Cervikale parametere og kroppsbevissthet i forhold til smarttelefonavhengighet
20. november 2025 oppdatert av: Nagihan Acet
Påvirker smarttelefonavhengighet mobilitet i halsryggen, hodestilling, kroppsbevissthet og smertegrense?
Studien var planlagt som en observasjons-, tverrsnittsstudie
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
40
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia (Türkiye)
- Atılım University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen består av smarttelefonbrukere i alderen 18 til 25 år.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- å være smarttelefonbruker
- være mellom 18 og 25 år
Ekskluderingskriterier:
- nakkesmerter
- radikulær smerte
- nevrologiske symptomer
- livmorhalskirurgi eller livmorhalstraumer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Smarttelefonavhengighetsgruppe
Deltakere med smarttelefonavhengighet
|
Hodestilling ble vurdert ved hjelp av fotografiske metoder og kraniovertebral vinkel
De cervikale PPT-ene ble vurdert ved bruk av et mekanisk trykkalgometer (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA).
Cervikal mobilitet ble vurdert ved å bruke CROM (Cervical Range of Motion) deluxe-enheten.
Det vil bli vurdert ved hjelp av CROM-apparatet og fleksjon-rotasjonstesten.
Kroppsbevissthet vil bli vurdert ved hjelp av et spørreskjema designet for å bestemme normale eller unormale følsomhetsnivåer i kroppssammensetning.
|
|
Kontrollgruppe
Deltakere uten smarthone-avhengighet
|
Hodestilling ble vurdert ved hjelp av fotografiske metoder og kraniovertebral vinkel
De cervikale PPT-ene ble vurdert ved bruk av et mekanisk trykkalgometer (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA).
Cervikal mobilitet ble vurdert ved å bruke CROM (Cervical Range of Motion) deluxe-enheten.
Det vil bli vurdert ved hjelp av CROM-apparatet og fleksjon-rotasjonstesten.
Kroppsbevissthet vil bli vurdert ved hjelp av et spørreskjema designet for å bestemme normale eller unormale følsomhetsnivåer i kroppssammensetning.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av kroppsbevissthet
Tidsramme: Dag 1
|
Kroppsbevissthet vil bli vurdert ved hjelp av et spørreskjema designet for å bestemme normale eller unormale følsomhetsnivåer i kroppssammensetning.
Spørreskjemaet består av fire undergrupper: 1) Endringer i kroppsprosesser, 2) Søvn-våkne syklus, 3) Prediksjon av sykdomsdebut, og 4) Prediksjon av kroppsresponser, med totalt 18 elementer.
Deltakerne ble bedt om å rangere hvert element ved å bruke en skala fra 1 til 7. Den har en minimumsscore på 18 og en maksimal poengsum på 126, med høyere poengsum som indikerer større kroppsbevissthet.
Validiteten og reliabiliteten til dette spørreskjemaet er rapportert å være høy.
|
Dag 1
|
|
Vurdering av hodestilling
Tidsramme: Dag 1
|
Hodestilling vil bli vurdert ved hjelp av fotografiske metoder og kraniovertebral vinkel.
Kraniovertebralvinkelen beregnes som vinkelen mellom en horisontal linje som går gjennom C7 og en linje som strekker seg fra ørets tragus til C7 [23].
En vinkel mindre enn 49 grader indikerer en fremre hodeposisjon.
|
Dag 1
|
|
Vurdering av Cervical Pain Pressure Threshold (PPT)
Tidsramme: Dag 1
|
De cervikale PPT-ene vil bli vurdert ved hjelp av et mekanisk trykkalgometer (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA).
En kraft vil påføres vinkelrett på et 0,5 cm² område med en omtrentlig hastighet på 3 N/s.
Mens pasienten sitter, påføres trykk ved midtpunktet av øvre trapezius-muskelen, og 2 cm lateralt for C2-ryggprosessen bilateralt [25].
For hvert område blir det tatt to målinger med intervaller, og gjennomsnittet av disse målingene beregnes for å bestemme sluttverdien.
|
Dag 1
|
|
Vurdering av generell cervical mobilitet
Tidsramme: Dag 1
|
Cervical mobilitet vil vurderes ved hjelp av CROM (Cervical Range of Motion) deluxe-enheten, utviklet av University of Minnesota.
CROM er et inklinometersystem som utnytter gravitasjon og magnetiske effekter [26].
Den er validert for nøyaktighet og pålitelighet.
Enheten består av to faste inklinometre for sagittal- og frontalplanet, et horisontalt inklinometer med en magnetisk nål montert på toppen av enheten, en magnetisk nakkestøtte, en vektutstyrt arm med en linjal montert på toppen, og en vertebra lokaliseringsarm med et veiesystem.
|
Dag 1
|
|
Vurdering av øvre cervical mobilitet
Tidsramme: Dag 1
|
CROM-enheten er sikkert festet til deltakerens hode mens de ligger på rygg på et behandlingsbord.
Evaluatoren ber deltakeren om å slappe av mens nakken bringes til maksimal cervikalfleksjon.
I full fleksjonsposisjon roteres hodet og nakken passivt så langt som mulig innenfor grensene for behagelig smerte eller fysiologisk stivhet.
Prosedyren gjentas to ganger på hver side med 30 sekunders hvile mellom testene.
Følsomheten til fleksjon-rotasjonstesten ble funnet å være 91 %, dens spesifisitet 90 %, og dens generelle diagnostiske nøyaktighet 91 %.
Cervical flexion-rotation-testen er et viktig verktøy for å identifisere bevegelseshemming ved C1/2-segmentet og kan brukes nøyaktig og pålitelig selv av uerfarne undersøkere.
|
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Mehling WE, Gopisetty V, Daubenmier J, Price CJ, Hecht FM, Stewart A. Body awareness: construct and self-report measures. PLoS One. 2009;4(5):e5614. doi: 10.1371/journal.pone.0005614. Epub 2009 May 19.
- Sarraf F, Varmazyar S. Comparing the effect of the posture of using smartphones on head and neck angles among college students. Ergonomics. 2022 Dec;65(12):1631-1638. doi: 10.1080/00140139.2022.2047229. Epub 2022 May 4.
- Ruivo RM, Pezarat-Correia P, Carita AI. Cervical and shoulder postural assessment of adolescents between 15 and 17 years old and association with upper quadrant pain. Braz J Phys Ther. 2014 Jul-Aug;18(4):364-71. doi: 10.1590/bjpt-rbf.2014.0027. Epub 2014 Jul 18.
- Hanten WP, Lucio RM, Russell JL, Brunt D. Assessment of total head excursion and resting head posture. Arch Phys Med Rehabil. 1991 Oct;72(11):877-80. doi: 10.1016/0003-9993(91)90003-2.
- Braun BL, Amundson LR. Quantitative assessment of head and shoulder posture. Arch Phys Med Rehabil. 1989 Apr;70(4):322-9.
- Niewiadomski C, Bianco RJ, Afquir S, Evin M, Arnoux PJ. Experimental assessment of cervical ranges of motion and compensatory strategies. Chiropr Man Therap. 2019 Jan 22;27:9. doi: 10.1186/s12998-018-0223-x. eCollection 2019.
- Karaca, S., Vücut farkındalığı anketinin Türkçe uyarlaması: geçerlik ve güvenirlik çalışması. Yayınlanmamış yüksek lisans tezi, Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Muğla, 2017.
- Jung SI, Lee NK, Kang KW, Kim K, Lee DY. The effect of smartphone usage time on posture and respiratory function. J Phys Ther Sci. 2016 Jan;28(1):186-9. doi: 10.1589/jpts.28.186. Epub 2016 Jan 30.
- AlZarea, B.K. and S.R. Patil, Mobile phone head and neck pain syndrome: proposal of a new entity. Headache, 2015. 251(63): p. 313-317.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. september 2024
Primær fullføring (Faktiske)
18. november 2024
Studiet fullført (Faktiske)
18. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. september 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. september 2024
Først lagt ut (Faktiske)
19. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. november 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. november 2025
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Atılım Üniversitesi
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .