接受脊髓麻醉的静脉曲张患者感觉阻滞水平、氧疗和 ORi 之间的关联(ORi:氧储备指数) (ORi)
2026年3月6日 更新者:Volkan Alparslan、Kocaeli University
接受脊髓麻醉的静脉曲张患者感觉阻滞水平、氧疗和 ORi 之间的关联:相关性研究
通过脉搏血氧饱和度评估外周毛细血管氧饱和度 (SpO2) 已成为检测低氧血症的围手术期护理的标准。
氧储备指数 (ORI) 可以在 SpO2 发生变化之前提供氧合恶化的早期预警,反映对吸氧的反应,促进氧滴定并防止不必要的高氧血症。
ORI与脉搏血氧仪相结合,有助于准确调节吸入氧浓度,预防低氧血症和高氧血症。
在脊髓麻醉中,椎管内阻滞可导致辅助呼吸肌麻痹,理论上会导致支气管痉挛。
因此,在我们的研究中,我们计划使用两种方式进行氧饱和度监测。
我们想要研究 ORI、SpO2、氧疗和感觉阻滞程度之间的相关性。
研究概览
详细说明
通过脉搏血氧饱和度评估外周毛细血管氧饱和度 (SpO2) 已成为检测低氧血症的围手术期护理的标准。
氧储备指数 (ORI) 可以在 SpO2 发生变化之前提供氧合恶化的早期预警,反映对吸氧的反应,促进氧滴定并防止不必要的高氧血症。
ORI与脉搏血氧仪相结合,有助于准确调节吸入氧浓度,预防低氧血症和高氧血症。
在脊髓麻醉中,椎管内阻滞可导致辅助呼吸肌麻痹,理论上会导致支气管痉挛。
对于没有肺部疾病的患者,椎管内阻滞至胸中部的呼吸影响很小。
虽然肋间肌可能因胸廓阻滞而瘫痪,但膈肌功能得以保留。
因此,在我们的研究中,我们计划使用两种方式进行氧饱和度监测。
我们想要研究 ORI、SpO2、氧疗和感觉阻滞程度之间的相关性。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
56
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Kocaeli、土耳其(türkiye)
- Kocaeli University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
本研究旨在纳入 18-65 岁计划择期进行静脉曲张手术的 ASA I-II 患者,样本量将由试点研究确定
描述
纳入标准:
- ASAⅠ-Ⅱ
排除标准:
- 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 吸烟史>30包年 癌症患者 间质性肺疾病患者 体重指数(BMI)>30 kg/m²的患者 拒绝脊髓麻醉的患者 拒绝参加研究"
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
本研究的主要结果是评估氧疗需求、感觉阻滞水平提升和氧储备指数 (ORi) 变化之间的相关性。
大体时间:9个月
|
本研究的主要结果指标是评估三个变量之间的潜在相关性:补充氧疗的需要、感觉阻滞水平的头侧进展以及氧储备指数 (ORi) 值的波动。
|
9个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年8月29日
初级完成 (实际的)
2026年2月10日
研究完成 (实际的)
2026年3月6日
研究注册日期
首次提交
2024年8月20日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月20日
首次发布 (实际的)
2024年8月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月6日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.