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수술 후 유스타키오 착유술이 유스타키오관 기능 장애에 미치는 영향

2025년 4월 16일 업데이트: Karaman Training and Research Hospital

아데노이드 절제술 및/또는 아데노편도 절제술 후 발생하는 유스타키오 기능 장애와 수술 후 유스타키오 착유 요법이 유스타키오 기능 장애에 미치는 영향

본 연구는 유스타키오 기능 장애로 인한 이통 중단을 제거하고 아데노이드 절제술 및/또는 아데노이드 절제술 후 수술 후 기간에 발생하는 중이압을 감소시키는 데 있어 이 림프 배수 방법의 효과를 평가할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

유스타키오관은 중이와 비인두강 사이에 위치하며 중이의 환기 기능을 제공합니다. 유스타키오관의 가장 중요한 기능은 중이의 기압과 대기압의 균형을 맞추는 것입니다.

일시적인 유스타키오 기능 장애 및 귀 충만은 아데노이드 절제술 및/또는 아데노편도 절제술 후 수술 후 초기에 발생합니다. 이러한 일시적인 유스타키오 기능 장애는 수술 후 비인두의 혈전 및 부종에 의해 발생하는 것으로 생각됩니다. 또한, 소파술로 시행한 아데노이드 절제술 중 유스타키오관의 외상도 원인이 됩니다.

수술 후 유스타키오 기능 장애로 인해 아데노이드 절제술이나 아데노편도 절제술을 받은 소아 환자에서 중이 압력과 관련된 이통이 발생할 수 있습니다. 이 경우, 수술 후 초기에 진통제에 대한 필요성이 증가하고 이 상황을 넘어서면 치유 과정의 질이 손상됩니다.

림프배액법인 유스타키오 착유법으로 유스타키오관의 이동성을 확보하여 중이압을 낮추면 수술 후 회복기간 동안 이통 증상을 감소시켜 진통제 사용을 줄이고 귀의 질을 향상시킬 수 있습니다. 치유 과정. 이 관찰 연구의 목적은 유스타키오 요법이 수술 후 중이 압력의 음수 값을 어느 정도 교정하는지 조사하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Karaman, 칠면조
        • Karaman Training and Research Hospital, Karaman

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

아데노이드 절제술 및/또는 아데노이드 편도 절제술을 받은 3~15세 환자 80명.

설명

포함 기준:

ASA 1 및 2 환자 부모는 유스타키오 착유 방법을 수행할 수 있습니다.

제외 기준:

수술 전 고실 측정 검사에서 유스타키오 기능 장애 두개안면 기형이 밝혀졌습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1
부모가 수술 후 유스타키오 착유법을 적용할 아데노이드 절제술 및/또는 아데노이드 절제술을 받는 어린이.
유스타키오 착유 방법은 수술 후 7일 동안 환자 부모가 하루 3회 적용합니다.
부모가 수술 후 기간에 유스타키오 치유법을 적용하지 않는 소아 아데노이드 절제술 및/또는 아데노이드 편도 절제술.
그룹 2
부모가 수술 후 유스타키오 착유법을 적용하지 않는 아데노이드 절제술 및/또는 아데노이드 절제술을 받는 어린이.
부모가 수술 후 기간에 유스타키오 치유법을 적용하지 않는 소아 아데노이드 절제술 및/또는 아데노이드 편도 절제술.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중이압력
기간: 수술 기간
고실측정법은 중이 기능에 대한 객관적인 테스트입니다. 테스트는 외이도에 고실계 프로브를 삽입하여 수행됩니다. 이 장비는 귀의 압력을 변경하고, 순수한 톤을 생성하며, 다양한 압력에서 소리에 대한 고막 반응을 측정합니다. 이를 통해 압력에 따라 어드미턴스가 어떻게 변하는지 측정하는 일련의 데이터가 생성되며, 이는 고실도로 표시됩니다.
수술 기간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 이통 증상의 평가
기간: 수술 후 기간
귀와 관련된 수술 후 통증은 Visual Analog Scale(VAS)을 통해 평가됩니다. 아이들은 그림 속 표정에 따라 자신이 느끼는 고통을 선택하게 됩니다. 0은 통증이 없음을 나타내고, 10은 심한 통증을 나타냅니다.
수술 후 기간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ayşe Duran, MD, Karaman Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 22일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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