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손목터널증후군에서 오존치료와 부목의 효과

2024년 10월 17일 업데이트: Emine Cihan, Selcuk University

경도 및 중등도 수근관에 대한 오존 주입 부목: 전기 진단 연구

이 연구에서는 손목터널 증후군(CTS)에 대한 부목 요법과 결합된 반복 오존 요법의 효과를 조사할 것입니다. CTS 환자는 오존 + 부목 및 부목 단독의 두 그룹으로 나뉩니다. 두 그룹 모두 3주 동안 손목 부목을 사용하고, 오존+부목 그룹은 3주 동안 매주 오존 주사를 받습니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kocaeli, 칠면조
        • Kocaeli University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18~65세, 밀모다레테 CTS로 증상이 최소 3개월 동안 지속됨

제외 기준:

  • 손 부종 또는 이전 주사, 무궁 위축, 이전 CTS 수술, 심한 EMG 결과, 최근 물리 치료, 스테로이드 또는 작년 CTS에 대한 혈소판 풍부 혈장 및 이차 CTS를 유발하는 상태(예: 갑상선 장애, 당뇨병, 임신, 류마티스 관절염, 듀피트렌 구축, 염증성 관절염, 결합 조직 질환). 또한 제외: 목 또는 팔 통증 상태(예: 경추 추간판 탈출증, 손목 골절, 근위 상지 포착 신경병증, 다발신경병증, 말초 신경 손상, 섬유근육통), G6PD 결핍 병력, 조절되지 않는 갑상선 기능 항진증, 혈소판 감소증 및 일반 오존 요법에 대한 금기 사항( 예를 들어, 심각한 심혈관 불안정성을 위한 ACE 억제제).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 부목
밤용 손 부목
실험적: 오존 주입
오존 주사(5 mL/10 μg/dL)는 손목을 배측굴곡한 상태로 무균 조건에서 투여하였고, 인슐린 주입기를 사용하여 23게이지 바늘을 장장근근과 요수근굴근 사이에 45°로 삽입했습니다. 손바닥 원위선으로부터의 각도입니다(Salutem/19147884379).
밤용 손 부목

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보스턴 손목터널 증후군 설문지
기간: 10분
설문 조사에서 얻은 점수가 높을수록 개선 정도가 높아집니다.
10분
시각적 아날로그 스케일
기간: 1분
점수가 10에 가까울수록 느끼는 통증의 강도가 증가합니다.
1분
근전도검사(EMG)
기간: 10분
전기생리학적 검사에서는 중앙 감각 신경 전도 검사와 중앙 운동 신경 전도 검사를 측정합니다. 중앙 운동 신경 잠복기, 중앙 운동 신경 전도 속도 및 복합 근육 활동 전위 진폭을 측정하고 기록합니다.
10분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 29일

연구 완료 (추정된)

2024년 11월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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오존 주입에 대한 임상 시험

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