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Parámetros cervicales y conciencia corporal en relación con la adicción a los teléfonos inteligentes

20 de noviembre de 2025 actualizado por: Nagihan Acet

¿La adicción a los teléfonos inteligentes afecta la movilidad de la columna cervical, la postura de la cabeza, la conciencia corporal y el umbral de presión del dolor?

El estudio se planteó como un estudio observacional y transversal.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio está formada por usuarios de teléfonos inteligentes con edades comprendidas entre 18 y 25 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ser un usuario de teléfono inteligente
  • tener entre 18 y 25 años

Criterios de exclusión:

  • dolor de cuello
  • dolor radicular
  • síntomas neurológicos
  • cirugía cervical o traumatismo cervical

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de adicción a los teléfonos inteligentes
Participantes con adicción a los teléfonos inteligentes
La postura de la cabeza se evaluó mediante métodos fotográficos y el ángulo craneovertebral.
Los PPT cervicales se evaluaron utilizando un algómetro de presión mecánico (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, EE. UU.).
La movilidad cervical se evaluó utilizando el dispositivo de lujo CROM (Cervical Range of Motion).
Se evaluará mediante el dispositivo CROM y la prueba de flexión-rotación.
La conciencia corporal se evaluará mediante un cuestionario diseñado para determinar niveles normales o anormales de sensibilidad en la composición corporal.
Grupo de control
Participantes sin adicción al smartphone
La postura de la cabeza se evaluó mediante métodos fotográficos y el ángulo craneovertebral.
Los PPT cervicales se evaluaron utilizando un algómetro de presión mecánico (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, EE. UU.).
La movilidad cervical se evaluó utilizando el dispositivo de lujo CROM (Cervical Range of Motion).
Se evaluará mediante el dispositivo CROM y la prueba de flexión-rotación.
La conciencia corporal se evaluará mediante un cuestionario diseñado para determinar niveles normales o anormales de sensibilidad en la composición corporal.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la conciencia corporal
Periodo de tiempo: Día 1
La conciencia corporal se evaluará mediante un cuestionario diseñado para determinar niveles normales o anormales de sensibilidad en la composición corporal. El cuestionario consta de cuatro subgrupos: 1) Cambios en los procesos corporales, 2) Ciclo sueño-vigilia, 3) Predicción de aparición de enfermedades y 4) Predicción de respuestas corporales, con un total de 18 ítems. Se pidió a los participantes que calificaran cada ítem usando una escala del 1 al 7. Tiene una puntuación mínima de 18 y una puntuación máxima de 126, y las puntuaciones más altas indican una mayor conciencia corporal. Se ha informado que la validez y confiabilidad de este cuestionario son altas.
Día 1
Evaluación de la postura de la cabeza.
Periodo de tiempo: Día 1
La postura de la cabeza se evaluará mediante métodos fotográficos y ángulo craneovertebral. El ángulo craneovertebral se calcula como el ángulo entre una línea horizontal que pasa por C7 y una línea que se extiende desde el trago de la oreja hasta C7 [23]. Un ángulo inferior a 49 grados indica una posición anterior de la cabeza.
Día 1
Evaluación del umbral de presión del dolor cervical (PPT)
Periodo de tiempo: Día 1
Los PPT cervicales se evaluarán utilizando un algómetro de presión mecánico (Baseline Force Gauge Modelo 12-0304; Baseline, NY, EE. UU.). Se aplicará una fuerza perpendicularmente a un área de 0,5 cm² a una velocidad aproximada de 3 N/s. Mientras el paciente está sentado, se aplica presión en el punto medio del músculo trapecio superior y 2 cm lateral a la apófisis espinosa C2 de forma bilateral [25]. Para cada área, se toman dos mediciones a intervalos y se calcula el promedio de estas mediciones para determinar el valor final.
Día 1
Evaluación de la movilidad cervical general.
Periodo de tiempo: Día 1
La movilidad cervical se evaluará utilizando el dispositivo de lujo CROM (Rango de movimiento cervical), desarrollado por la Universidad de Minnesota. El CROM es un sistema inclinómetro que utiliza la gravedad y los efectos magnéticos [26]. Está validado por su precisión y confiabilidad. El dispositivo consta de dos inclinómetros fijos para los planos sagital y frontal, un inclinómetro horizontal con una aguja magnética montada en la parte superior del dispositivo, un collarín magnético, un brazo equipado con una báscula con una regla montada en la parte superior y una vértebra. Brazo localizador con sistema de pesaje.
Día 1
Evaluación de la movilidad cervical superior.
Periodo de tiempo: Día 1
El dispositivo CROM se fija de forma segura a la cabeza del participante mientras este se encuentra en decúbito supino sobre una mesa de tratamiento. El evaluador pide al participante que se relaje mientras el cuello alcanza su máxima flexión cervical. En la posición de flexión total, la cabeza y el cuello se rotan pasivamente tanto como sea posible dentro de los límites del dolor confortable o la rigidez fisiológica. El procedimiento se repite dos veces en cada lado con un descanso de 30 segundos entre pruebas. Se encontró que la sensibilidad de la prueba de flexión-rotación era del 91%, su especificidad del 90% y su precisión diagnóstica general del 91%. La prueba de flexión-rotación cervical es una herramienta importante para identificar el deterioro del movimiento en el segmento C1/2 y puede ser utilizada de manera precisa y confiable incluso por examinadores sin experiencia.
Día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

18 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

18 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

19 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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