Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cervikale parametre og kropsbevidsthed i relation til smartphone-afhængighed

20. november 2025 opdateret af: Nagihan Acet

Påvirker smartphoneafhængighed mobilitet i halshvirvelsøjlen, hovedstilling, kropsbevidsthed og smertetryktærskel?

Undersøgelsen var planlagt som en observationel, tværsnitsundersøgelse

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen består af smartphonebrugere mellem 18 og 25 år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • at være smartphonebruger
  • er mellem 18 og 25 år

Ekskluderingskriterier:

  • nakkesmerter
  • radikulære smerter
  • neurologiske symptomer
  • livmoderhalskirurgi eller livmoderhalstrauma

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Smartphone afhængighedsgruppe
Deltagere med smartphone afhængighed
Andet: Vurdering af hovedstilling:
Hovedstillingen blev vurderet ved hjælp af fotografiske metoder og kraniovertebral vinkel
Andet: Vurdering af tærskel for cervikal smertetryk
De cervikale PPT'er blev vurderet ved hjælp af et mekanisk trykalgometer (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA).
Andet: Vurdering af generel cervikal mobilitet
Cervikal mobilitet blev vurderet ved hjælp af CROM (Cervical Range of Motion) deluxe-enheden.
Andet: Vurdering af øvre cervikal mobilitet
Det vil blive vurderet ved hjælp af CROM-apparatet og fleksion-rotationstesten.
Andet: Vurdering af kropsbevidsthed
Kropsbevidsthed vil blive vurderet ved hjælp af et spørgeskema designet til at bestemme normale eller unormale følsomhedsniveauer i kropssammensætning.
Kontrolgruppe
Deltagere uden smarthone-afhængighed
Andet: Vurdering af hovedstilling:
Hovedstillingen blev vurderet ved hjælp af fotografiske metoder og kraniovertebral vinkel
Andet: Vurdering af tærskel for cervikal smertetryk
De cervikale PPT'er blev vurderet ved hjælp af et mekanisk trykalgometer (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA).
Andet: Vurdering af generel cervikal mobilitet
Cervikal mobilitet blev vurderet ved hjælp af CROM (Cervical Range of Motion) deluxe-enheden.
Andet: Vurdering af øvre cervikal mobilitet
Det vil blive vurderet ved hjælp af CROM-apparatet og fleksion-rotationstesten.
Andet: Vurdering af kropsbevidsthed
Kropsbevidsthed vil blive vurderet ved hjælp af et spørgeskema designet til at bestemme normale eller unormale følsomhedsniveauer i kropssammensætning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af kropsbevidsthed
Tidsramme: Dag 1
Kropsbevidsthed vil blive vurderet ved hjælp af et spørgeskema designet til at bestemme normale eller unormale følsomhedsniveauer i kropssammensætning. Spørgeskemaet består af fire undergrupper: 1) Ændringer i kropsprocesser, 2) Søvn-vågen cyklus, 3) Forudsigelse af sygdomsdebut og 4) Forudsigelse af kropsreaktioner, med i alt 18 punkter. Deltagerne blev bedt om at vurdere hvert element ved hjælp af en skala fra 1 til 7. Det har en minimumsscore på 18 og en maksimal score på 126, med højere score, der indikerer større kropsbevidsthed. Validiteten og pålideligheden af ​​dette spørgeskema er rapporteret at være høj.
Dag 1
Vurdering af hovedstilling
Tidsramme: Dag 1
Hovedstilling vil blive vurderet ved hjælp af fotografiske metoder og kraniovertebral vinkel. Kraniovertebralvinklen beregnes som vinklen mellem en vandret linje, der går gennem C7 og en linje, der strækker sig fra ørets tragus til C7 [23]. En vinkel mindre end 49 grader indikerer en anterior hovedposition.
Dag 1
Vurdering af cervikal smertetryktærskel (PPT)
Tidsramme: Dag 1
De cervikale PPT'er vil blive vurderet ved hjælp af et mekanisk trykalgometer (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA). En kraft påføres vinkelret på et 0,5 cm² område med en omtrentlig hastighed på 3 N/s. Mens patienten sidder, påføres tryk ved midtpunktet af den øvre trapezius-muskel og 2 cm lateralt for C2 spinous-processen bilateralt [25]. For hvert område foretages to målinger med mellemrum, og gennemsnittet af disse målinger beregnes for at bestemme den endelige værdi.
Dag 1
Vurdering af generel cervikal mobilitet
Tidsramme: Dag 1
Cervikal mobilitet vil vurderes ved hjælp af CROM (Cervical Range of Motion) deluxe-enheden, udviklet af University of Minnesota. CROM er et inklinometersystem, der udnytter tyngdekraften og magnetiske effekter [26]. Det er valideret for nøjagtighed og pålidelighed. Enheden består af to faste inklinometre til det sagittale og frontale plan, et vandret hældningsmåler med en magnetnål monteret på toppen af ​​enheden, en magnetisk nakkestøtte, en vægtforsynet arm med en lineal monteret på toppen og en hvirvel. lokaliseringsarm med et vejesystem.
Dag 1
Vurdering af øvre cervikal mobilitet
Tidsramme: Dag 1
CROM-enheden er sikkert fastgjort til deltagerens hoved, mens de ligger på ryggen på et behandlingsbord. Evaluatoren beder deltageren om at slappe af, mens nakken bringes til sin maksimale cervikale fleksion. I fuld fleksionsposition roteres hoved og nakke passivt så langt som muligt inden for grænserne af behagelig smerte eller fysiologisk stivhed. Proceduren gentages to gange på hver side med 30 sekunders pause mellem testene. Følsomheden af ​​fleksion-rotationstesten viste sig at være 91 %, dens specificitet 90 % og dens samlede diagnostiske nøjagtighed 91 %. Den cervikale fleksion-rotationstest er et vigtigt værktøj til at identificere bevægelseshæmning ved C1/2-segmentet og kan bruges nøjagtigt og pålideligt selv af uerfarne undersøgere.
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nagihan Acet

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

18. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. september 2024

Først opslået (Faktiske)

19. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Atılım Üniversitesi

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vurdering af hovedstilling:

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner