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비침습적 뇌 자극을 통한 디지털 혁신으로 인지적 이득 가속화

2026년 8월 21일 업데이트: University of California, San Francisco

비침습적 뇌 자극을 통한 디지털 명상의 인지 향상 가속화: MCI에 대한 파일럿 연구

이 프로젝트의 전반적인 목표는 비침습적 뇌 자극(tACS)과 경두개 교류 자극(tACS)의 병용 치료를 통해 경도 인지 장애(MCI)가 있는 성인의 인지 및 웰빙 개선을 보여주는 파일럿 타당성 및 조기 효능 데이터를 수집하는 것입니다. 두 가지 디지털 인지 개입 중 하나입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94158
        • University of California San Francisco

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

편안하게 걸을 수 있음 건강한 신체적 상태 정상 또는 정상으로 교정 시각 청각 예민 영어 구사가 가능함 60~85세 신경학적 또는 정신적 장애가 없음 약물 남용 없음 항우울제를 복용하지 않음 항불안제를 복용하지 않음 발작 병력이 없음 색맹 없음 없음 녹내장 없음 황반 변성 없음 약시 없음(나태한 눈) 사시 없음(사시) 동맥류 클립 없음 심장 박동기 없음 이식형 심장율동전환 제세동기(ICD) 없음 전자 임플란트 또는 장치 없음 자기 활성화 임플란트 또는 장치 없음 신경자극 시스템 없음 척수 자극기 없음 없음 내부 전극 또는 와이어 없음 뼈 성장/뼈 융합 자극기 없음 달팽이관, 이과학 또는 기타 귀 이식 없음 인슐린 또는 기타 주입 펌프 없음 이식된 약물 주입 장치 없음 보형물 유형 없음(눈, 음경 등) 아니요 심장 판막 보형물 아니요 눈꺼풀 스프링 또는 와이어 아니요 인공 또는 보철 사지 아니요 금속 스텐트, 필터 또는 코일 아니요 션트(척추 또는 심실내) 아니요 혈관 접근 포트 및/또는 카테터 아니요 방사선 시드 또는 임플란트 아니요 Swan-Ganz 또는 열희석 카테터 아니요 약물 패치(니코틴, 니트로글리세린) 제거할 수 없는 체내/내부의 금속 파편 또는 금속 이물질 없음 와이어 메쉬 임플란트 없음 조직 확장기(예: 유방) 없음 수술용 스테이플, 클립 또는 금속 봉합사 없음 관절 교체 없음(고관절) , 무릎 등) 뼈/관절핀, 나사, 못, 철사, 판 등이 없습니다. IUD, 다이어프램 또는 페서리 없음 의치 또는 제거할 수 없는 부분 플레이트 없음 문신 또는 영구 화장 없음 바디 피어싱 장신구 없음 밀실공포증 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 메디트레인
스트레스 및 수면 데이터는 FDA 승인 손목 착용 멀티 센서 시계를 사용하여 중재 기간 동안 집에서 기록됩니다.
MediTrain은 내부 주의력과 산만함의 자기 조절을 향상시키는 것을 목표로 하는 태블릿 기반의 명상에서 영감을 받은 인지 훈련 게임입니다. 명상 사상가인 잭 콘필드(Jack Kornfield)와 세계적인 비디오 게임 회사인 징가(Zynga)가 협력하여 개발했습니다. 완전 초보자를 포함하여 누구나 집중 명상의 혜택을 보다 쉽게 ​​이용할 수 있도록 만들어졌습니다. 이는 정량화 가능하고 달성 가능한 목표를 산출하고, 피드백을 제공하며, 사용자가 향상됨에 따라 점차적으로 난이도를 높이는 적응형 알고리즘을 포함하는 게임을 만들어 달성됩니다.
비침습적 신경자극 장치를 사용하여 뇌의 전두엽에 세타 주파수 자극 또는 가짜 자극을 전달합니다.
실험적: 워더
스트레스 및 수면 데이터는 FDA 승인 손목 착용 멀티 센서 시계를 사용하여 중재 기간 동안 집에서 기록됩니다.
비침습적 신경자극 장치를 사용하여 뇌의 전두엽에 세타 주파수 자극 또는 가짜 자극을 전달합니다.
Worder는 모든 연령층의 개인과 인지 능력의 시각적 운동 및 시각적 공간 기술을 향상시키도록 설계되었습니다. 시각 처리는 주의력, 작업 기억, 작업 관리 등 시력과 관련된 모든 인지 능력에 필요합니다. Worder의 목표는 다양한 능력의 기초가 되는 중요한 기술을 개발하여 인지 기능을 보다 광범위하게 향상시키는 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간 경과에 따른 CPT(지속적 수행 작업)의 평균 변화
기간: 기준선 및 즉각적인 후속 조치
CPT는 23분짜리 작업으로, 참가자는 대상 자극(화면 상단의 사각형)에 반응하고 비표적 자극(화면 하단의 사각형)에 대한 반응을 보류하도록 지시받습니다. 성능은 (1) 평균 반응 시간, (2) 반응 시간의 표준 편차(RTV), (3) d-프라임(올바른 표적 감지 또는 '적중'과 잘못된 비표적 감지 또는 '거짓' 비교)으로 정량화됩니다. 알람').
기준선 및 즉각적인 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
텔로미어 길이의 평균 변화
기간: 기준선 및 즉각적인 후속 조치
개입 전후에 각 참가자로부터 200mL의 혈액을 수집합니다. 혈액은 전혈 세포 획득을 위해 원심분리되고 후속 배치 테스트를 위해 -80°C에 보관됩니다. 텔로미어 길이(T/S 비율)는 말초 혈액 단핵 세포에서 정량화됩니다.
기준선 및 즉각적인 후속 조치
시간이 지남에 따라 산만한 주의 작업에 대한 평균 변화
기간: 기준선 및 즉각적인 후속 조치
산만한 주의 작업에 대한 평균 성능은 개입 전후에 비교됩니다. 분할 주의 성능은 지각 차별 능력과 산만 필터링을 동시에 요구하는 필터 작업을 사용하여 평가됩니다.
기준선 및 즉각적인 후속 조치
시간에 따른 정면 세타파워의 평균 변화
기간: 기준선 및 즉각적인 후속 조치
명상 훈련에 대한 이전 연구와 예비 데이터를 기반으로 우리는 MediTrain이 OA에 비해 MCI의 TOVA 동안 크게 향상된 정중선 전두엽 세타 파워로 이어질 것이라고 예측합니다. 대부분의 이전 연구 외에도 구조적 MRI 데이터를 수집함으로써 우리는 정중선 전두엽 세타에서 관찰된 모든 변화를 소스 위치화할 수 있을 것입니다.
기준선 및 즉각적인 후속 조치
시간이 지남에 따라 휴면 상태 네트워크의 평균 변화
기간: 기준선 및 즉각적인 후속 조치
또한 우리는 MediTrain이 기능적(휴식 fMRI111,112로 측정)과 구조적(DTI 기반 커넥톰으로 측정) 모두에서 본질적인 기본 모드 네트워크(DMN) 연결을 강화할 것으로 기대합니다. 이는 DMN 사이의 알려진 연관성을 기반으로 가정되었습니다.
기준선 및 즉각적인 후속 조치

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간 경과에 따른 적응형 인지 평가(ACE)의 평균 변화
기간: 기준선 및 즉각적인 후속 조치
ACE는 신속한 인지 테스트를 위한 인지 제어 테스트 배터리를 포함하는 모바일 인지 평가 도구입니다. ACE의 하위 테스트(또는 '모듈')는 주의력, 기억력, 멀티태스킹을 포함한 인지의 다양한 측면을 신속하게 평가하기 위해 표준화된 작업에서 채택되었습니다. 우리는 향상된 인지 조절, 명상 및 전두엽 세타력을 나타내는 더 빠른/더 정확한/덜 가변적인 성능을 사용하여 각 사례에서 응답 시간, 정확성 및 응답 시간 변동성을 평가할 것입니다.
기준선 및 즉각적인 후속 조치
수면 및 스트레스 지표에 대한 지속적인 기록의 평균 변화입니다.
기간: 기준선 및 즉각적인 후속 조치
NonREM 단계 1(N1), 2(N2) 및 3(N3) 수면과 REM 수면(RS), 수면 시작까지의 대기 시간(SOL), 수면 시작 후 깨우기(WASO)에서 소요된 시간을 평가합니다. 또한 수면 단계와 기상 중에 델타 파워를 평가할 것입니다. 전반적인 수면 유지(SM) 및 수면 효율(SE). SOL 및 WASO에서 소요되는 시간 감소, N2, N3 및 REM 수면 시간 증가, NonREM 수면 중 델타 증가는 각각 수면 개선의 징후입니다. SM 및 SE의 증가는 개선되고 보다 안정적인 수면 패턴을 나타냅니다. 연속 맥박수, 심박수 변이도, 호흡, 피부 전기 활동, 주변 피부 온도를 측정합니다. 진폭 감소는 시간이 지남에 따라 스트레스 감소를 나타낼 수 있습니다.
기준선 및 즉각적인 후속 조치
시간에 따른 니모닉 차별 변화의 평균 변화
기간: 기준선 및 즉각적인 후속 조치
니모닉 식별 작업은 0.00에서 1.00 사이의 미끼 식별 지수 척도로 점수로 보고된 것처럼 공통 개체에 대한 인식 메모리를 테스트합니다. 여기서 값이 높을수록 더 나은 성능을 나타냅니다.
기준선 및 즉각적인 후속 조치
작업 기반 피질 기능 연결의 평균 변화
기간: 기준선 및 즉각적인 후속 조치
니모닉 차별의 훈련으로 인한 변화와 관련된 작업 기반 피질 기능 연결의 변화가 측정됩니다. 기능적 MRI 데이터는 공동 활성 피질 관심 영역 간의 베타 계열 상관관계 측면에서 분석되고 치료 부문과 시점 간 비교됩니다.
기준선 및 즉각적인 후속 조치
일상 인지 척도(ECog)의 평균 변화
기간: 기준선 및 즉각적인 후속 조치
일상 인지 척도(ECog)는 기억, 언어, 시공간 능력, 계획, 조직 및 주의 집중을 요구하는 일상 작업을 수행하는 능력을 측정합니다. ECog는 이전에 설명된 각 범주에 대한 전체 및 영역 점수로 구성되며 다음과 같이 점수가 매겨집니다. 1= 10년 전과 비교하여 더 좋거나 변화 없음, 2= 10년 전과 비교하여 의심스럽거나 때때로 더 나쁨, 3= 지속적으로 10년 전과 비교하면 조금 더 나빠졌습니다. 4= 10년 전과 비교하면 지속적으로 훨씬 더 나빠졌습니다. 따라서 전체 점수와 영역 점수 수준 모두에서 이 측정값의 전체 점수가 낮을수록 인지 측면에서 더 나은 수행을 하고 있는 것입니다.
기준선 및 즉각적인 후속 조치
SF-36의 평균 변화(전체 건강)
기간: 기준선 및 즉각적인 후속 조치
SF-36(전반적인 건강) 일반 건강 및 웰빙(SF-36) 점수는 참가자의 건강을 평가합니다. SF-36 점수의 범위는 0에서 100까지입니다. 이 척도의 전체 점수가 높을수록 건강 및 웰빙 측면에서 더 나은 성과를 거두고 있는 것입니다.
기준선 및 즉각적인 후속 조치
인지된 스트레스 척도의 평균 변화
기간: 기준선 및 즉각적인 후속 조치
인지된 스트레스 척도 개인의 생활 상황이 스트레스를 받는 것으로 인지되는 정도를 측정하는 설문조사입니다. 점수 범위는 0~40점이며, 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 더 큰 것을 의미합니다. 우리는 시간이 지남에 따라 수단의 변화를 보고할 것입니다.
기준선 및 즉각적인 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: David Ziegler, PhD, University of California, San Francisco

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 31일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AG080528
  • R61AG080528 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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