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삼중 음성 유방암의 세포 면역 반응 - 높은 처리량의 면역발생학 연구

2024년 10월 15일 업데이트: Institute of Applied Biosciences
이 프로젝트는 고형 종양에서 TR 유전자 레퍼토리의 심층적인 면역유전학적 특성 분석을 위한 새로운 방법론을 도입하여 TR 항종양 특이성과 TR 유전자 레퍼토리 시그니처의 예후/예측 가치에 대한 전례 없는 통찰력을 제공할 것을 약속합니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

상세 설명

이 관찰 연구의 목표는 TNBC의 종양 미세환경에서 T 세포의 역할을 밝히는 것입니다.

세부적으로 본 연구의 목적은 다음과 같습니다.

(i) TNBC에서 유익한 예후/예측 바이오마커로서 TR 유전자 레퍼토리의 면역유전학적 특성을 탐구합니다. (ii) 일반적인 종양 특이적 비동의 유전자 돌연변이뿐만 아니라 해당 네오에피토프 특이적 T 세포에서 발생하는 면역원성 신생에피토프를 식별합니다(iii). ) 단일 세포 분해능에서 종양 세포와 네오에피토프 특이적 T 세포 사이의 복잡한 누화의 공간적 구성을 설명하고, (iv) TME 내 T 세포의 기능적 특성을 묘사합니다.

TR 레퍼토리 특징과 TME의 공간적 구성에 관한 모든 실험 결과는 임상 결과 측정(예: 전체 생존율, 진행 시간)은 자세한 환자 의료 기록에서 확인할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Thessaloniki, 그리스, 57001
        • Institute of Applied Biosciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 그룹에는 TNBC로 진단된 환자가 포함됩니다. 각 환자는 서면 동의서를 제공했으며, 진단 당시와 치료를 시작하기 전에 말초 혈액(PB)과 종양 조직의 쌍을 이루는 샘플을 채취했습니다. 환자 선정은 임상생물학적 특성을 포함한 종합적인 임상 기록을 바탕으로 PI와 팀원들이 꼼꼼하게 진행한다. 연구 그룹의 추가 개선은 시료 가용성과 생물학적 물질의 품질에 따라 결정됩니다.

설명

포함 기준:

- TNBC 진단 확인

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
삼중 음성 유방암의 잠재적 바이오마커로서의 T 세포 수용체 프로파일링
기간: 4년
4년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 15일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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