Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Komórkowa odpowiedź immunologiczna w potrójnie ujemnym raku piersi – wysokowydajne badania immunogenetyczne

15 października 2024 zaktualizowane przez: Institute of Applied Biosciences
Projekt ten wprowadza nowatorską metodologię dogłębnej immunogenetycznej charakterystyki repertuaru genów TR w guzach litych, co może zapewnić bezprecedensowy wgląd w specyficzność przeciwnowotworową TR oraz wartość prognostyczną/predykcyjną sygnatur repertuaru genów TR.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Szczegółowy opis

Celem tego badania obserwacyjnego jest określenie roli limfocytów T w mikrośrodowisku nowotworu TNBC.

W szczegółach badanie to ma na celu:

(i) zbadać immunogenetyczną charakterystykę repertuaru genów TR jako informacyjnych biomarkerów prognostycznych/predykcyjnych w TNBC (ii) zidentyfikować immunogenne neoepitopy powstałe w wyniku powszechnych, niesynonimicznych mutacji genów specyficznych dla nowotworu, jak również odpowiadające im komórki T specyficzne dla neoepitopów (iii) ) opisują, w rozdzielczości pojedynczych komórek, przestrzenną organizację skomplikowanego przesłuchu między komórkami nowotworowymi a komórkami T specyficznymi dla neoepitopu oraz (iv) nakreślają właściwości funkcjonalne komórek T w TME.

Wszystkie wyniki eksperymentów, dotyczące cech repertuaru TR i organizacji przestrzennej TME, zostaną skorelowane z pomiarami wyników klinicznych (np. przeżycie całkowite, czas progresji), które są dostępne w szczegółowej dokumentacji medycznej pacjenta.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Grecja
      • Thessaloniki, Grecja, 57001
        • Institute of Applied Biosciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Grupę badaną stanowią pacjenci ze zdiagnozowanym TNBC. Każdy pacjent wyraził pisemną świadomą zgodę i pobrano sparowane próbki krwi obwodowej (PB) i tkanki nowotworowej w momencie rozpoznania i przed rozpoczęciem jakiegokolwiek leczenia. Dobór pacjentów będzie skrupulatnie prowadzony przez kierownika badania i członków zespołu w oparciu o kompleksową dokumentację kliniczną, obejmującą charakterystykę kliniczno-biologiczną. Dalsze udoskonalenie grupy badawczej będzie uzależnione od dostępności próbek i jakości materiału biologicznego.

Opis

Kryteria włączenia:

- Potwierdzona diagnoza TNBC

Kryteria wykluczenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Profilowanie receptorów komórek T jako potencjalny biomarker w potrójnie ujemnym raku piersi
Ramy czasowe: 4 lata
4 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Institute of Applied Biosciences

Współpracownicy

Hellenic Cooperative Oncology Group

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • INAB017635

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Potrójnie negatywny rak piersi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj