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Parâmetros cervicais e consciência corporal em relação ao vício em smartphones

20 de novembro de 2025 atualizado por: Nagihan Acet

O vício em smartphones afeta a mobilidade da coluna cervical, a postura da cabeça, a consciência corporal e o limiar de pressão da dor?

O estudo foi planejado como um estudo observacional e transversal

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo consiste em usuários de smartphones com idade entre 18 e 25 anos.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • ser um usuário de smartphone
  • ter entre 18 e 25 anos

Critérios de exclusão:

  • dor no pescoço
  • dor radicular
  • sintomas neurológicos
  • cirurgia cervical ou trauma cervical

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de dependência de smartphones
Participantes com dependência de smartphones
A postura da cabeça foi avaliada por meio de métodos fotográficos e do ângulo craniovertebral
Os LDP cervicais foram avaliados por meio de um algômetro de pressão mecânica (Baseline Force Gauge Modelo 12-0304; Baseline, NY, EUA).
A mobilidade cervical foi avaliada por meio do aparelho CROM (Cervical Range of Motion) deluxe.
Será avaliado por meio do aparelho CROM e do teste de flexão-rotação.
A consciência corporal será avaliada por meio de um questionário elaborado para determinar níveis de sensibilidade normais ou anormais na composição corporal.
Grupo de controle
Participantes sem vício em smartphones
A postura da cabeça foi avaliada por meio de métodos fotográficos e do ângulo craniovertebral
Os LDP cervicais foram avaliados por meio de um algômetro de pressão mecânica (Baseline Force Gauge Modelo 12-0304; Baseline, NY, EUA).
A mobilidade cervical foi avaliada por meio do aparelho CROM (Cervical Range of Motion) deluxe.
Será avaliado por meio do aparelho CROM e do teste de flexão-rotação.
A consciência corporal será avaliada por meio de um questionário elaborado para determinar níveis de sensibilidade normais ou anormais na composição corporal.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da Consciência Corporal
Prazo: Dia 1
A consciência corporal será avaliada por meio de um questionário elaborado para determinar níveis de sensibilidade normais ou anormais na composição corporal. O questionário é composto por quatro subgrupos: 1) Mudanças nos processos corporais, 2) Ciclo sono-vigília, 3) Predição do início da doença e 4) Predição das respostas corporais, com um total de 18 itens. Os participantes foram solicitados a avaliar cada item por meio de uma escala de 1 a 7. Possui pontuação mínima de 18 e máxima de 126, sendo que pontuações mais altas indicam maior consciência corporal. A validade e a confiabilidade deste questionário foram relatadas como altas.
Dia 1
Avaliação da postura da cabeça
Prazo: Dia 1
A postura da cabeça será avaliada por meio de métodos fotográficos e ângulo craniovertebral. O ângulo craniovertebral é calculado como o ângulo entre uma linha horizontal que passa por C7 e uma linha que se estende do tragus da orelha até C7 [23]. Um ângulo inferior a 49 graus indica uma posição anterior da cabeça.
Dia 1
Avaliação do Limiar de Pressão de Dor Cervical (PPT)
Prazo: Dia 1
Os PPTs cervicais serão avaliados usando um algômetro de pressão mecânica (Baseline Force Gauge Modelo 12-0304; Baseline, NY, EUA). Uma força será aplicada perpendicularmente a uma área de 0,5 cm² a uma taxa aproximada de 3 N/s. Enquanto o paciente está sentado, a pressão é aplicada no ponto médio do músculo trapézio superior e 2 cm lateral ao processo espinhoso de C2 bilateralmente [25]. Para cada área são feitas duas medições em intervalos e a média dessas medições é calculada para determinar o valor final.
Dia 1
Avaliação da mobilidade cervical geral
Prazo: Dia 1
A mobilidade cervical será avaliada por meio do dispositivo CROM (Cervical Range of Motion) de luxo, desenvolvido pela Universidade de Minnesota. O CROM é um sistema inclinômetro que utiliza gravidade e efeitos magnéticos [26]. É validado quanto à precisão e confiabilidade. O aparelho consiste em dois inclinômetros fixos para os planos sagital e frontal, um inclinômetro horizontal com agulha magnética montada na parte superior do aparelho, um colar cervical magnético, um braço equipado com balança com uma régua montada na parte superior e uma vértebra braço localizador com sistema de pesagem.
Dia 1
Avaliação da mobilidade cervical superior
Prazo: Dia 1
O dispositivo CROM é preso com segurança à cabeça do participante enquanto ele fica deitado em decúbito dorsal em uma mesa de tratamento. O avaliador pede ao participante que relaxe enquanto o pescoço é levado à flexão cervical máxima. Na posição de flexão total, a cabeça e o pescoço são girados passivamente, tanto quanto possível, dentro dos limites da dor confortável ou da rigidez fisiológica. O procedimento é repetido duas vezes de cada lado com intervalo de 30 segundos entre os testes. A sensibilidade do teste de flexão-rotação foi de 91%, sua especificidade de 90% e sua acurácia diagnóstica geral de 91%. O teste de flexão-rotação cervical é uma ferramenta importante na identificação de comprometimento do movimento no segmento C1/2 e pode ser usado com precisão e confiabilidade mesmo por examinadores inexperientes.
Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

18 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

18 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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