Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Solu-immuunivasteet kolminkertaisesti negatiivisessa rintasyövässä – korkean suorituskyvyn immunogeneettiset tutkimukset

tiistai 15. lokakuuta 2024 päivittänyt: Institute of Applied Biosciences
Tämä projekti esittelee uuden menetelmän TR-geenivalikoiman syvälliseen immunogeneettiseen karakterisointiin kiinteissä kasvaimissa, ja se lupaa tarjota ennennäkemättömiä näkemyksiä TR:n kasvainten vastaisesta spesifisyydestä ja TR-geenivalikoiman allekirjoitusten prognostisesta/ennustearvosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on käsitellä T-solujen roolia TNBC:n kasvaimen mikroympäristössä.

Tarkemmin ottaen tämän tutkimuksen tavoitteena on:

(i) tutkia TR-geenivalikoiman immunogeneettisiä ominaisuuksia TNBC:n informatiivisina prognostisina/ennustettavina biomarkkereina (ii) tunnistaa immunogeeniset neoepitoopit, jotka johtuvat yleisistä kasvainspesifisistä ei-synonyymisistä geenimutaatioista, sekä vastaavat neoepitooppispesifiset T-solut (iii) ) kuvaavat yksisoluresoluutiolla kasvainsolujen ja neoepitooppispesifisten T-solujen välisen monimutkaisen ylikuulumisen tilaorganisaatiota ja (iv) kuvaavat T-solujen toiminnallisia ominaisuuksia TME:ssä.

Kaikki kokeelliset tulokset, jotka koskevat TR-repertuaarin ominaisuuksia ja TME:n tilaorganisaatiota, korreloidaan kliinisten tulosmittausten kanssa (esim. kokonaiseloonjääminen, etenemisaika), jotka ovat saatavilla yksityiskohtaisesta potilaan sairauskertomuksesta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kreikka
      • Thessaloniki, Kreikka, 57001
        • Institute of Applied Biosciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimusryhmään kuuluu potilaita, joilla on diagnosoitu TNBC. Jokainen potilas antoi kirjallisen suostumuksensa, ja perifeerisen veren (PB) ja kasvainkudoksen parinäytteet otettiin diagnoosin yhteydessä ja ennen hoidon aloittamista. PI ja tiimin jäsenet suorittavat potilaiden valinnan perusteellisesti kattavien kliinisten tietojen perusteella, mukaan lukien kliinisbiologiset ominaisuudet. Tutkimusryhmän jatkojalostaminen riippuu näytteiden saatavuudesta ja biologisen materiaalin laadusta.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

- Vahvistettu TNBC-diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
T-solureseptorin profilointi mahdollisena biomarkkerina kolminegatiivisessa rintasyövässä
Aikaikkuna: 4 vuotta
4 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Institute of Applied Biosciences

Yhteistyökumppanit

Hellenic Cooperative Oncology Group

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • INAB017635

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Iran

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa