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초진 치과 방문 환자에 대한 아로마테라피의 효과

2024년 9월 12일 업데이트: He Cai, Sichuan University

아로마테라피가 초진환자의 불안과 통증에 미치는 영향: 무작위대조임상시험

첫 치과 방문 경험은 치과 불안과 밀접한 상관관계가 있으며, 이 프로토콜의 목적은 초진 환자의 치과 불안 및 통증 감소를 위한 후각 아로마테라피의 효능을 탐색하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, 중국, 610041
        • West China Hospital of Stomatology Sichuan University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 이전에 치과 진료소를 방문한 적이 없는 환자;
  • 레진충전, 근관치료, 치주초기치료, 발치 등 치과치료가 필요한 환자
  • 연구의 목적을 이해하고 연구에 자발적으로 참여할 수 있는 환자 및 보호자
  • 불안 척도를 완료할 만큼 지적으로 충분한 환자;
  • 연구 기간 동안 모든 평가와 후속 조치를 완료할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 실험에 사용된 에센셜 오일의 성분 또는 치과치료에 사용된 재료에 알레르기가 있는 환자
  • 구강검진만 받은 환자
  • 중증 심장 질환, 고혈압, 호흡기 질환 또는 임상시험 참여 자격이 없는 기타 전신 질환이 있는 환자
  • 임신 또는 수유중인 여성;
  • 우울 증상, 불안 장애 또는 기분 상태에 영향을 미치는 기타 정신 질환이 있는 사람
  • 진정제 또는 진통제를 사용하고 있는 사람
  • 최근 또는 현재 에센셜 오일 사용자
  • 연구자가 본 연구에 참여하기에 부적절하다고 간주하는 모든 상황.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1: 싱글 노트 라벤더 에센셜 오일
싱글 노트 라벤더 에센셜 오일이 함유된 아로마 디퓨저.
환자로부터 10cm 떨어진 3*4*2.6 입방미터 공간에 120ml가 담긴 아로마 디퓨저 저장소에 100% 농도의 싱글 노트 라벤더 에센셜 오일 4~6방울(각 방울은 0.05ml)을 추가합니다. 물.
실험적: 그룹 2: 싱글 노트 오렌지 에센셜 오일
싱글 노트 오렌지 에센셜 오일이 함유된 아로마 디퓨저
환자로부터 10cm 떨어진 3*4*2.6 입방미터의 공간에 100% 농도의 싱글 노트 오렌지 에센셜 오일 4-6 방울(각 방울은 0.05ml)을 120ml가 담긴 아로마 디퓨저 저장소에 추가합니다. 물.
위약 비교기: 그룹 3: 탈이온수
탈이온수를 함유한 아로마 디퓨저.
환자로부터 10cm 떨어진 3*4*2.6 입방미터 공간에 120ml의 탈이온수가 들어 있는 아로마 디퓨저 저장소에 물 4~6방울(각 방울은 0.05ml)을 추가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안 척도 1 - 수정된 치과 불안 척도(MDAS)
기간: 수술 5분 전/수술 중(가장 고통스러운 시술 직후)/수술 직후.
수정된 치과 불안 척도(MDAS)는 각각 '불안하지 않음'부터 '매우 불안함'까지 5개 범주 평가 척도로 구성된 4개의 질문으로 구성됩니다. 따라서 총 점수는 4~20점으로 다양하며 점수가 높을수록 더 높은 수준을 나타냅니다. 치과 불안 수준. MDAS는 작동 전, 작동 중, 작동 후에 기록됩니다.
수술 5분 전/수술 중(가장 고통스러운 시술 직후)/수술 직후.
통증 척도 - 시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 수술 5분 전/수술 중(가장 고통스러운 시술 직후)/수술 직후.
VAS(시각 아날로그 척도)는 급성 및 만성 통증에 대해 검증된 주관적 척도입니다. "통증 없음"과 "가장 심한 통증" 사이의 연속체를 나타내는 10cm 선에 손으로 직접 표시하여 점수를 기록합니다. VAS는 작동 전, 작동 중, 작동 후에 기록됩니다.
수술 5분 전/수술 중(가장 고통스러운 시술 직후)/수술 직후.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안 척도 2 - 상태 불안에 대한 상태 특성 불안 목록(STAI-S)
기간: 수술 5분 전/수술 직후.
STAI-S는 긴장, 걱정, 초조함, 염려, 자율신경계 활성화 등의 주관적인 감정을 평가합니다. 이 자체 완성 목록은 1점(즉, 전혀 없음)에서 4점(즉, 매우 많음)까지의 4점 Likert 척도로 20개 항목으로 구성되었습니다. 따라서 총점은 20점에서 80점까지 다양하며, 점수가 높을수록 불안 수준이 더 높은 것을 의미합니다. STAI-S는 작동 전후를 기록합니다.
수술 5분 전/수술 직후.
활력 징후 1 - 수축기 혈압(SBP)
기간: 수술 전 5분/수술 중(가장 고통스러운 시술 직후, 시술 후 10분마다)/수술 직후.
수축기 혈압(SBP)은 수술 전, 수술 중, 수술 후에 수동 혈압계를 사용하여 측정됩니다.
수술 전 5분/수술 중(가장 고통스러운 시술 직후, 시술 후 10분마다)/수술 직후.
활력 징후 2 - 확장기 혈압(DBP)
기간: 수술 전 5분/수술 중(가장 고통스러운 시술 직후, 시술 후 10분마다)/수술 직후.
확장기 혈압(DBP)은 수술 전, 수술 중, 수술 후에 수동 혈압계를 사용하여 측정됩니다.
수술 전 5분/수술 중(가장 고통스러운 시술 직후, 시술 후 10분마다)/수술 직후.
활력징후 3 - 심박수(HR)
기간: 수술 전 5분/수술 중(가장 고통스러운 시술 직후, 시술 후 10분마다)/수술 직후.
심박수(HR)는 수술 전, 수술 중, 수술 후에 산소측정기를 사용하여 맥박수로 측정됩니다.
수술 전 5분/수술 중(가장 고통스러운 시술 직후, 시술 후 10분마다)/수술 직후.
활력 징후 4 - 산소 포화도(SpO2)
기간: 수술 전 5분/수술 중(가장 고통스러운 시술 직후, 시술 후 10분마다)/수술 직후.
산소 포화도(SpO2)는 수술 전, 수술 중, 수술 후에 산소 농도계를 사용하여 측정됩니다.
수술 전 5분/수술 중(가장 고통스러운 시술 직후, 시술 후 10분마다)/수술 직후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 9월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 12일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • WCHS-CRSE-2024-128-R1-P

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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