Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Параметры шейки матки и осознание тела в связи с зависимостью от смартфона

20 ноября 2025 г. обновлено: Nagihan Acet

Влияет ли зависимость от смартфона на подвижность шейного отдела позвоночника, положение головы, осознание тела и порог болевого давления?

Исследование планировалось как обсервационное перекрестное исследование.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование вошли пользователи смартфонов в возрасте от 18 до 25 лет.

Описание

Критерии включения:

  • быть пользователем смартфона
  • быть в возрасте от 18 до 25 лет

Критерии исключения:

  • боль в шее
  • корешковая боль
  • неврологические симптомы
  • операция на шейном отделе или травма шейки матки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа зависимых от смартфонов
Участники с зависимостью от смартфона
Положение головы оценивали с помощью фотографических методов и краниовертебрального угла.
PPT шейки матки оценивали с помощью альгометра механического давления (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, Нью-Йорк, США).
Подвижность шейки матки оценивали с помощью роскошного устройства CROM (Cervical Range of Motion).
Это будет оцениваться с помощью устройства CROM и теста сгибания-ротации.
Осведомленность о теле будет оцениваться с помощью анкеты, предназначенной для определения нормального или аномального уровня чувствительности в составе тела.
Контрольная группа
Участники без зависимости от смартфонов
Положение головы оценивали с помощью фотографических методов и краниовертебрального угла.
PPT шейки матки оценивали с помощью альгометра механического давления (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, Нью-Йорк, США).
Подвижность шейки матки оценивали с помощью роскошного устройства CROM (Cervical Range of Motion).
Это будет оцениваться с помощью устройства CROM и теста сгибания-ротации.
Осведомленность о теле будет оцениваться с помощью анкеты, предназначенной для определения нормального или аномального уровня чувствительности в составе тела.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка осознания тела
Временное ограничение: День 1
Осведомленность о теле будет оцениваться с помощью анкеты, предназначенной для определения нормального или аномального уровня чувствительности в составе тела. Анкета состоит из четырех подгрупп: 1) Изменения процессов в организме, 2) Цикл сна-бодрствования, 3) Прогнозирование начала заболевания и 4) Прогнозирование реакций организма, всего 18 пунктов. Участников попросили оценить каждый предмет по шкале от 1 до 7. Минимальный балл — 18, максимальный — 126, причем более высокие баллы указывают на большее осознание тела. Сообщается, что валидность и надежность этого опросника являются высокими.
День 1
Оценка положения головы
Временное ограничение: День 1
Положение головы будет оцениваться с помощью фотографических методов и краниовертебрального угла. Краниовертебральный угол рассчитывают как угол между горизонтальной линией, проходящей через С7, и линией, идущей от козелка уха до С7 [23]. Угол менее 49 градусов указывает на переднее положение головы.
День 1
Оценка порога шейного болевого давления (ППТ)
Временное ограничение: День 1
PPT шейки матки будут оцениваться с помощью альгометра механического давления (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, Нью-Йорк, США). Сила будет приложена перпендикулярно к площади 0,5 см² со скоростью примерно 3 Н/с. Пока пациент сидит, давление оказывается в средней точке верхней трапециевидной мышцы и на 2 см латеральнее остистого отростка С2 с обеих сторон [25]. Для каждой области через определенные промежутки времени проводятся два измерения и рассчитывается среднее значение этих измерений для определения окончательного значения.
День 1
Оценка общей подвижности шейки матки
Временное ограничение: День 1
Подвижность шейки матки будет оцениваться с помощью роскошного устройства CROM (Cervical Range of Motion), разработанного Университетом Миннесоты. CROM представляет собой инклинометрическую систему, использующую гравитационные и магнитные эффекты [26]. Он проверен на точность и надежность. Устройство состоит из двух фиксированных инклинометров для сагиттальной и фронтальной плоскостей, горизонтального инклинометра с магнитной стрелкой, установленной на верхней части устройства, магнитного шейного фиксатора, руки с весами и линейкой, установленной на верхней части, и позвонка. локаторный рычаг с системой взвешивания.
День 1
Оценка подвижности верхних отделов шейки матки
Временное ограничение: День 1
Устройство CROM надежно прикреплено к голове участника, пока он лежит на спине на лечебном столе. Эксперт просит участника расслабиться, в то время как шея максимально сгибается. В положении полного сгибания голова и шея пассивно повернуты насколько это возможно в пределах комфортной боли или физиологической скованности. Процедуру повторяют дважды с каждой стороны с 30-секундным отдыхом между испытаниями. Чувствительность сгибательно-ротационного теста составила 91%, его специфичность - 90%, а общая диагностическая точность - 91%. Тест на сгибание-ротацию шейного отдела позвоночника является важным инструментом выявления нарушений движений в сегменте C1/2 и может использоваться точно и надежно даже неопытными врачами.
День 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться