고위험 환자의 콜레스테롤 관리에 대한 약사의 개입
2025년 7월 2일 업데이트: Wake Forest University Health Sciences
두 번째의 매력: 2차 예방을 위한 지질 관리에 대한 약사의 개입 평가
이 연구 프로젝트의 일차 목적은 2차 예방을 위한 지침에 따른 지질 저하 요법 시행 시 약사의 개입과 일반적인 치료의 효과를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구에 따르면 심혈관 부작용 예방은 저밀도 지질단백질(LDL)의 감소율에 직접적으로 비례하는 것으로 나타났습니다.
이 증거는 2차 예방을 위한 LDL 목표가 계속해서 낮아지는 이유를 설명합니다.
콜레스테롤 지침은 최근 업데이트되어 2차 예방을 위해 스타틴 외에도 다양한 지질 저하 요법의 사용을 권장합니다.
그러나 이러한 새로운 약물은 비용이 많이 들고 구입하기 어려울 수 있어 의료 제공자에게 처방을 어렵게 만듭니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Concord, North Carolina, 미국, 28025
- Atrium Health Cabarrus
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 관상동맥질환 진단
- 저밀도 지질단백질(LDL) > 55
- 확인된 진료소 6곳 중 1곳의 주치의
제외 기준:
- 더 이상 내과 진료에 참여하지 않는 환자
- 다른 병원에서 콜레스테롤을 관리하고 있는 환자
- 가임기 여성/가임기 여성
- 호스피스/장기요양시설에 거주하는 환자
- 말기 간질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 약사의 개입
고지혈증에 대한 적절한 치료법을 처방하기 위해 약사가 환자 차트를 검토하고 후속 방문을 실시합니다.
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약사의 개입에는 처방(스타틴, 에제티미브, 벰페도산, PCSK9 억제제 등), 환자 교육 및 약물 접근이 포함될 수 있지만 이에 국한되지는 않습니다.
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간섭 없음: 제어
차트 검토만
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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목표시 저밀도 지단백질 (LDL)을 충족하는 피험자 수 (<55)
기간: 5 개월
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목표 내 LDL 환자 (<55) (예/아니오)
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5 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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저밀도 지단백질 (LDL)의 변화 백분율 변화
기간: 기준선에서 연구 종료 기간까지 최신 5
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LDL 감소 백분율 (기준선 LDL 및 최저 LDL을 사용합니다)
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기준선에서 연구 종료 기간까지 최신 5
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치료 또는 적정의 약물을 가진 참가자 수
기간: 기준선에서 연구 종료 기간까지 최신 5
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시작 또는 적정의 약물 수
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기준선에서 연구 종료 기간까지 최신 5
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높은 지단백질의 유병률 (A)
기간: 기준선에서 연구 종료 기간까지 최신 5
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높은 지단백질의 유병률이있는 대상 수 (A)
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기준선에서 연구 종료 기간까지 최신 5
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kayla Marvin, PharmD, Wake Forest University Health Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 5일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 5월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 16일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 2일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB00118029
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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