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Entraînement en circuit fractionné à haute intensité chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson (PD HIIT)

Comparaison de l'entraînement en circuit fractionné à haute intensité avec l'entraînement des membres supérieurs et inférieurs par rapport à l'entraînement des membres inférieurs seul chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson

Le but de l'étude est de comparer différents types d'exercices en circuit de haute intensité sur une série d'entraînement de 8 cours chez des personnes atteintes de la maladie de Parkinson. La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante :

-Est-ce que le fait d'inclure des exercices des bras et des mains avec des exercices pour les jambes améliore le temps de réaction, l'équilibre, les mesures fonctionnelles, la vitesse de marche et la qualité de vie ? Ce groupe sera comparé à un groupe qui ne fait que des exercices de jambes. Les participants seront invités à participer à 8 cours d'exercices en circuit de haute intensité.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les personnes atteintes de la maladie de Parkinson seront recrutées dans la communauté et randomisées en 2 groupes égaux : entraînement en circuit par intervalles à haute intensité avec entraînement des membres inférieurs (LE) et des membres inférieurs et supérieurs (LEUE). L'étude sera composée d'une évaluation de base, de 8 séances de cours en groupe et d'une évaluation post-intervention. L'évaluation de base comprendra les données démographiques, les antécédents de maladies et de chutes et la collecte de mesures des résultats. Les séances de cours en groupe comprendront un échauffement de groupe simultané, suivi d'un circuit de 8 stations effectué avec des intervalles de haute intensité et d'une récupération. Le circuit comprendra 4 stations réalisées par les groupes LE et LEUE et 4 stations spécifiques à chaque groupe d'intervention, dont 4 stations d'exercices LE supplémentaires pour le groupe LE et 4 stations spécifiques UE pour le groupe LEUE. Les stations qui diffèrent ne seront pas adjacentes les unes aux autres ni spécifiquement indiquées comme différentes. Les stations qui diffèrent refléteront des aspects de fonction similaires (c'est-à-dire la force, le temps de réaction, etc.) pour les stations UE et LE. Les participants seront informés que les stations d'exercices peuvent varier au cours de la session et d'une semaine à l'autre, mais ne seront pas informés qu'un seul groupe bénéficie d'interventions d'exercices UE. Après la conclusion de la série de cours, l'équilibre post-intervention et les résultats progressifs seront réévalués.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

64

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Washington
      • Yakima, Washington, États-Unis, 98901
        • Pacific northwest university of health sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • diagnostic de la maladie de Parkinson
  • Hoehn et Yahr niveau de 1 à 3
  • capacité de marcher de façon autonome avec ou sans appareil fonctionnel
  • obtenir une autorisation médicale pour participer à des exercices modérés ou vigoureux.

Critères d'exclusion :

  • diagnostic de toute maladie neurologique autre que la MP (y compris, mais sans s'y limiter, l'accident vasculaire cérébral, la démence et la sclérose en plaques ; une déficience cognitive légère n'est pas exclue)
  • instabilité osseuse (fractures non consolidées, colonne vertébrale instable, ostéoporose sévère)
  • déchirures musculaires ou ligamentaires
  • hypertension incontrôlée
  • diabète incontrôlé
  • maladie cardiovasculaire grave qui altère la marche ou l'exercice
  • un changement majeur de médicament pendant la période de formation à l'étude (du pré-test au post-test)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice des membres inférieurs et des membres supérieurs
Les exercices du circuit (8 au total) se concentreront sur le membre inférieur (4) et le membre supérieur (4)
Les exercices effectués avec un effort de haute intensité dans le circuit (8 au total) se concentreront à la fois sur le membre inférieur (4) et le membre supérieur (4).
Comparateur actif: Exercice des membres inférieurs
Les exercices en circuit (8 au total) se concentreront uniquement sur le membre inférieur (4).
Tous les exercices effectués avec un effort de haute intensité dans le circuit (8 au total) se concentreront uniquement sur le membre inférieur.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Trail making Test Parties A et B (des scores chronométrés et plus élevés signifient un pire résultat)
Délai: 8-10 semaines
Capacités cognitives et motrices fines
8-10 semaines
Échelle de confiance en matière d'équilibre spécifique à l'activité (0-100 %, des scores plus élevés signifient de meilleurs résultats)
Délai: 8-10 semaines
Auto-évaluation de la confiance en soi
8-10 semaines
Chronométré et c'est parti
Délai: 8-10 semaines
Equilibre et fonction
8-10 semaines
Test de marche sur 10 mètres
Délai: 8-10 semaines
Vitesse de marche
8-10 semaines
Test de marche de 6 minutes
Délai: 8-10 semaines
endurance
8-10 semaines
Test de cheville de 9 trous (des scores chronométrés et plus élevés signifient un pire résultat)
Délai: 8-10 semaines
moteur fin
8-10 semaines
Questionnaire sur la maladie de Parkinson - Formulaire court (8) (score de 0 à 32, des scores plus élevés signifient un pire résultat)
Délai: 8-10 semaines
Qualité de vie
8-10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tiffany B Salido, DPT, PhD, Pacific northwest university of health sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2024

Première publication (Réel)

29 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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