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Paramètres cervicaux et conscience du corps en relation avec la dépendance aux smartphones

20 novembre 2025 mis à jour par: Nagihan Acet

La dépendance aux smartphones affecte-t-elle la mobilité de la colonne cervicale, la posture de la tête, la conscience du corps et le seuil de pression douloureuse ?

L'étude a été planifiée comme une étude observationnelle et transversale

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée est composée d’utilisateurs de smartphones âgés de 18 à 25 ans.

La description

Critères d'intégration :

  • être un utilisateur de smartphone
  • avoir entre 18 et 25 ans

Critères d'exclusion :

  • douleur au cou
  • douleur radiculaire
  • symptômes neurologiques
  • chirurgie cervicale ou traumatisme cervical

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de dépendance aux smartphones
Participants ayant une dépendance aux smartphones
Autre: Évaluation de la posture de la tête :
La posture de la tête a été évaluée à l'aide de méthodes photographiques et de l'angle cranio-vertébral.
Autre: Évaluation du seuil de pression de la douleur cervicale
Les PPT cervicaux ont été évalués à l'aide d'un algomètre de pression mécanique (Baseline Force Gauge Model 12-0304 ; Baseline, NY, USA).
Autre: Évaluation de la mobilité cervicale générale
La mobilité cervicale a été évaluée à l'aide de l'appareil de luxe CROM (Cervical Range of Motion).
Autre: Évaluation de la mobilité cervicale supérieure
Elle sera évaluée à l'aide du dispositif CROM et du test de flexion-rotation.
Autre: Évaluation de la conscience corporelle
La conscience corporelle sera évaluée à l'aide d'un questionnaire conçu pour déterminer les niveaux de sensibilité normaux ou anormaux dans la composition corporelle.
Groupe de contrôle
Des participants sans addiction au smartphone
Autre: Évaluation de la posture de la tête :
La posture de la tête a été évaluée à l'aide de méthodes photographiques et de l'angle cranio-vertébral.
Autre: Évaluation du seuil de pression de la douleur cervicale
Les PPT cervicaux ont été évalués à l'aide d'un algomètre de pression mécanique (Baseline Force Gauge Model 12-0304 ; Baseline, NY, USA).
Autre: Évaluation de la mobilité cervicale générale
La mobilité cervicale a été évaluée à l'aide de l'appareil de luxe CROM (Cervical Range of Motion).
Autre: Évaluation de la mobilité cervicale supérieure
Elle sera évaluée à l'aide du dispositif CROM et du test de flexion-rotation.
Autre: Évaluation de la conscience corporelle
La conscience corporelle sera évaluée à l'aide d'un questionnaire conçu pour déterminer les niveaux de sensibilité normaux ou anormaux dans la composition corporelle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la conscience corporelle
Délai: Jour 1
La conscience corporelle sera évaluée à l'aide d'un questionnaire conçu pour déterminer les niveaux de sensibilité normaux ou anormaux dans la composition corporelle. Le questionnaire se compose de quatre sous-groupes : 1) Modifications des processus corporels, 2) Cycle veille-sommeil, 3) Prédiction de l'apparition de la maladie et 4) Prédiction des réponses corporelles, avec un total de 18 éléments. Il a été demandé aux participants d'évaluer chaque élément sur une échelle de 1 à 7. Il a un score minimum de 18 et un score maximum de 126, les scores plus élevés indiquant une plus grande conscience corporelle. La validité et la fiabilité de ce questionnaire ont été jugées élevées.
Jour 1
Évaluation de la posture de la tête
Délai: Jour 1
La posture de la tête sera évaluée à l'aide de méthodes photographiques et de l'angle cranio-vertébral. L’angle cranio-vertébral est calculé comme l’angle entre une ligne horizontale passant par C7 et une ligne s’étendant du tragus de l’oreille jusqu’à C7 [23]. Un angle inférieur à 49 degrés indique une position antérieure de la tête.
Jour 1
Évaluation du seuil de pression de la douleur cervicale (PPT)
Délai: Jour 1
Les PPT cervicaux seront évalués à l'aide d'un algomètre de pression mécanique (Baseline Force Gauge Model 12-0304 ; Baseline, NY, USA). Une force sera appliquée perpendiculairement sur une zone de 0,5 cm² à une vitesse approximative de 3 N/s. Pendant que le patient est assis, une pression est appliquée bilatéralement au milieu du muscle trapèze supérieur et à 2 cm latéralement de l'apophyse épineuse C2 [25]. Pour chaque zone, deux mesures sont effectuées à intervalles réguliers, et la moyenne de ces mesures est calculée pour déterminer la valeur finale.
Jour 1
Évaluation de la mobilité cervicale générale
Délai: Jour 1
La mobilité cervicale sera évaluée à l'aide de l'appareil de luxe CROM (Cervical Range of Motion), développé par l'Université du Minnesota. Le CROM est un système inclinométrique qui utilise la gravité et les effets magnétiques [26]. Il est validé pour sa précision et sa fiabilité. L'appareil se compose de deux inclinomètres fixes pour les plans sagittal et frontal, d'un inclinomètre horizontal avec une aiguille magnétique montée sur le dessus de l'appareil, d'une minerve magnétique, d'un bras équipé d'une balance avec une règle montée sur le dessus et d'une vertèbre. bras de localisation avec un système de pesée.
Jour 1
Évaluation de la mobilité cervicale supérieure
Délai: Jour 1
Le dispositif CROM est solidement fixé à la tête du participant alors qu'il est allongé sur le dos sur une table de traitement. L'évaluateur demande au participant de se détendre pendant que le cou est amené à sa flexion cervicale maximale. En position de flexion complète, la tête et le cou sont soumis à une rotation passive aussi loin que possible dans les limites d'une douleur confortable ou d'une raideur physiologique. La procédure est répétée deux fois de chaque côté avec un repos de 30 secondes entre les tests. La sensibilité du test de flexion-rotation s'est avérée être de 91 %, sa spécificité de 90 % et sa précision diagnostique globale de 91 %. Le test de flexion-rotation cervicale est un outil important pour identifier les troubles du mouvement au niveau du segment C1/2 et peut être utilisé avec précision et fiabilité même par des examinateurs inexpérimentés.
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Nagihan Acet

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

18 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

18 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2024

Première publication (Réel)

19 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Atılım Üniversitesi

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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