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Zervikale Parameter und Körperbewusstsein im Zusammenhang mit Smartphone-Sucht

20. November 2025 aktualisiert von: Nagihan Acet

Beeinflusst Smartphone-Sucht die Beweglichkeit der Halswirbelsäule, die Kopfhaltung, das Körperbewusstsein und die Schmerzdruckschwelle?

Die Studie war als beobachtende Querschnittsstudie geplant

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus Smartphone-Nutzern im Alter zwischen 18 und 25 Jahren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ein Smartphone-Benutzer sein
  • im Alter zwischen 18 und 25 Jahren sein

Ausschlusskriterien:

  • Nackenschmerzen
  • radikulärer Schmerz
  • neurologische Symptome
  • Gebärmutterhalschirurgie oder Gebärmutterhalstrauma

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Smartphone-Suchtgruppe
Teilnehmer mit Smartphonesucht
Sonstiges: Beurteilung der Kopfhaltung:
Die Kopfhaltung wurde mithilfe fotografischer Methoden und des kraniovertebralen Winkels beurteilt
Sonstiges: Beurteilung der Druckschwelle für zervikale Schmerzen
Die zervikalen PPTs wurden mit einem mechanischen Druckalgometer (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA) bewertet.
Sonstiges: Beurteilung der allgemeinen Beweglichkeit des Gebärmutterhalses
Die Beweglichkeit des Gebärmutterhalses wurde mit dem CROM-Deluxe-Gerät (Cervical Range of Motion) beurteilt.
Sonstiges: Beurteilung der Beweglichkeit der oberen Halswirbelsäule
Die Beurteilung erfolgt mit dem CROM-Gerät und dem Flexions-Rotations-Test.
Sonstiges: Beurteilung des Körperbewusstseins
Das Körperbewusstsein wird mithilfe eines Fragebogens beurteilt, der darauf abzielt, normale oder abnormale Empfindlichkeitsgrade in der Körperzusammensetzung zu ermitteln.
Kontrollgruppe
Teilnehmer ohne Smartphone-Sucht
Sonstiges: Beurteilung der Kopfhaltung:
Die Kopfhaltung wurde mithilfe fotografischer Methoden und des kraniovertebralen Winkels beurteilt
Sonstiges: Beurteilung der Druckschwelle für zervikale Schmerzen
Die zervikalen PPTs wurden mit einem mechanischen Druckalgometer (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA) bewertet.
Sonstiges: Beurteilung der allgemeinen Beweglichkeit des Gebärmutterhalses
Die Beweglichkeit des Gebärmutterhalses wurde mit dem CROM-Deluxe-Gerät (Cervical Range of Motion) beurteilt.
Sonstiges: Beurteilung der Beweglichkeit der oberen Halswirbelsäule
Die Beurteilung erfolgt mit dem CROM-Gerät und dem Flexions-Rotations-Test.
Sonstiges: Beurteilung des Körperbewusstseins
Das Körperbewusstsein wird mithilfe eines Fragebogens beurteilt, der darauf abzielt, normale oder abnormale Empfindlichkeitsgrade in der Körperzusammensetzung zu ermitteln.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung des Körperbewusstseins
Zeitfenster: Tag 1
Das Körperbewusstsein wird mithilfe eines Fragebogens beurteilt, der darauf abzielt, normale oder abnormale Empfindlichkeitsgrade in der Körperzusammensetzung zu ermitteln. Der Fragebogen besteht aus vier Untergruppen: 1) Veränderungen in Körperprozessen, 2) Schlaf-Wach-Zyklus, 3) Vorhersage des Krankheitsausbruchs und 4) Vorhersage von Körperreaktionen mit insgesamt 18 Items. Die Teilnehmer wurden gebeten, jeden Punkt anhand einer Skala von 1 bis 7 zu bewerten. Der Mindestwert liegt bei 18 und der Höchstwert bei 126, wobei höhere Werte auf ein größeres Körperbewusstsein hinweisen. Es wurde berichtet, dass die Validität und Zuverlässigkeit dieses Fragebogens hoch ist.
Tag 1
Beurteilung der Kopfhaltung
Zeitfenster: Tag 1
Die Kopfhaltung wird mithilfe fotografischer Methoden und des kraniovertebralen Winkels beurteilt. Der kraniovertebrale Winkel wird als Winkel zwischen einer horizontalen Linie, die durch C7 verläuft, und einer Linie berechnet, die vom Tragus des Ohrs bis C7 verläuft [23]. Ein Winkel von weniger als 49 Grad weist auf eine vordere Kopfposition hin.
Tag 1
Beurteilung der zervikalen Schmerzdruckschwelle (PPT)
Zeitfenster: Tag 1
Die zervikalen PPTs werden mit einem mechanischen Druckalgometer (Baseline Force Gauge Modell 12-0304; Baseline, NY, USA) bewertet. Eine Kraft wird senkrecht auf eine Fläche von 0,5 cm² mit einer Geschwindigkeit von ungefähr 3 N/s ausgeübt. Während der Patient sitzt, wird Druck in der Mitte des oberen Trapezmuskels und 2 cm seitlich des Dornfortsatzes C2 beidseitig ausgeübt [25]. Für jeden Bereich werden in Abständen zwei Messungen durchgeführt und der Durchschnitt dieser Messungen berechnet, um den Endwert zu ermitteln.
Tag 1
Beurteilung der allgemeinen Beweglichkeit des Gebärmutterhalses
Zeitfenster: Tag 1
Die Beweglichkeit des Gebärmutterhalses wird mit dem von der University of Minnesota entwickelten Deluxe-Gerät CROM (Cervical Range of Motion) beurteilt. Das CROM ist ein Neigungsmessersystem, das Schwerkraft und magnetische Effekte nutzt [26]. Es ist auf Genauigkeit und Zuverlässigkeit validiert. Das Gerät besteht aus zwei festen Neigungsmessern für die Sagittal- und Frontalebene, einem horizontalen Neigungsmesser mit einer an der Oberseite des Geräts montierten Magnetnadel, einer magnetischen Halskrause, einem mit einer Skala ausgestatteten Arm mit einem an der Oberseite montierten Lineal und einem Wirbel Ortungsarm mit Wiegesystem.
Tag 1
Beurteilung der Beweglichkeit der oberen Halswirbelsäule
Zeitfenster: Tag 1
Das CROM-Gerät wird sicher am Kopf des Teilnehmers befestigt, während dieser auf dem Rücken auf einem Behandlungstisch liegt. Der Prüfer bittet den Teilnehmer, sich zu entspannen, während der Nacken in die maximale Halsbeugung gebracht wird. In der vollständigen Flexionsposition werden Kopf und Hals passiv so weit wie möglich im Rahmen angenehmer Schmerzen oder physiologischer Steifheit gedreht. Der Vorgang wird auf jeder Seite zweimal wiederholt, mit einer Pause von 30 Sekunden zwischen den Tests. Die Sensitivität des Flexions-Rotations-Tests betrug 91 %, seine Spezifität 90 % und seine diagnostische Gesamtgenauigkeit 91 %. Der zervikale Flexions-Rotations-Test ist ein wichtiges Instrument zur Erkennung von Bewegungsstörungen im C1/2-Segment und kann auch von unerfahrenen Untersuchern genau und zuverlässig angewendet werden.
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Nagihan Acet

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Atılım Üniversitesi

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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