전정기능저하 환자의 기능저하 정도와 전정검사의 관계
2024년 8월 26일 업데이트: Ebru Sever, Istanbul Medipol University Hospital
전정기능저하 환자의 기능저하 정도와 전정검사의 관계에 대한 고찰
현기증과 균형 문제를 호소하는 환자가 연구에 포함될 것입니다.
연구의 포함 기준은 다음과 같습니다. 12~85세 사이에 말초 전정 기능 저하 진단을 받은 경우.
연구에서 제외 기준은 다음과 같습니다; 의사소통이 불가능하고 중추전정병증 진단을 받았으며 정신 장애가 있는 경우.
평가에는 인구통계학적 정보 양식, 전정 테스트, 균형 테스트가 사용됩니다.
인구통계학적 정보 양식에는 인구통계학적 정보(이름, 성, 성별, 흡연, 음주 등)와 임상 상태(과거 질병 및/또는 수술, 사용한 약물, 낙상 이력이 있는지 여부, 빈도, 빈도, 사용 여부)가 포함됩니다. 그들은 높은 곳을 두려워하고 어둠 속에서 불편함을 느낍니다.)
환자는 이비인후과 의사의 결정 후 비디오안진조영술(VNG)로 진단을 받게 되며, 기능저하 정도를 기록하게 됩니다.
전정 및 균형 검사는 임상 환경에서 환자에게 적용됩니다.
연구가 끝나면 전정 기능 저하의 정도와 임상에서 적용되는 전정 검사 사이에 관계가 있는지 조사할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
2000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ebru SEVER, Master's
- 전화번호: 05336824227
- 이메일: fztebrusever@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Gamze KILIÇ, Asst. Prof.
- 전화번호: 05349693796
- 이메일: fztgamzekilic@gmail.com
연구 장소
-
-
Güneşli
-
Bağcılar, Güneşli, 칠면조, 34200
- 모병
- Güneşli Erdem Hospital
-
연락하다:
- Güneşli Erdem Hospital
- 전화번호: 08502220494
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 12~85세 사이
- 말초 전정 기능 저하
- 원활한 의사소통 능력과 업무에 적극적으로 참여하는 능력 보유자
제외 기준:
- 물결 모양의 현기증이 있음
- 정신지체
- 의사소통 실패
- 이동성이 심각하게 제한됨
- 급성 메니에르병을 앓고 있는 경우
- 신경학적 문제가 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 전정 기능 저하 그룹
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평가에는 인구통계학적 정보 양식, 전정 테스트, 균형 테스트가 사용됩니다.
인구통계학적 정보 양식에는 인구통계학적 정보(이름, 성, 성별, 흡연, 음주 등)와 임상 상태(과거 질병 및/또는 수술, 사용한 약물, 낙상 이력이 있는지 여부, 빈도, 빈도, 사용 여부)가 포함됩니다. 그들은 높은 곳을 두려워하고 어둠 속에서 불편함을 느낍니다.)
환자는 이비인후과 의사의 결정 후 비디오 안진 조영술(VNG) 진단을 받게 되며 기능 저하 수준이 기록됩니다.
전정 및 균형 검사는 임상 환경에서 환자에게 적용됩니다.
연구가 끝나면 전정 기능 저하의 정도와 임상에서 적용되는 전정 검사 사이에 관계가 있는지 조사할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인구통계정보 및 데이터 수집 양식
기간: 연구 완료까지 평균 2개월
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이 양식은 환자의 나이, 성별, 직업, 흡연 또는 음주 여부, 동반 질병, 이전 수술, 사용하는 약물, 일일 활동 수준, 질병 병력, 질병의 발병 및 유형, 여부에 대해 질문합니다. 작년에 넘어진 적이 있는지, 넘어졌다면 얼마나 많은 사람이 넘어졌는지, 고소공포증, 어둠에 대한 두려움, 군중에 대한 불편함 등이 있습니다.
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연구 완료까지 평균 2개월
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운터베르거 테스트
기간: 연구 완료까지 평균 2개월
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말초전정질환에서 어떤 미로가 영향을 받아 제 기능을 하지 못하는지를 알아보는 검사입니다.
환자는 눈을 감고 제자리에서 숫자 세기 동작을 50회 수행합니다.
계수 동작 후 오른쪽이나 왼쪽으로 45도 이상 편차가 있으면 해당 쪽의 미로는 기능할 수 없다는 정보를 제공합니다.
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연구 완료까지 평균 2개월
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동적 시력
기간: 연구 완료까지 평균 2개월
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이동하면서 시각적 사건이 선명하게 구현되는 상황이다.
테스트는 20° 진폭과 2Hz 속도로 수평면에서 환자의 머리를 수동적으로 움직여 시작되며 환자는 Snellen 카드의 문자를 읽기 시작합니다.
선명하게 보이는 라인이 녹화됩니다.
동적 시력 점수는 머리가 정지된 머리에 대해 수동적으로 움직일 때 시각적 그래프의 선 수 간의 차이입니다.
건강한 사람의 시력은 젊은 사람의 경우 한 줄씩, 노인의 경우 두 줄씩 바뀔 수 있습니다.
보상되지 않은 환자의 경우 편측 전정 손실로 인해 시력의 정도가 3~2선 정도 변할 수 있습니다.
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연구 완료까지 평균 2개월
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머리 추력 테스트
기간: 연구 완료까지 평균 2개월
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전정안반사(VOR)의 기능을 평가하는데 사용되는 검사입니다.
머리 추력 테스트는 반고리관의 모든 평면에 적용될 수 있습니다.
환자는 의자에 앉는다.
물리치료사 또는 의사가 환자 앞에 서 있습니다.
환자에게 코에 초점을 맞추도록 요청하고 환자의 머리를 잡고 머리를 낮은 진폭과 높은 가속도로 수평면에서 회전시킵니다.
환자가 의사의 코에 눈을 고정할 수 있는 능력은 VOR에 문제가 없음을 의미하며, 교정적인 단속적 움직임은 검사가 양성임을 의미합니다.
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연구 완료까지 평균 2개월
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시간 제한 테스트
기간: 연구 완료까지 평균 2개월
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탠덤, 세미 탠덤, romberg, tek ayak üzerinde durma testleri uygulanacaktır.
하지만 테스터 Gözler는 테스트를 통해 테스트를 완료했습니다.
Tek ayak üzerinde durma testleri yumuşak zemin ve sert zeminde olmak üzere ikifarklı zeminde yapılacaktır.
테스터 (sn) olarak ölçülecektir.
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연구 완료까지 평균 2개월
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현기증 장애 목록(DHI)
기간: 연구 완료까지 평균 2개월
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이는 전정계 병리의 물리적, 감각적, 기능적 영향을 결정하는 데 사용됩니다.
질문 1, 4, 8, 11, 13, 17, 25번은 신체 장애를 측정합니다. 질문 2, 9, 10, 15, 18, 20, 21, 22, 23번은 정서 장애를 측정합니다. 질문 3, 5, 6, 7, 12, 14, 16, 19, 24번은 기능 장애를 측정합니다.
각 질문은 예(4점), 아니오(0점), 때로는(2) 답변으로 구성됩니다.
목록의 하위단위를 채점함에 있어서 신체장애 판정기준은 28점, 기능 및 감각장애 판정기준은 36점으로 하였다.
점수가 높으면 환자의 현기증 증상이 심각한 수준이라는 것을 의미합니다.
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연구 완료까지 평균 2개월
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탬파 운동공포증 척도(TKS)
기간: 연구 완료까지 평균 2개월
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4점 Likert 척도(1=전혀 동의하지 않음, 4=전적으로 동의함)를 사용합니다.
17개의 질문으로 구성되어 있습니다.
총점은 4번, 8번, 12번, 16번 항목을 뒤집어서 계산됩니다.
총점은 17~68점입니다.
점수가 높을수록 운동공포증도 높다는 것을 의미합니다.
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연구 완료까지 평균 2개월
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ICS를 이용한 정적 자세 평가
기간: 연구 완료까지 평균 2개월
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"Otometrics ICS Balance Platform"이라는 균형 장치의 안정성 한계(LOS) 프로그램은 신체가 균형을 유지하기 위해 도달하는 지점, 이동 속도 및 8개 방향의 직접 제어를 평가합니다.
이러한 방향은 다음과 같습니다. 앞, 오른쪽 앞, 오른쪽, 오른쪽 뒤, 뒤, 왼쪽 뒤, 왼쪽, 왼쪽 앞.
LOS 테스트는 개인이 의식적으로 무게 중심을 변경하고 균형을 잃지 않고 한 걸음도 떼지 않고 특정 방향으로 몸을 뻗을 수 있는 최대 거리를 측정합니다.
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연구 완료까지 평균 2개월
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영상안진검사(VNG)
기간: 연구 완료까지 평균 2개월
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적외선에 민감한 카메라를 통해 눈의 움직임을 평가할 수 있습니다.
이는 많은 검사를 포함하여 내이를 검사할 수 있는 복잡한 검사입니다.
테스트에는 다음이 포함됩니다. 단속운동, 시선, 추적, 시운동학, 위치 테스트, Dix Hallpike 기동 및 온열 칼로리 테스트.
칼로리 테스트는 전정 기능 저하 진단의 표준으로 알려져 있습니다.
이는 중추성인지 말초성인지에 관계없이 기능 저하의 정도와 위치를 나타냅니다.
칼로리 테스트 중 열자극을 가해 전정안구반사를 평가하고 어느 쪽에 병소가 있는지 알아낸다. 양쪽 귀에 5분 휴식시간을 두고 각각 50도, 24도 온도의 공기 8리터를 60초 만에 고막에 보냅니다.
비자발적 안구 운동은 120~140초 동안 기록, 계산 및 그래프로 표시됩니다.
테스트 결과를 평가하는 동안; 안구진탕의 발병 시간, 속도, 고정을 통한 억제 가능성을 검사합니다.
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연구 완료까지 평균 2개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ebru SEVER, Master's, Physiotherapy and Rehabilitation
- 연구 책임자: Gamze KILIÇ, Asst. Prof., Physiotherapy and Rehabilitation
- 연구 책임자: Gönül ERTUNÇ GÜLÇELİK, Asst. Prof., Physiotherapy and Rehabilitation
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 26일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- VNG-VESTIBULAR TESTS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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