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Treinamento em circuito intervalado de alta intensidade em pessoas com doença de Parkinson (PD HIIT)

24 de março de 2026 atualizado por: Pacific Northwest University of Health Sciences

Comparação do treinamento em circuito intervalado de alta intensidade com treinamento de extremidades superiores e inferiores versus treinamento de extremidades inferiores sozinho em pessoas com doença de Parkinson

O objetivo do estudo é comparar diferentes tipos de exercícios em circuito de alta intensidade em uma série de treinamento de 8 aulas em pessoas com doença de Parkinson. A principal questão que pretende responder é:

-A inclusão de exercícios para braços e mãos com exercícios para pernas melhora o tempo de reação, o equilíbrio, as medidas funcionais, a velocidade da marcha e a qualidade de vida? Este grupo será comparado a um grupo que faz apenas exercícios para as pernas. Os participantes serão convidados a participar de 8 aulas de exercícios em circuito de alta intensidade.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Pessoas com doença de Parkinson serão recrutadas na comunidade e randomizadas em 2 grupos iguais: treinamento em circuito intervalado de alta intensidade com treinamento de extremidades inferiores (LE) e extremidades inferiores e superiores (LEUE). O estudo será composto por uma avaliação inicial, 8 sessões de aulas em grupo e uma avaliação pós-intervenção. A avaliação inicial incluirá dados demográficos, histórico de doenças e quedas e coleta de medidas de resultados. As sessões de aulas em grupo incluirão aquecimento simultâneo em grupo, seguido por um circuito de 8 estações realizado com intervalos de alta intensidade e um desaquecimento. O circuito incluirá 4 estações realizadas pelos grupos LE e LEUE e 4 estações específicas para cada grupo de intervenção, incluindo 4 estações de exercício LE adicionais para o grupo LE e 4 estações específicas de UE para o grupo LEUE. As estações diferentes não serão adjacentes entre si nem serão especificamente indicadas como diferentes. As estações que diferem refletirão aspectos semelhantes de função (isto é, força, tempo de reação, etc.) para as estações UE e LE. Os participantes serão informados que as estações de exercícios podem variar dentro da sessão e de semana para semana, mas não serão informados de que apenas um grupo tem intervenções de exercícios UE. Após a conclusão da série de aulas, o equilíbrio pós-intervenção e os resultados da etapa serão reavaliados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

64

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Washington
      • Yakima, Washington, Estados Unidos, 98901
        • Pacific northwest university of health sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • diagnóstico da doença de Parkinson
  • Nível Hoehn e Yahr de 1 a 3
  • capacidade de andar de forma independente com ou sem um dispositivo auxiliar
  • obter autorização médica para participar de exercícios moderados ou vigorosos.

Critérios de exclusão:

  • diagnóstico de qualquer doença neurológica que não seja DP (incluindo, entre outros, acidente vascular cerebral, demência e esclerose múltipla; comprometimento cognitivo leve não está excluído)
  • instabilidade óssea (fraturas não consolidadas, coluna vertebral instável, osteoporose grave)
  • rupturas musculares ou ligamentares
  • hipertensão não controlada
  • diabetes não controlada
  • doença cardiovascular grave que prejudica a caminhada ou exercício
  • uma grande mudança na medicação durante o período de treinamento do estudo (pré-teste para pós-teste)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercícios para membros inferiores e superiores
Os exercícios do circuito (8 no total) focarão na extremidade inferior (4) e na extremidade superior (4)
Os exercícios realizados com esforço de alta intensidade no circuito (8 no total) focarão tanto na extremidade inferior (4) quanto na extremidade superior (4)
Comparador Ativo: Exercício de extremidade inferior
Os exercícios do circuito (8 no total) focarão apenas na extremidade inferior (4).
Todos os exercícios realizados com esforço de alta intensidade no circuito (8 no total) focarão apenas na extremidade inferior

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de trilha, partes A e B (cronometrado, pontuações mais altas significam pior resultado)
Prazo: 8 a 10 semanas
Habilidades cognitivas e motoras finas
8 a 10 semanas
Escala de confiança do equilíbrio específica da atividade (0-100%, pontuações mais altas significam melhor resultado)
Prazo: 8 a 10 semanas
Auto-relato de confiança de equilíbrio
8 a 10 semanas
Cronometrado e pronto
Prazo: 8 a 10 semanas
Equilíbrio e função
8 a 10 semanas
Teste de caminhada de 10 metros
Prazo: 8 a 10 semanas
Velocidade da marcha
8 a 10 semanas
Teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: 8 a 10 semanas
resistência
8 a 10 semanas
Teste de 9 buracos (cronometrado, pontuações mais altas significam pior resultado)
Prazo: 8 a 10 semanas
motor fino
8 a 10 semanas
Questionário da Doença de Parkinson - Formato Abreviado (8) (Pontuação 0-32, pontuações mais altas significam pior resultado)
Prazo: 8 a 10 semanas
Qualidade de Vida
8 a 10 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Tiffany B Salido, DPT, PhD, Pacific northwest university of health sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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