Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cervikala parametrar och kroppsmedvetenhet i samband med smartphoneberoende

20 november 2025 uppdaterad av: Nagihan Acet

Påverkar smartphoneberoende halsryggens rörlighet, huvudhållning, kroppsmedvetenhet och smärttryckströskel?

Studien var planerad som en observationsstudie i tvärsnitt

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen består av smartphoneanvändare mellan 18 och 25 år.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vara en smartphoneanvändare
  • vara mellan 18 och 25 år

Uteslutningskriterier:

  • nacksmärta
  • radikulär smärta
  • neurologiska symtom
  • livmoderhalskirurgi eller livmoderhalstrauma

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Smartphoneberoendegrupp
Deltagare med smartphoneberoende
Huvudhållningen bedömdes med hjälp av fotografiska metoder och kraniovertebral vinkel
De cervikala PPT:erna bedömdes med hjälp av en mekanisk tryckalgometer (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA).
Cervikal rörlighet utvärderades med hjälp av CROM (Cervical Range of Motion) deluxe-enheten.
Det kommer att bedömas med hjälp av CROM-enheten och flexion-rotationstestet.
Kroppsmedvetenhet kommer att bedömas med hjälp av ett frågeformulär utformat för att fastställa normala eller onormala känslighetsnivåer i kroppssammansättningen.
Kontrollgrupp
Deltagare utan smarthone-beroende
Huvudhållningen bedömdes med hjälp av fotografiska metoder och kraniovertebral vinkel
De cervikala PPT:erna bedömdes med hjälp av en mekanisk tryckalgometer (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA).
Cervikal rörlighet utvärderades med hjälp av CROM (Cervical Range of Motion) deluxe-enheten.
Det kommer att bedömas med hjälp av CROM-enheten och flexion-rotationstestet.
Kroppsmedvetenhet kommer att bedömas med hjälp av ett frågeformulär utformat för att fastställa normala eller onormala känslighetsnivåer i kroppssammansättningen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömning av kroppsmedvetenhet
Tidsram: Dag 1
Kroppsmedvetenhet kommer att bedömas med hjälp av ett frågeformulär utformat för att fastställa normala eller onormala känslighetsnivåer i kroppssammansättningen. Frågeformuläret består av fyra undergrupper: 1) Förändringar i kroppsprocesser, 2) Sömn-vakna cykel, 3) Förutsägelse av sjukdomsdebut och 4) Förutsägelse av kroppssvar, med totalt 18 poster. Deltagarna ombads att betygsätta varje objekt med hjälp av en skala från 1 till 7. Den har ett minimumpoäng på 18 och ett maximalt betyg på 126, med högre poäng som indikerar större kroppsmedvetenhet. Validiteten och tillförlitligheten för detta frågeformulär har rapporterats vara hög.
Dag 1
Bedömning av huvudets hållning
Tidsram: Dag 1
Huvudhållningen kommer att bedömas med hjälp av fotografiska metoder och kraniovertebral vinkel. Kraniovertebralvinkeln beräknas som vinkeln mellan en horisontell linje som går genom C7 och en linje som sträcker sig från örats tragus till C7 [23]. En vinkel mindre än 49 grader indikerar en främre huvudposition.
Dag 1
Bedömning av cervical Pain Pressure Threshold (PPT)
Tidsram: Dag 1
De cervikala PPT:erna kommer att bedömas med hjälp av en mekanisk tryckalgometer (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA). En kraft kommer att appliceras vinkelrätt mot en 0,5 cm² area med en ungefärlig hastighet av 3 N/s. Medan patienten sitter, appliceras tryck i mitten av den övre trapeziusmuskeln och 2 cm lateralt om C2-ryggmärgen bilateralt [25]. För varje område görs två mätningar med intervaller, och medelvärdet av dessa mätningar beräknas för att bestämma slutvärdet.
Dag 1
Bedömning av allmän cervikal rörlighet
Tidsram: Dag 1
Cervikal rörlighet kommer att bedömas med hjälp av CROM (Cervical Range of Motion) deluxe-enhet, utvecklad av University of Minnesota. CROM är ett inklinometersystem som använder gravitation och magnetiska effekter [26]. Den är validerad för noggrannhet och tillförlitlighet. Enheten består av två fasta lutningsmätare för sagittal- och frontalplanet, en horisontell lutningsmätare med en magnetisk nål monterad på toppen av enheten, en magnetisk nackstöd, en skalutrustad arm med en linjal monterad på toppen, och en kota lokaliseringsarm med ett vägningssystem.
Dag 1
Bedömning av övre cervikal rörlighet
Tidsram: Dag 1
CROM-enheten är säkert fastsatt på deltagarens huvud medan de ligger liggande på ett behandlingsbord. Utvärderaren ber deltagaren att slappna av medan nacken förs till sin maximala cervikala böjning. I full flexion position roteras huvudet och nacken passivt så långt som möjligt inom gränserna för behaglig smärta eller fysiologisk stelhet. Proceduren upprepas två gånger på varje sida med 30 sekunders vila mellan testerna. Känsligheten för flexion-rotationstestet visade sig vara 91 %, dess specificitet 90 % och dess totala diagnostiska noggrannhet 91 %. Det cervikala flexion-rotationstestet är ett viktigt verktyg för att identifiera rörelsestörningar vid C1/2-segmentet och kan användas exakt och tillförlitligt även av oerfarna undersökare.
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 september 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

18 november 2024

Avslutad studie (Faktisk)

18 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2024

Första postat (Faktisk)

19 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera