 염증성 질환 환자.
- 상부 호흡기 감염 및 코 막힘 환자.
- 이 약에 과민증이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 흡연 그룹
흡연군에서는 호기말산소농도가 95%에 도달할 때까지 환자가 자발호흡을 잃은 후 HFNC를 시행하였다. 환자의 안전한 무호흡 시간을 기록합니다.
|
S군에서는 환자가 자발호흡을 잃은 후 호기말 산소농도가 95%에 도달할 때까지 고유량 비강 산소요법을 시행하였다.
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간섭 없음: 절대 담배를 피우지 않는다
개입 없음
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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안전한 무호흡 시간
기간: 5분
|
조사관은 삽관 중 산소 포화도가 95%로 떨어지는 시간을 기록합니다.
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5분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Pao2 레벨
기간: 5분
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두 그룹의 환자에서 고유량 비강 산소를 사용하여 5분간 사전 산소 공급 후 Pao2 수준.
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5분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Jiaqiang Zhang, Chief Physician
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 18일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
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