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무릎 골관절염 환자의 코어 안정화 운동과 발 발목 강화 프로그램.

2024년 11월 12일 업데이트: Riphah International University

무릎 골관절염 환자의 코어 안정화 운동과 발 발목 강화 프로그램이 통증, 신체 기능 및 삶의 질에 미치는 비교 효과.

무릎 골관절염(OA)은 퇴행성 관절 질환으로도 알려져 있으며, 일반적으로 관절 연골의 마모와 진행성 손실의 결과입니다. 이는 노인 인구에서 가장 흔합니다. 이는 기능적 장애와 변경된 무릎 생체 역학으로 인해 발생합니다. 무릎 OA의 위험 요소는 다음과 같습니다. 나이, 유전 및 비만, 여성 성별. 본 연구의 목적은 무릎 골관절염 환자의 통증, 신체 기능 및 삶의 질에 대한 코어 안정화 운동과 발 발목 강화 프로그램의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

무작위 임상 시험은 편리한 목적 샘플링 기법을 통해 라호르의 FMH 물리치료부, FMH 물리치료 클리닉 Riphah 물리치료 클리닉에서 수행됩니다. 46명의 환자는 컴퓨터 생성 소프트웨어를 통해 단순 무작위화를 사용하여 그룹 A와 그룹 B로 할당됩니다. A군은 코어 안정화 운동과 발목-발 강화 프로그램을, B군은 발목-발 강화 프로그램을 3세트 빈도로 주 3회, 총 6주 동안 10회씩 치료하게 된다. 결과 측정은 6주 전후 (NPRS), (WOMAC), 무릎 골관절염 결과 점수(KOOS) 설문지 및 삶의 질(SF-36) 설문지를 통해 실시됩니다. 데이터는 SPSS 소프트웨어 버전 25를 사용하여 분석됩니다. Shapiro-wilk 테스트를 통해 데이터의 정규성을 평가한 후 그룹 내에서 또는 두 그룹 간에 모수적 테스트를 사용할 것인지, 비모수적 테스트를 사용할 것인지 결정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 25000
        • 모병
        • Fatima Memorial Hospital Physical Therapy Department
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Areej Kulsoom, MS-OMPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 이 연구에는 40~65세의 두 성별이 모두 포함됩니다.
  • 1~2등급의 무릎 골관절염.
  • 상당한 한쪽 및 양쪽 무릎 골관절염이 있는 개인. 증상과 양성 방사선 사진 소견.
  • 걷기/계단 오르기 어려움.

제외 기준:

  • 무릎 골절/종양/감염 및 고관절/무릎 수술 병력.
  • 전체 무릎 치환술 환자.
  • 신경 질환.
  • 환자는 지난 6개월간 물리치료를 받았습니다.
  • 염증성 관절염(류마티스 관절염)
  • 지난 3~6개월 동안 관절내 주사(스테로이드/히알루론산/PRP.)를 사용했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 발-발목 강화 프로그램을 통한 코어 안정화 운동
간단한 기존 치료법과 함께 발 발목 강화 프로그램을 이용한 코어 안정화 운동입니다.
다른: 발-발목 강화 프로그램을 통한 코어 안정화 운동
코어 안정화 운동과 발 발목 강화 프로그램은 총 6주 동안 주 3회, 10회씩 3세트씩 진행됩니다. 코어 안정화 운동에는 이중 다리 복부 프레스, 단일 다리 복부 프레스, 복부 크런치, 옆으로 누운 엉덩이 외전, 브리징 운동, 월 스쿼트 운동이 포함됩니다. 발 발목 강화 프로그램에는 스텝 업 운동, 서거나 앉을 때 발뒤꿈치 들기, 서거나 앉을 때 발가락 들기, 테라밴드를 이용한 발 발목 등축 운동, 의자 지지대를 이용한 한쪽 다리 균형 운동이 포함됩니다. 사전 및 사후 개입 값은 첫날과 6주 후에 적용됩니다. 10분간 핫팩과 TENS, 5분간 초음파, 무릎 등척성 운동을 10회 반복, 5초간 유지하는 빈도로 주당 3회 비율로 총 기간 동안 6주.
다른 이름들:
  • 단순 재래식 치료
활성 비교기: 발 발목 강화 프로그램
간단한 전통적인 치료와 함께하는 발 발목 강화 프로그램
다른: 발 발목 강화 프로그램
발 발목 강화 프로그램은 일반적인 기존 치료법과 함께 총 6주 동안 주 3회 10회씩 3세트를 반복합니다. 코어 안정화 운동에는 이중 다리 복부 프레스, 단일 다리 복부 프레스, 복부 크런치, 옆으로 누운 엉덩이 외전, 브리징 운동, 월 스쿼트 운동이 포함됩니다. 발 발목 강화 프로그램에는 스텝 업 운동, 서거나 앉을 때 발뒤꿈치 들기, 서거나 앉을 때 발가락 들기, 테라밴드를 이용한 발 발목 등축 운동, 의자 지지대를 이용한 한쪽 다리 균형 운동이 포함됩니다. 사전 및 사후 개입 값은 첫날과 6주 후에 적용됩니다. 10분간 핫팩과 TENS, 5분간 초음파, 무릎 등척성 운동을 10회 반복, 5초간 유지하는 빈도로 주당 3회 비율로 총 기간 동안 6주.
다른 이름들:
  • 단순 재래식 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도
기간: 6주

기준선과의 변화인 NRS(Numeric Rating Scale)는 통증 비율이 0(통증 없음)부터 10(가장 심한 통증)까지인 가장 일반적으로 사용되는 척도입니다. 통증에 대한 무릎 인식 수준은 NPRS를 사용하여 평가됩니다. 이는 OA 무릎 환자의 결과 측정 도구로 사용됩니다. NPRS는 통증에 대한 신뢰할 수 있고 타당하며 반응이 빠른 척도로 간주됩니다. 이 척도는 높은 신뢰성(0.95-0.96)을 가지고 있습니다.

NPRS의 유효성 범위는 (0.86-0.95)입니다.
6주
무릎 부상 및 골관절염 결과 점수(KOOS) 설문지
기간: 6주
기준선으로부터의 변화, KOOS 점수는 별도로 채점되는 5가지 환자 관련 차원으로 구성됩니다. 통증(9개 항목); 증상(7개 항목); ADL 기능(17개 항목); 스포츠 및 레크리에이션 기능(5개 항목); 삶의 질(4개 항목). Likert 척도가 사용되며 모든 항목에는 0(문제 없음)부터 4(심각한 문제)까지 점수가 매겨진 5가지 가능한 답변 옵션이 있으며 5가지 점수 각각은 포함된 항목의 합으로 계산됩니다. 이 척도는 총 42개 항목으로 구성되어 있으며, 이 척도의 점수 범위는 0(심각한 무릎 병리)부터 100(무릎 문제 없음)까지입니다. 이 도구는 무릎 골관절염 환자의 통증, 증상, 활동 수준, 기능을 평가하는 데 사용되었습니다. 무릎 골관절염 환자에게 유효한 도구입니다. 유효 범위는 최대 (0.80-0.89)입니다.
6주
WESTREN ONTARIO 및 MCMASTER 대학교 골관절염 지수(WOMAC 규모)
기간: 6주
기준선으로부터의 변화, WOMAC 척도는 통증(5개 문항), 경직(2개 문항), 신체 기능(17개 문항)의 세 가지 하위 척도로 구성됩니다. 하위 척도 점수는 통증 범위가 0~20점으로 다양할 수 있습니다. 강성, 0~8점; 및 물리적 기능, 0~68점. 점수가 높을수록 통증, 경직 및 기능적 제한이 더 심함을 나타냅니다. 이 척도는 무릎 골관절염 환자의 통증, 경직, 신체 기능 수준을 평가하는 데 사용됩니다.
6주
36- 항목 약식 설문조사(SF-36) 설문지
기간: 6주
기준선으로부터의 변화, 삶의 질 척도(SF-36) 설문지는 일반 건강, 활동 제한, 신체 건강 문제, 정서적 건강 문제, 사회 활동, 에너지 및 감정의 하위 척도로 구성됩니다. 총 36개의 항목이 있습니다. SF-36은 무릎 골관절염 환자의 삶의 질을 평가하는 데 사용됩니다. SF-36 설문지는 무릎 골관절염 환자의 삶의 질을 측정하는 신뢰할 수 있고 유효한 도구입니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Ali Raza, MS-OMPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 4일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 7일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/24/0132

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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