- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06598774
Cervikala parametrar och kroppsmedvetenhet i samband med smartphoneberoende
20 november 2025 uppdaterad av: Nagihan Acet
Påverkar smartphoneberoende halsryggens rörlighet, huvudhållning, kroppsmedvetenhet och smärttryckströskel?
Studien var planerad som en observationsstudie i tvärsnitt
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Turkiet (Türkiye)
- Atılım University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen består av smartphoneanvändare mellan 18 och 25 år.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vara en smartphoneanvändare
- vara mellan 18 och 25 år
Uteslutningskriterier:
- nacksmärta
- radikulär smärta
- neurologiska symtom
- livmoderhalskirurgi eller livmoderhalstrauma
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Smartphoneberoendegrupp
Deltagare med smartphoneberoende
|
Huvudhållningen bedömdes med hjälp av fotografiska metoder och kraniovertebral vinkel
De cervikala PPT:erna bedömdes med hjälp av en mekanisk tryckalgometer (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA).
Cervikal rörlighet utvärderades med hjälp av CROM (Cervical Range of Motion) deluxe-enheten.
Det kommer att bedömas med hjälp av CROM-enheten och flexion-rotationstestet.
Kroppsmedvetenhet kommer att bedömas med hjälp av ett frågeformulär utformat för att fastställa normala eller onormala känslighetsnivåer i kroppssammansättningen.
|
|
Kontrollgrupp
Deltagare utan smarthone-beroende
|
Huvudhållningen bedömdes med hjälp av fotografiska metoder och kraniovertebral vinkel
De cervikala PPT:erna bedömdes med hjälp av en mekanisk tryckalgometer (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA).
Cervikal rörlighet utvärderades med hjälp av CROM (Cervical Range of Motion) deluxe-enheten.
Det kommer att bedömas med hjälp av CROM-enheten och flexion-rotationstestet.
Kroppsmedvetenhet kommer att bedömas med hjälp av ett frågeformulär utformat för att fastställa normala eller onormala känslighetsnivåer i kroppssammansättningen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömning av kroppsmedvetenhet
Tidsram: Dag 1
|
Kroppsmedvetenhet kommer att bedömas med hjälp av ett frågeformulär utformat för att fastställa normala eller onormala känslighetsnivåer i kroppssammansättningen.
Frågeformuläret består av fyra undergrupper: 1) Förändringar i kroppsprocesser, 2) Sömn-vakna cykel, 3) Förutsägelse av sjukdomsdebut och 4) Förutsägelse av kroppssvar, med totalt 18 poster.
Deltagarna ombads att betygsätta varje objekt med hjälp av en skala från 1 till 7. Den har ett minimumpoäng på 18 och ett maximalt betyg på 126, med högre poäng som indikerar större kroppsmedvetenhet.
Validiteten och tillförlitligheten för detta frågeformulär har rapporterats vara hög.
|
Dag 1
|
|
Bedömning av huvudets hållning
Tidsram: Dag 1
|
Huvudhållningen kommer att bedömas med hjälp av fotografiska metoder och kraniovertebral vinkel.
Kraniovertebralvinkeln beräknas som vinkeln mellan en horisontell linje som går genom C7 och en linje som sträcker sig från örats tragus till C7 [23].
En vinkel mindre än 49 grader indikerar en främre huvudposition.
|
Dag 1
|
|
Bedömning av cervical Pain Pressure Threshold (PPT)
Tidsram: Dag 1
|
De cervikala PPT:erna kommer att bedömas med hjälp av en mekanisk tryckalgometer (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA).
En kraft kommer att appliceras vinkelrätt mot en 0,5 cm² area med en ungefärlig hastighet av 3 N/s.
Medan patienten sitter, appliceras tryck i mitten av den övre trapeziusmuskeln och 2 cm lateralt om C2-ryggmärgen bilateralt [25].
För varje område görs två mätningar med intervaller, och medelvärdet av dessa mätningar beräknas för att bestämma slutvärdet.
|
Dag 1
|
|
Bedömning av allmän cervikal rörlighet
Tidsram: Dag 1
|
Cervikal rörlighet kommer att bedömas med hjälp av CROM (Cervical Range of Motion) deluxe-enhet, utvecklad av University of Minnesota.
CROM är ett inklinometersystem som använder gravitation och magnetiska effekter [26].
Den är validerad för noggrannhet och tillförlitlighet.
Enheten består av två fasta lutningsmätare för sagittal- och frontalplanet, en horisontell lutningsmätare med en magnetisk nål monterad på toppen av enheten, en magnetisk nackstöd, en skalutrustad arm med en linjal monterad på toppen, och en kota lokaliseringsarm med ett vägningssystem.
|
Dag 1
|
|
Bedömning av övre cervikal rörlighet
Tidsram: Dag 1
|
CROM-enheten är säkert fastsatt på deltagarens huvud medan de ligger liggande på ett behandlingsbord.
Utvärderaren ber deltagaren att slappna av medan nacken förs till sin maximala cervikala böjning.
I full flexion position roteras huvudet och nacken passivt så långt som möjligt inom gränserna för behaglig smärta eller fysiologisk stelhet.
Proceduren upprepas två gånger på varje sida med 30 sekunders vila mellan testerna.
Känsligheten för flexion-rotationstestet visade sig vara 91 %, dess specificitet 90 % och dess totala diagnostiska noggrannhet 91 %.
Det cervikala flexion-rotationstestet är ett viktigt verktyg för att identifiera rörelsestörningar vid C1/2-segmentet och kan användas exakt och tillförlitligt även av oerfarna undersökare.
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Mehling WE, Gopisetty V, Daubenmier J, Price CJ, Hecht FM, Stewart A. Body awareness: construct and self-report measures. PLoS One. 2009;4(5):e5614. doi: 10.1371/journal.pone.0005614. Epub 2009 May 19.
- Sarraf F, Varmazyar S. Comparing the effect of the posture of using smartphones on head and neck angles among college students. Ergonomics. 2022 Dec;65(12):1631-1638. doi: 10.1080/00140139.2022.2047229. Epub 2022 May 4.
- Ruivo RM, Pezarat-Correia P, Carita AI. Cervical and shoulder postural assessment of adolescents between 15 and 17 years old and association with upper quadrant pain. Braz J Phys Ther. 2014 Jul-Aug;18(4):364-71. doi: 10.1590/bjpt-rbf.2014.0027. Epub 2014 Jul 18.
- Hanten WP, Lucio RM, Russell JL, Brunt D. Assessment of total head excursion and resting head posture. Arch Phys Med Rehabil. 1991 Oct;72(11):877-80. doi: 10.1016/0003-9993(91)90003-2.
- Braun BL, Amundson LR. Quantitative assessment of head and shoulder posture. Arch Phys Med Rehabil. 1989 Apr;70(4):322-9.
- Niewiadomski C, Bianco RJ, Afquir S, Evin M, Arnoux PJ. Experimental assessment of cervical ranges of motion and compensatory strategies. Chiropr Man Therap. 2019 Jan 22;27:9. doi: 10.1186/s12998-018-0223-x. eCollection 2019.
- Karaca, S., Vücut farkındalığı anketinin Türkçe uyarlaması: geçerlik ve güvenirlik çalışması. Yayınlanmamış yüksek lisans tezi, Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Muğla, 2017.
- Jung SI, Lee NK, Kang KW, Kim K, Lee DY. The effect of smartphone usage time on posture and respiratory function. J Phys Ther Sci. 2016 Jan;28(1):186-9. doi: 10.1589/jpts.28.186. Epub 2016 Jan 30.
- AlZarea, B.K. and S.R. Patil, Mobile phone head and neck pain syndrome: proposal of a new entity. Headache, 2015. 251(63): p. 313-317.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 september 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
18 november 2024
Avslutad studie (Faktisk)
18 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 september 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 september 2024
Första postat (Faktisk)
19 september 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 november 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 november 2025
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Atılım Üniversitesi
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .