척추마취를 받는 정맥류 환자의 감각차단 수준, 산소요법 및 ORi의 연관성(ORi:산소보유지수) (ORi)
2026년 3월 6일 업데이트: Volkan Alparslan, Kocaeli University
척추 마취를 받는 정맥류 환자의 감각 차단 수준, 산소 요법 및 ORi의 연관성: 상관 연구
맥박산소측정법을 통한 말초 모세혈관 산소 포화도(SpO2) 평가는 저산소혈증 검출을 위한 수술 전후 치료의 표준이 되었습니다.
산소 보유 지수(ORI)는 SpO2 변화가 발생하기 훨씬 전에 산소 공급 악화에 대한 조기 경고를 제공하고, 산소 투여에 대한 반응을 반영하고, 산소 적정을 촉진하고, 원치 않는 과산소증을 예방할 수 있습니다.
ORI와 맥박산소측정기를 결합하면 흡입 산소 농도를 정확하게 조절하고 저산소혈증 및 고산소혈증을 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다.
척추마취에서 신경축 차단은 부호흡근의 마비를 유발할 수 있으며 이론적으로는 기관지경련을 유발할 수 있습니다.
따라서 본 연구에서는 두 가지 방식을 사용하여 산소 포화도 모니터링을 수행할 계획이었습니다.
우리는 ORI, SpO2, 산소 요법과 감각 차단 정도 사이의 상관 관계를 조사하고 싶었습니다.
연구 개요
상세 설명
맥박산소측정법을 통한 말초 모세혈관 산소 포화도(SpO2) 평가는 저산소혈증 검출을 위한 수술 전후 치료의 표준이 되었습니다.
산소 보유 지수(ORI)는 SpO2 변화가 발생하기 훨씬 전에 산소 공급 악화에 대한 조기 경고를 제공하고, 산소 투여에 대한 반응을 반영하고, 산소 적정을 촉진하고, 원치 않는 과산소증을 예방할 수 있습니다.
ORI와 맥박산소측정기를 결합하면 흡입 산소 농도를 정확하게 조절하고 저산소혈증 및 고산소혈증을 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다.
척추마취에서 신경축 차단은 부호흡근의 마비를 유발할 수 있으며 이론적으로는 기관지경련을 유발할 수 있습니다.
폐질환이 없는 환자의 경우 흉부 중앙 수준까지의 신경축 차단으로 인한 호흡 영향은 미미합니다.
흉곽 차단으로 인해 늑간근이 마비될 수 있지만 횡격막 기능은 보존됩니다.
따라서 본 연구에서는 두 가지 방식을 사용하여 산소 포화도 모니터링을 수행할 계획이었습니다.
우리는 ORI, SpO2, 산소 요법과 감각 차단 정도 사이의 상관 관계를 조사하고 싶었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
56
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kocaeli, 터키 (Türkiye)
- Kocaeli University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이 연구는 선택적인 정맥류 수술이 예정된 18~65세의 ASA I-II 환자를 포함하는 것을 목표로 하며 표본 크기는 예비 연구에 의해 결정됩니다.
설명
포함 기준:
- ASA I-II
제외 기준:
- 만성폐쇄성폐질환(COPD) 30갑년 이상의 흡연력 암 환자 간질성 폐질환 환자 체질량지수(BMI)가 30kg/m²를 초과하는 환자 척추 마취를 거부하는 환자 연구 참여 거부"
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이 연구의 주요 결과는 산소 요법의 필요성, 감각 차단 수준의 상승, 산소 보유 지수(ORi)의 변화 사이의 상관 관계를 평가하는 것입니다.
기간: 9개월
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이 연구의 주요 결과 측정은 세 가지 변수, 즉 보충 산소 요법의 필요성, 감각 차단 수준의 두부 진행, 산소 보유 지수(ORi) 값의 변동 간의 잠재적 상관관계를 평가하는 것입니다.
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9개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 29일
기본 완료 (실제)
2026년 2월 10일
연구 완료 (실제)
2026년 3월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 20일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2024-KAEK-02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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