이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

스마트폰 중독과 관련된 경추 변수와 신체 인식

2025년 11월 20일 업데이트: Nagihan Acet

스마트폰 중독이 경추 이동성, 머리 자세, 신체 인식 및 통증 역치에 영향을 줍니까?

본 연구는 관찰적이고 단면적인 연구로 계획되었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 인구는 18세에서 25세 사이의 스마트폰 사용자로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 스마트폰 사용자이기 때문에
  • 18세에서 25세 사이

제외 기준:

  • 목 통증
  • 신경근 통증
  • 신경학적 증상
  • 자궁경부 수술 또는 자궁경부 외상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스마트폰 중독 그룹
스마트폰 중독 참가자
머리 자세는 사진 방법과 두개척추 각도를 사용하여 평가되었습니다.
경추 PPT는 기계식 압력 측각계(Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA)를 사용하여 평가되었습니다.
CROM(Cervical Range of Motion) 디럭스 장치를 사용하여 경추의 이동성을 평가했습니다.
CROM 장치와 굴곡-회전 테스트를 사용하여 평가됩니다.
신체 인식은 신체 구성의 정상 또는 비정상 민감도 수준을 결정하기 위해 고안된 설문지를 사용하여 평가됩니다.
통제 그룹
스마트폰 중독이 없는 참가자
머리 자세는 사진 방법과 두개척추 각도를 사용하여 평가되었습니다.
경추 PPT는 기계식 압력 측각계(Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA)를 사용하여 평가되었습니다.
CROM(Cervical Range of Motion) 디럭스 장치를 사용하여 경추의 이동성을 평가했습니다.
CROM 장치와 굴곡-회전 테스트를 사용하여 평가됩니다.
신체 인식은 신체 구성의 정상 또는 비정상 민감도 수준을 결정하기 위해 고안된 설문지를 사용하여 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 인식 평가
기간: 1일차
신체 인식은 신체 구성의 정상 또는 비정상 민감도 수준을 결정하기 위해 고안된 설문지를 사용하여 평가됩니다. 설문지는 1) 신체 과정의 변화, 2) 수면-각성 주기, 3) 질병 발병 예측, 4) 신체 반응 예측의 4개 하위 그룹으로 구성되어 총 18개 항목으로 구성됩니다. 참가자들에게 1부터 7까지의 척도를 사용하여 각 항목을 평가하도록 요청했습니다. 최소 점수는 18점, 최대 점수는 126점이며, 점수가 높을수록 신체 인식 능력이 뛰어난 것을 의미합니다. 본 설문지는 타당도와 신뢰도가 높은 것으로 보고되었다.
1일차
머리 자세 평가
기간: 1일차
머리 자세는 사진 방법과 두개척추 각도를 사용하여 평가됩니다. 두개척추 각도는 C7을 통과하는 수평선과 귀의 이주에서 C7까지 연장되는 선 사이의 각도로 계산됩니다[23]. 49도 미만의 각도는 머리 앞쪽 위치를 나타냅니다.
1일차
경추 통증 역치(PPT) 평가
기간: 1일차
경추 PPT는 기계식 압력 측각계(Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA)를 사용하여 평가됩니다. 대략 3N/s의 속도로 0.5cm² 면적에 수직으로 힘이 가해집니다. 환자가 앉은 상태에서 상부 승모근의 중간점과 C2 극돌기 측면 2cm에 양측으로 압력을 가합니다 [25]. 각 영역에 대해 간격을 두고 두 번의 측정을 수행하고 이러한 측정의 평균을 계산하여 최종 값을 결정합니다.
1일차
일반적인 자궁 경부 이동성 평가
기간: 1일차
미네소타 대학에서 개발한 고급형 CROM(경추 운동 범위) 장치를 사용하여 경추 이동성을 평가합니다. CROM은 중력과 자기 효과를 활용하는 경사계 시스템입니다[26]. 정확성과 신뢰성이 검증되었습니다. 이 장치는 시상면과 전두엽을 위한 두 개의 고정 경사계, 장치 상단에 자침이 장착된 수평 경사계, 자기 목 버팀대, 상단에 눈금자가 장착된 저울이 장착된 팔, 척추뼈로 구성됩니다. 계량 시스템을 갖춘 로케이터 암.
1일차
상부 경추 이동성 평가
기간: 1일차
CROM 장치는 참가자가 치료 테이블에 누워 있는 동안 참가자의 머리에 단단히 부착됩니다. 평가자는 참가자에게 목이 최대 경추 굴곡에 도달하는 동안 긴장을 풀도록 요청합니다. 완전 굴곡 자세에서 머리와 목은 편안한 통증이나 생리적 경직의 한계 내에서 가능한 한 멀리 수동적으로 회전됩니다. 절차는 테스트 사이에 30초의 휴식을 두고 양쪽에서 두 번 반복됩니다. 굴곡-회전 테스트의 민감도는 91%, 특이도는 90%, 전체 진단 정확도는 91%로 나타났습니다. 경추 굴곡-회전 테스트는 C1/2 분절의 움직임 손상을 식별하는 중요한 도구이며 경험이 없는 검사자라도 정확하고 안정적으로 사용할 수 있습니다.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 18일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 18일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다