파킨슨병 환자를 위한 고강도 인터벌 서킷 트레이닝 (PD HIIT)
2026년 3월 24일 업데이트: Pacific Northwest University of Health Sciences
파킨슨병 환자에서 상지 훈련과 하지 훈련을 병행한 고강도 인터벌 서킷 트레이닝과 하지 트레이닝 단독의 비교
이 연구의 목표는 파킨슨병 환자를 대상으로 8개 수업 훈련 시리즈를 통해 다양한 유형의 고강도 순환 운동을 비교하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
-다리 운동에 팔과 손 운동을 포함시키면 반응 시간, 균형, 기능 측정, 보행 속도 및 삶의 질이 향상됩니까? 이 그룹은 다리 운동만 하는 그룹과 비교하겠습니다. 참가자들은 8개의 고강도 순환 운동 수업에 참여해야 합니다.
연구 개요
상세 설명
파킨슨병 환자는 지역사회에서 모집되어 2개의 동일한 그룹, 즉 하지(LE)와 하지 및 상지(LEUE) 훈련을 포함하는 고강도 간격 순환 훈련으로 무작위 배정됩니다.
연구는 기본 평가, 8회의 그룹 수업 세션 및 중재 후 평가로 구성됩니다.
기본 평가에는 인구 통계, 질병 및 낙상 이력, 결과 측정 수집이 포함됩니다.
그룹 수업 세션에는 동시 그룹 준비 운동, 고강도 간격으로 수행되는 8개 스테이션 서킷 및 정리 운동이 포함됩니다.
회로에는 LE 및 LEUE 그룹 모두에서 수행되는 4개의 스테이션과 각 개입 그룹에 특정한 4개의 스테이션이 포함됩니다. 여기에는 LE 그룹을 위한 4개의 추가 LE 운동 스테이션과 LEUE 그룹을 위한 4개의 UE 특정 스테이션이 포함됩니다.
서로 다른 스테이션은 서로 인접하지 않으며 특별히 다르다고 표시되지도 않습니다.
서로 다른 스테이션은 UE 및 LE 스테이션의 유사한 기능 측면(예: 강도, 반응 시간 등)을 반영합니다.
참가자들은 운동 스테이션이 세션 내에서 그리고 매주 달라질 수 있다는 말을 듣게 되지만, 한 그룹에만 UE 운동 중재가 있다는 사실은 통보받지 않습니다.
일련의 수업이 끝나면 중재 후 균형과 단계적 결과가 재평가됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
64
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Washington
-
Yakima, Washington, 미국, 98901
- Pacific northwest university of health sciences
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 파킨슨병 진단
- Hoehn 및 Yahr 레벨 1~3
- 보조 장치 유무에 관계없이 독립적으로 걷는 능력
- 중간 정도 또는 격렬한 운동에 참여하려면 의료 허가를 받아야 합니다.
제외 기준:
- PD 이외의 신경 질환 진단(뇌졸중, 치매, 다발성 경화증을 포함하되 이에 국한되지 않음, 경도 인지 장애는 제외되지 않음)
- 뼈 불안정(비강화 골절, 불안정한 척추, 심한 골다공증)
- 근육이나 인대가 찢어진 경우
- 조절되지 않는 고혈압
- 조절되지 않는 당뇨병
- 걷기나 운동에 지장을 주는 심각한 심혈관 질환
- 연구 훈련 기간 동안(시험 전부터 시험 후까지) 약물의 주요 변화
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 하지 및 상지 운동
서킷 운동(총 8개)은 하지(4)와 상지(4)에 중점을 둡니다.
|
서킷(총 8개)에서 고강도 노력으로 수행되는 운동은 하지(4)와 상지(4) 모두에 초점을 맞춥니다.
|
|
활성 비교기: 하지 운동
서킷 운동(총 8개)은 하지(4개)에만 초점을 맞춥니다.
|
서킷(총 8회)에서 고강도로 수행되는 모든 운동은 하지에만 초점을 맞춥니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
트레일 만들기 테스트 파트 A 및 B(시간 제한, 점수가 높을수록 결과가 더 나쁨을 의미)
기간: 8~10주
|
인지 및 미세 운동 능력
|
8~10주
|
|
활동별 균형 신뢰도 척도(0-100%, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미)
기간: 8~10주
|
균형 자신감 자가 보고
|
8~10주
|
|
시간 초과 및 이동
기간: 8~10주
|
균형과 기능
|
8~10주
|
|
10미터 걷기 테스트
기간: 8~10주
|
보행 속도
|
8~10주
|
|
6분 걷기 테스트
기간: 8~10주
|
지구력
|
8~10주
|
|
9홀 페그 테스트(시간 제한, 점수가 높을수록 결과가 더 나쁨)
기간: 8~10주
|
미세 모터
|
8~10주
|
|
파킨슨병 설문지 - 약식(8)(점수 0-32, 점수가 높을수록 결과가 더 나쁨을 의미함)
기간: 8~10주
|
삶의 질
|
8~10주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tiffany B Salido, DPT, PhD, Pacific northwest university of health sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 15일
기본 완료 (실제)
2025년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 26일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .