Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cellulaire immuunresponsen bij drievoudig-negatieve borstkanker - Immunogenetische onderzoeken met hoge doorvoer

15 oktober 2024 bijgewerkt door: Institute of Applied Biosciences
Dit project introduceert een nieuwe methodologie voor de diepgaande immunogenetische karakterisering van het TR-genrepertoire in solide tumoren, met de belofte om ongekende inzichten te bieden in de TR-antitumorspecificiteit en de prognostische/voorspellende waarde van TR-genrepertoiresignaturen.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze observationele studie is om de rol van T-cellen in de tumormicro-omgeving van TNBC aan te pakken.

In detail heeft dit onderzoek tot doel:

(i) het onderzoeken van de immunogenetische kenmerken van het TR-genrepertoire als informatieve prognostische/voorspellende biomarkers in TNBC (ii) het identificeren van immunogene neo-epitopen die voortkomen uit algemene tumorspecifieke niet-synonieme genmutaties, evenals de overeenkomstige neo-epitoop-specifieke T-cellen (iii) ) beschrijven, in eencellige resolutie, de ruimtelijke organisatie van de ingewikkelde overspraak tussen tumorcellen en neo-epitoop-specifieke T-cellen, en (iv) schetsen de functionele eigenschappen van T-cellen binnen de TME.

Alle experimentele resultaten, met betrekking tot de kenmerken van het TR-repertoire en de ruimtelijke organisatie van de TME, zullen worden gecorreleerd met klinische uitkomstmetingen (bijv. totale overleving, progressietijd), die beschikbaar zijn in het gedetailleerde medische dossier van de patiënt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Griekenland
      • Thessaloniki, Griekenland, 57001
        • Institute of Applied Biosciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studiegroep omvat patiënten waarbij de diagnose TNBC is gesteld. Elke patiënt gaf schriftelijke geïnformeerde toestemming en er werden gepaarde monsters van perifeer bloed (PB) en tumorweefsel verkregen op het moment van de diagnose en voordat een behandeling werd gestart. De selectie van patiënten zal nauwgezet worden uitgevoerd door de PI en teamleden op basis van uitgebreide klinische dossiers, inclusief klinisch-biologische kenmerken. Verdere verfijning van de studiegroep zal afhankelijk zijn van de beschikbaarheid van monsters en de kwaliteit van biologisch materiaal.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Bevestigde TNBC-diagnose

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
T-celreceptorprofilering als potentiële biomarker bij triple-negatieve borstkanker
Tijdsspanne: 4 jaar
4 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Institute of Applied Biosciences

Medewerkers

Hellenic Cooperative Oncology Group

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • INAB017635

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Drievoudige negatieve borstkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren