모유수유 관련 목 통증이 있는 산모의 고음 전력 요법과 간섭 전류 요법의 비교 (BFRNP)
2024년 8월 26일 업데이트: heba Haridy, October 6 University
모유수유 관련 목 통증이 있는 산모에서 고음 전력 치료와 간섭 전류 치료의 효과
모유수유는 아기의 성장과 발달에 매우 중요합니다.
세계보건기구(WHO)는 아기에게 첫 6개월 동안 완전 모유수유를 권장합니다.
모유 수유 시간은 15~20분이며, 2~3시간마다 실시합니다.
모유수유 횟수는 하루에 8~12회 정도입니다.
따라서 하루에 5~6시간을 아기에게 먹이는 데 사용합니다.
모유수유하는 엄마들은 다양한 근골격계 문제에 직면하게 됩니다.
이러한 문제는 아기에게 모유수유를 하는 동안 부적절한 자세로 인해 발생합니다.
이러한 자세는 장기간 유지되기 때문에 척추의 정상적인 곡률을 변경하여 장기적인 자세 변형을 초래할 수 있습니다.
더욱이 임신 중 호르몬 변화는 산후 12주부터 산후 6개월까지 지속될 수 있습니다.
이러한 모든 변화는 일상 생활 활동을 수행하는 동안 장기적인 영향을 미치고 아기 돌보기 및 자기 관리를 방해할 것입니다(Dandekar et al., 2022).
유방 통증, 울혈, 산모 질환, 유관 막힘, 유방염 외에도 모유수유와 관련된 목 통증은 수유 중인 여성들 사이에서 높은 유병률을 보입니다.
이는 일반적으로 수유 세션 중에 어색한 자세를 취하는 것과 관련이 있습니다.
수유모가 취하는 가장 흔한 어색한 자세 중 하나는 지지되지 않는 머리/목 자세로, 이로 인해 수유 중에 아기를 모니터링하기 위해 지속적인 목 굴곡이 발생합니다.
이처럼 과도한 반복으로 어색한 자세를 지속하면 대개 목과 등 근육에 스트레스가 가해집니다.
연구 개요
상세 설명
고음파워테라피(High Tone Power Therapy)는 전기치료 특유의 특성을 지닌 새로운 응용으로 신체에 대한 주요 효과는 에너지를 체내에 유입시켜 신체의 활력을 주고 세포에 영향을 주어 자극을 주며 조직에 진동이나 진동을 일으키는 공명효과를 유도하여 통증을 완화하고 신진대사를 강화하며 통증 매개체와 염증, 노폐물 및 영양분을 분배하는 세포; 이를 통해 세포를 정상화시키고 신진대사와 신경 재생을 조직화합니다. 하이톤 파워 테라피의 적용은 경추 통증 환자의 통증 완화와 함께 경추의 가동성 정도를 향상시키는 매우 효과적인 치료법임이 입증되었습니다. 간섭 전류 요법은 안전한 물리 치료법입니다 근골격계 질환의 치료에 수년 동안 사용되어 온 방법입니다.
진통작용, 항염증작용, 교감신경작용, 국소혈관확장작용, 근육자극작용이 있다.
목 통증 환자에게 상당한 진통 효과를 나타냄
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Heba ahmed haridy, doctoral
- 전화번호: 01117671712
- 이메일: Heba.Ahmed.PT@o6u.edu.eg
연구 연락처 백업
- 이름: Menna Mohmed, doctoral
- 전화번호: 01118758578
- 이메일: Mennamohmed.PT@o6u.edu.eg
연구 장소
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Cairo, 이집트
- 모병
- Heba
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연락하다:
- Heba ahmed
- 전화번호: 01117671712
- 이메일: Heba.Ahmed.PT@o6u.edu.eg
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연락하다:
- menna Abass
- 전화번호: 01202299885
- 이메일: PT@o6u.edu.eg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 모든 산모는 의학적으로 안정되어 있습니다.
- 모든 산모는 초산이며 현재 아기에게 모유 수유를 하고 있습니다.
- 모든 엄마는 완전 모유수유 엄마가 됩니다.
- 연령은 18~35세입니다.
- 체질량지수는 18.5~24.9kg/m2입니다.
- 모든 어머니는 연구 결과 참여 및 공개에 동의하는 사전 동의서를 제공합니다.
제외 기준:
- 모유수유 전 척추, 상지, 어깨 부위에 정형외과적, 신경학적 질환이 있는 것으로 알려진 임신 및 수유 중인 산모.
- 어머니들은 제왕절개를 하셨습니다.
- 뇌혈관 문제나 장애가 있는 산모는 연구 목표에 영향을 미칩니다.
- 조산아, 저체중아, 자궁 내 성장 제한, 암, 인간면역결핍바이러스(HIV), 결핵 등의 만성질환이 있는 산모, 산후출혈, 자간증 등 산후 합병증이 있는 산모.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 하이톤 파워테라피 그룹
15명의 여성 환자는 6주 동안 주 2회(초음파, 마사지, 스트레칭 및 강화 운동) 형태의 기존 물리 치료 방식을 사용하여 고음역파워테라피를 받게 됩니다.
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여성 환자는 장치(HiTop 191 Medizintechnik, Rimbach, Germany)를 사용하여 6주 동안 주당 2회 30분 동안 고음역 전력 치료를 받게 됩니다.
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실험적: 간섭 전류 치료 그룹
15명의 여성 환자는 6주 동안 주당 2회 세션(초음파, 마사지, 스트레칭 및 강화 운동) 형태의 기존 물리 치료 방식을 사용하여 간섭 전류 치료를 받게 됩니다.
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여성 환자는 Enraf-Nonius(ENDOMED 484, 독일)를 사용하여 간섭 전류 치료를 받게 됩니다. 전극 쌍은 서로 최소 2.5cm 떨어진 곳에 배치됩니다.
활용되는 매개변수는 기본 주파수 4,000Hz, 변조 주파수 범위 10Hz-20Hz, 스펙트럼 모드 삼각형 및 80Hz의 비트 주파수를 갖는 4극 방식의 기울기 1/1을 갖습니다. 치료 기간 20분 6주 동안 주 2회 치료
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실험적: 기존 물리치료 그룹
15명의 여성 환자는 6주 동안 주 2회 (초음파, 마사지, 스트레칭 및 강화 운동) 형태의 기존 물리 치료 방식만 받게 됩니다.
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여성 환자는 6주 동안 주 2회(초음파, 마사지, 스트레칭, 강화 운동) 형태의 전통적인 물리 치료 방식을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 스케일
기간: 6주
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환자가 10cm 선을 따라 자신의 평가를 표시할 수 있는 보정된 척도인 시각적 아날로그 척도는 주관적인 통증 수준을 설명합니다.
0부터 10까지 표시되어 있으며, 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 참을 수 없는 통증을 나타냅니다.
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6주
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목 장애 지수
기간: 6주
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목 장애 지수는 치료 전후의 모든 환자에 대한 기능 제한을 평가합니다. 목 장애 지수는 목 통증으로 인해 스스로 인지하는 장애를 측정하기 위해 개발됩니다. 목 장애 지수라는 제목의 10개 항목으로 구성된 설문지이며, 각 항목은 5점 만점에 최대 50점까지 기록되며 점수가 높을수록 환자가 장애를 더 많이 평가한다는 것을 의미합니다. |
6주
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경추 운동 범위 장치
기간: 6주
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경추 운동 범위 장치는 깨지지 않는 폴리에스테르 소재로 만들어졌습니다. 환자의 머리에 맞게 조절되는 편안한 프레임이 있고 벨크로 끈으로 고정되어 있으며 3개의 평면이 있습니다.
시상면 측정기는 굴곡과 신전을 측정하고 측면 평면 측정기는 측면 굴곡을 측정합니다. 둘 다 유체 감쇠 경사계이며 머리 위치가 변함에 따라 중력에 의해 작동합니다.
자기 평면 측정기는 자기 요크와 결합하여 회전 운동을 측정합니다.
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 26일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
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