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SQ-Kyrin-T 최초 인간 타당성 조사

2024년 9월 18일 업데이트: Shanghai Shenqi Medical Technology Co., Ltd

중증 삼첨판 역류 환자에서 SQ-Kyrin-T 경피적 카테터 삼첨판 클립 전달 시스템 및 조종 가능한 가이드 카테터에 대한 최초의 타당성 연구

이 임상 시험의 목표는 기존 수술의 위험성이 높거나 금지된 중국 인구의 중증 삼첨판 역류를 치료할 때 SQ-Kyrin-T 경피적 카테터 엣지-투 엣지 밸브 복구 시스템의 성능, 작동성 및 신뢰성을 평가하는 것입니다. 후속 확증 시험의 기초가 될 수 있는 안전성 및 유효성 데이터를 제공합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

기존 수술에 대한 위험이 높거나 금지된 중국 인구의 중증 삼첨판 역류 치료에 있어 SQ-Kyrin-T 경피적 카테터 엣지-투 엣지 밸브 복구 시스템의 성능, 작동성 및 신뢰성을 평가하기 위한 전향적, 다기관, 단일 팔 타당성 시험.

12명의 적격 환자를 등록할 계획입니다. 연구의 주요 종점은 수술 후 기술적 성공률입니다. 환자는 퇴원 후 30일, 6개월, 그리고 5년 동안 매년 후속 방문을 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, 중국, 650102
        • Fuwai Cardiovascular Hospital of Yunnan Province

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 적용 가능한 표준에 따른 적절한 치료에도 불구하고 경흉부 심장초음파 검사로 확인된 중증 이상의(≥3+) 삼첨판 역류.
  2. NYHA 분류 II, III 또는 IVa.
  3. 연령 ≥ 18세, 성별은 제한되지 않습니다.
  4. 환자가 삼첨판 수술에 대한 위험이 높거나 금지될 위험이 있다고 판단되거나 지역 다학제 심장 팀(최소 한 명의 심장외과 의사와 한 명의 심장 전문의로 구성)에 의해 심장 절개 수술에 적합하지 않다고 판단됩니다.
  5. 임상시험의 목적을 이해하고, 자발적으로 참여하여 동의서에 서명하고, 관련 검사 및 임상적 후속 조치를 받을 의향이 있는 환자.
  6. 삼첨판 부착 결함 <2cm.
  7. 삼첨판막엽의 심각한 석회화는 없습니다.
  8. 클립 이식, 전단지 위치 지정 및 TR의 충분한 감소에 적합한 삼첨판엽 해부학.

제외 기준:

  1. 이전 삼첨판 수술; 이전 심장 이식; 이식된 심장 전자 장치.
  2. 지난 30일 이내에 심혈관 중재 시술을 받은 경우.
  3. 외과적 또는 중재적 치료가 필요한 기타 판막 질환이 있는 환자.
  4. 수술적 치료가 필요한 중증의 대혈관 질환을 앓고 있는 환자.
  5. 심장 내 종괴, 혈전 또는 식생의 존재를 나타내는 심초음파.
  6. 조절되지 않는 중증 고혈압(수축기 혈압[SBP] ≥ 180mmHg 및/또는 확장기 혈압[DBP] ≥ 110mmHg).
  7. 폐동맥 수축기압 > 70mmHg.
  8. 중등도 내지 중증 또는 중증 승모판 역류(≥3+).
  9. 활동성 감염성 심내막염, 활동성 류마티스 심장 질환 또는 류마티스 삼첨판 질환.
  10. 지난 30일 이내에 심근경색 또는 알려진 불안정 협심증이 있는 경우.
  11. 치료되지 않은 심각한 관상동맥 질환.
  12. 심인성 쇼크 유무에 관계없이 SBP < 90mmHg로 정의되는 혈역학적 불안정성 또는 대동맥 내 풍선 펌프 또는 기타 혈역학적 지원 장치가 필요한 경우.
  13. 지난 3개월 이내에 뇌혈관 사고가 발생한 경우.
  14. 투석이 필요한 신부전증.
  15. 응고 장애가 확인되었거나 심각한 응고계 질환이 있는 환자.
  16. 항응고제 사용에 대한 명확한 금기사항이 있는 환자.
  17. 지난 3개월 이내에 급성 소화성 궤양이나 위장관 출혈의 병력이 있는 경우.
  18. 조영제 또는 니켈-티타늄 합금 제품에 대한 알레르기가 있는 것으로 알려져 있습니다.
  19. 삼첨판 협착증(삼첨판 면적 ≤ 1.0 cm² 및/또는 평균 경삼첨판 경사도 ≥ 5 mmHg로 정의됨).
  20. 좌심실 박출률(LVEF) ≤ 20%.
  21. 지속적인 산소치료가 필요한 중증 만성폐쇄성폐질환입니다.
  22. 기대 수명은 12개월 미만입니다.
  23. 임신 중이거나 수유 중인 여성, 임신을 계획 중인 여성.
  24. 순응도가 낮거나 필요한 대로 연구를 완료할 수 없는 것으로 간주되는 환자, 또는 연구자가 피험자가 연구에 부적합하다고 생각하는 기타 상황.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: SQ-Kyrin-T 경피적 카테터 삼첨판 수리 시스템
실험 장치로 치료를 받은 피험자는 이 부문에 포함됩니다.
SQ-Kyrin-T 경피적 카테터 삼첨판 수리 시스템을 사용한 삼첨판 역류에 대한 경피적 카테터 가장자리 간 수리.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기술성공률
기간: 개입 직후

다음 네 가지 조건으로 정의됩니다.

1. 절차상 사망은 없습니다. 2. 성공적인 전달, 이식, 전달 시스템 검색. 3. 성공적인 기기 출시. 4. 장치와 관련된 응급수술이나 수술적 접근이 필요하지 않습니다.

개입 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모든 원인으로 인한 사망 발생률
기간: 30일
30일
주요 부작용 발생률
기간: 30일
주요 부작용은 성공적인 경대퇴정맥 천자 및 심방 중격 경로 확립 이후 발생한 장치 또는 중재 관련 부작용으로 인한 사망, 뇌졸중, 심근경색 및 심혈관 수술의 복합 평가변수를 의미합니다.
30일
장치 성공률
기간: 30일

다음 두 가지 조건으로 정의됩니다.

1. 기술적 성공은 30일차에도 유지됩니다. 2. 심장초음파상 삼첨판 역류의 최소 1등급 감소.

30일
임상 성공률
기간: 30일

다음 두 가지 조건으로 정의됩니다.

1. 장치 성공. 2. 중대한 이상반응은 발생하지 않았습니다.

30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Xiangbin Pan, MD, Ph.D, Fuwai Cardiovascular Hospital of Yunnan Province

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 16일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 7일

연구 완료 (추정된)

2027년 11월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TVRP01-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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