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与智能手机成瘾相关的宫颈参数和身体意识

2025年11月20日 更新者:Nagihan Acet

智能手机成瘾是否会影响颈椎活动度、头部姿势、身体意识和疼痛压力阈值?

该研究计划作为一项观察性横断面研究

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群包括年龄在 18 岁至 25 岁之间的智能手机用户。

描述

纳入标准:

  • 作为智能手机用户
  • 年龄在 18 岁至 25 岁之间

排除标准:

  • 颈部疼痛
  • 神经根痛
  • 神经系统症状
  • 宫颈手术或宫颈外伤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
智能手机成瘾小组
有智能手机成瘾的参与者
使用摄影方法和颅椎角度评估头部姿势
使用机械压力计(Baseline Force Gauge Model 12-0304;Baseline,NY,USA)评估颈部 PPT。
使用 CROM(颈椎运动范围)豪华设备评估颈椎活动度。
将使用 CROM 装置和屈曲旋转测试对其进行评估。
将使用旨在确定身体成分正常或异常敏感性水平的调查问卷来评估身体意识。
对照组
没有智能手机成瘾的参与者
使用摄影方法和颅椎角度评估头部姿势
使用机械压力计(Baseline Force Gauge Model 12-0304;Baseline,NY,USA)评估颈部 PPT。
使用 CROM(颈椎运动范围)豪华设备评估颈椎活动度。
将使用 CROM 装置和屈曲旋转测试对其进行评估。
将使用旨在确定身体成分正常或异常敏感性水平的调查问卷来评估身体意识。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
身体意识评估
大体时间:第一天
将使用旨在确定身体成分正常或异常敏感性水平的调查问卷来评估身体意识。 问卷由四个子组组成:1)身体过程的变化,2)睡眠-觉醒周期,3)疾病发作的预测,4)身体反应的预测,共18个项目。 参与者被要求使用从 1 到 7 的等级对每个项目进行评分。最低分为 18 分,最高分为 126 分,分数越高表明身体意识越强。 该问卷的效度和信度均较高。
第一天
头部姿势评估
大体时间:第一天
将使用摄影方法和颅椎角度来评估头部姿势。 颅椎角计算为穿过 C7 的水平线与从耳屏延伸到 C7 的线之间的角度 [23]。 小于 49 度的角度表示头部位置靠前。
第一天
颈椎疼痛阈值评估 (PPT)
大体时间:第一天
将使用机械压力计(基线测力计型号 12-0304;Baseline,纽约州,美国)评估颈部 PPT。 将以大约 3 N/s 的速率垂直向 0.5 cm² 区域施加力。 当患者坐下时,在上斜方肌的中点、C2 棘突两侧 2 厘米处施加压力 [25]。 对于每个区域,每隔一段时间进行两次测量,并计算这些测量的平均值以确定最终值。
第一天
一般颈椎活动度评估
大体时间:第一天
颈椎活动度将使用明尼苏达大学开发的 CROM(颈椎运动范围)豪华设备进行评估。 CROM 是一种利用重力和磁效应的测斜仪系统 [26]。 它的准确性和可靠性经过验证。 该设备由两个用于矢状面和额状面的固定倾斜仪、一个水平倾斜仪(设备顶部安装有磁针)、磁性颈托、顶部安装有标尺的配备秤的手臂以及椎骨组成。带有称重系统的定位臂。
第一天
上颈椎活动度评估
大体时间:第一天
当参与者仰卧在治疗台上时,CROM 装置牢固地固定在参与者的头部。 评估者要求参与者放松,同时颈部达到最大颈屈度。 在完全屈曲位置时,头部和颈部在舒适疼痛或生理僵硬的范围内尽可能地被动旋转。 该程序每侧重复两次,两次测试之间休息 30 秒。 屈曲旋转测试的敏感性为 91%,特异性为 90%,总体诊断准确性为 91%。 颈椎屈曲旋转测试是识别 C1/2 节段运动障碍的重要工具,即使没有经验的检查者也可以准确可靠地使用。
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月18日

初级完成 (实际的)

2024年11月18日

研究完成 (实际的)

2024年12月18日

研究注册日期

首次提交

2024年9月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月16日

首次发布 (实际的)

2024年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月20日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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