- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06660862
전이성 호르몬 민감성 전립선암 환자에서 다로루타마이드와 안드로겐 차단 요법을 사용한 치료 결과 평가.
DAROSTEP: 다로루타마이드 및 안드로겐 결핍 치료를 받는 취약한 전이성 호르몬 민감성 전립선암 환자의 바이오마커로서 걸음 수 평가 및 치료 결과에 대한 관계 평가
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 4단계
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Clinical Trials Intake
- 전화번호: 1-855-702-8222
- 이메일: cancerclinicaltrials@bsd.uchicago.edu
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60637
- o University of Chicago Medicine Comprehensive Cancer Center
-
수석 연구원:
- Russell Szmulewitz
-
연락하다:
- Clinical Trials Intake
- 전화번호: 1-855-702-8222
- 이메일: cancerclinicaltrials@bsd.uchicago.edu
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 환자는 18세 이상이어야 합니다.
- 환자는 ECOG 수행 상태가 3 이하이어야 합니다.
환자는 다음 중 하나를 가지고 노쇠에 대한 양성 반응을 선별해야 합니다.
- Katz 일상 생활 활동(ADL) 평가 점수 533점 만점에 3 또는 4점.
- 4-일상생활의 도구적 활동(4-IADL) 평가 점수 4점 만점에 2점 또는 3점 34.
- 누적 질병 점수 평가-노인병(CISR-G) 설문지35의 3등급 이벤트(전립선암 제외)
- 체질량지수(BMI) 21kg/m² 이하 및/또는 지난 6개월간 체중 감소 10% 초과
환자는 조직학적 또는 세포학적으로 신경내분비 분화 또는 소세포 특징이 없는 전립선 선암종이 확인되어야 합니다.
a) 전립선암의 조직학적 증거가 없는 환자는 문서화된 전이성 질환이 있고 PSA>50ng/dL인 경우 적격입니다.
환자는 무작위 배정 전 42일 이내에 다음 방식으로 기록된 전이성 뼈 및/또는 연조직/내장 병변이 하나 이상 있어야 합니다.
- ADT 전 스캔 또는 기준 스캔에서 99Tc-MDP 뼈 신티그라피 또는 PSMA-PET에서 보이는 뼈에 대한 전이성 질환(모든 분포) 및/또는
- 모든 크기 또는 분포의 림프절 전이(전이성 전립선암 진단을 지원하기 위해 PSMA-PET 양성 또는 1.5cm의 짧은 접근).
- 모든 크기 또는 분포의 내장 전이. 참가자가 무작위화 전 언제든지 내장 전이 병력이 있는 경우, 기준시점에서 내장 전이가 있는 것으로 분류되어야 합니다(즉, ADT 이전에 내장 전이가 있었지만 기준시점에 사라진 환자는 내장 전이가 있는 것으로 간주되므로 계층화 목적으로 대량 질병이 있는 경우)
환자는 적절한 장기 기능을 가지고 있어야 합니다.
- 골수 보유량 ANC ≥1.5 x 109/L 혈소판 ≥100 x 109/L, 헤모글로빈 ≥8g/dL [자격 목적으로만 PRBC 또는 PLT 수혈은 허용되지 않습니다.]
- 간: 알려진 길버트 증후군 환자의 경우 총 빌리루빈이 기관 정상 상한치(ULN)의 2배 이하인 경우 3×ULN이 허용됩니다. 알라닌 아미노트랜스퍼라제(ALT) 또는 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제(AST) 간 전이 환자의 경우 ≤3.0 x ULN 또는 ≤5.0 x ULN
- 테스토스테론 ≥100mg/dL
- 알부민 ≥2.5g/dL
이 연구에 적합한 환자는 다음 중 하나여야 합니다.
- 전이성 전립선암에 대해 완전히 치료되지 않은(치료 경험이 없는).
다음을 포함하여 최소한으로 치료됩니다.
- 연구에 참여하기 전 최대 45일 동안 1세대 항안드로겐(예: 비칼루타마이드, 플루타마이드)을 사용하거나 사용하지 않고 LHRH 작용제/길항제 또는 양측 고환절제술을 사용합니다.
- 모든 1세대 항안드로겐은 연구 치료를 시작하기 전 또는 이러한 치료를 시작한 후 45일 이내에 중단해야 합니다.
- 환자는 IRONMAN 등록 연구(NCT03151629)에 동의하고 동시에 누적되어야 합니다.
- 환자가 성적으로 활동적인 남성이고/또는 그의 여성 파트너가 가임기인 경우, 환자는 선별검사부터 검사 후 3개월까지 허용되는 2가지 산아제한 방법(그 중 1개는 피임 장벽 방법으로 콘돔을 포함해야 함)을 사용하는 데 동의해야 합니다. 연구 약물의 마지막 용량.
제외 기준:
전이성 진단 후 12개월 이내에 이전에 ADT 또는 ARSI를 받은 환자는 자격이 없습니다.
a) 국소 진행성 질환 또는 보조제 또는 구제 환경에서 ADT 및/또는 ARSI를 받은 환자는 이 치료가 전이 진단 전 12개월 이내에 이루어지지 않은 경우 자격이 있습니다.
조절되지 않는 병발성 질환에는 진행 중이거나 활성인 감염, 증상이 있는 울혈성 심부전, 불안정 협심증, 병상 생활 상태, 심장 부정맥 또는 연구 요건 준수를 제한하는 정신 질환/사회적 상황이 포함됩니다.
에이. eGFR <15이거나 투석 중인 환자는 제외됩니다.
- 전립선 소세포암종 또는 뇌 전이가 알려진 참가자.
- 가속도계 착용을 방해하는 사지 결함이 있는 참가자.
- 화학 요법, 폴리(아데노신 이인산-리보스) 중합효소(PARP) 억제제, 면역 요법 또는 생물학적 요법(단클론 항체 포함)을 포함한 이전의 전신 항전립선암 요법(선택 기준에 나열된 약물 제외).
- 동시 세포독성 화학요법, 면역요법, 방사성리간드 요법, PARP 억제제, 생물학적 요법 또는 조사 요법
- 무작위 배정 후 6개월 이내에 다음 중 하나를 사용한 이전 치료: 스트론튬-89, 사마륨-153, 레늄-186, 레늄-188, 라듐-223, 반체 방사선 조사 또는 기타 PSMA 표적 방사성리간드 요법은 허용되지 않습니다.
- 기타 치료 임상시험에 지속적으로 참여합니다. 바이오마커 또는 등록 시험과 같은 비치료 시험에 대한 동시 누적이 허용됩니다.
- 무작위 배정일 전 30일 이내에 다른 연구용 약물 사용
- 연구 치료제나 그 부형제 또는 유사한 화학적 계열의 약물에 대해 알려진 과민증
- 적극적인 치료가 필요하거나 질병 평가를 방해할 수 있는 기타 악성 종양으로 진단되었습니다.
다음 중 하나로 정의되는 임상적으로 유의미한 활동성 심장 질환:
- 개선 및 심초음파 검사로 치료를 받지 않거나 MUGA에서 EF > 45%, 증상이 클래스 < 3으로 개선되지 않는 한, ICF 서명 전 6개월 이내에 NYHA 클래스 3/4 울혈성 심부전.
- 다음과 같이 연구 참가자의 안전에 상당한 위험을 나타내는 ECG 이상의 병력 또는 현재 진단: 임상적으로 유의미한 심장 부정맥, 예. 지속적인 심실성 빈맥, 완전 좌각분지 차단, 고급 방실(AV) 차단(예: 이근막 차단, Mobitz 유형 II 및 3도 AV 차단)
- 다음 중 하나를 포함하는 심장 또는 심장 재분극 이상: ICF 서명 전 6개월 이내에 심근경색(MI), 협심증 또는 관상동맥 우회술(CABG) 병력
- 어떤 이유로든 연구 영상화 절차를 완료할 수 없음(예: 심각한 밀실 공포증, 전체 영상화 시간 동안 가만히 누워 있을 수 없음, 팔 위치를 올릴 수 없는 모든 상태)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 다로루타마이드와 신체활동의 상관관계
다롤루타미드와 호르몬 요법이 신체 활동에 어떤 영향을 미치는지 이해하기 위해 우리는 이러한 약물을 투여받는 남성의 걸음 수를 구체적으로 모니터링하고 싶습니다.
|
다롤루타마이드와 호르몬 요법이 전립선암에 걸린 노인 남성의 걸음 수에 미치는 영향
걸음 수/신체 활동이 통증, 기분, 기능, 기억력 및 피로의 차이와 같이 남성이 경험하는 특정 삶의 질 변화에 영향을 미치는 방식
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
ADT와 함께 다롤루타마이드가 걸음 수에 미치는 영향 조사
기간: 6개월
|
6개월의 치료 기간 동안 전이성 호르몬 민감성 전립선암에 걸린 취약한 성인의 신체 활동(디지털로 수집된 걸음 수)에 ADT와 결합된 다롤루타마이드가 미치는 영향을 조사합니다.
|
6개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
걸음 수 및 글로벌 건강 점수
기간: 12개월
|
EORTC QLQ-C30의 걸음 수와 글로벌 건강 점수 사이의 관계를 조사합니다.
|
12개월
|
|
물리적 기능
기간: 3, 6, 9, 12개월.
|
EORTC QLQ-C30의 걸음 수와 신체 기능 하위 척도 간의 관계를 조사합니다.
|
3, 6, 9, 12개월.
|
|
피로 하위 척도
기간: 3, 6, 9, 12개월.
|
EORTC QLQ-C30의 걸음 수와 피로 하위 척도 간의 관계를 조사합니다.
|
3, 6, 9, 12개월.
|
|
통증 심각도
기간: 3, 6, 9, 12개월.
|
간략한 통증 목록(BPI)에서 걸음 수와 통증 심각도 사이의 관계를 조사합니다.
|
3, 6, 9, 12개월.
|
|
심각한 부작용 발생
기간: 12개월
|
다롤루타마이드 + ADT 치료를 12개월 동안 진행하면서 걸음 수와 심각한 부작용 발생을 연관시키는 것입니다.
|
12개월
|
|
디지털 방식으로 수집된 걸음 수
기간: 12개월
|
치료 12개월에 디지털 방식으로 수집된 걸음 수에 대한 ADT와 다롤루타마이드의 영향을 조사합니다.
|
12개월
|
|
노인 평가 매개변수
기간: 12개월
|
12개월 간격으로 G-CODE를 통해 노인 평가 매개변수에 대한 ADT와 다롤루타마이드의 영향을 조사합니다.
|
12개월
|
|
ADT와 다롤루타마이드의 안전성
기간: 12개월
|
CTCAE v5.0에 의한 부작용 평가를 통해 파악된 취약한 성인을 대상으로 다롤루타마이드와 ADT의 안전성을 특성화합니다.
|
12개월
|
|
이동성
기간: 3, 6, 9, 12개월
|
TUG(Timed Up and Go) 테스트로 측정한 이동성에 대한 ADT와 다롤루타마이드의 효과를 조사합니다.
|
3, 6, 9, 12개월
|
|
그립 강도 능력
기간: 3, 6, 9, 12개월
|
악력계를 사용하여 측정한 악력에 대한 ADT와 다롤루타마이드의 효과를 조사합니다.
|
3, 6, 9, 12개월
|
|
하체 근력 능력
기간: 3, 6, 9, 12개월
|
ADT와 함께 다롤루타마이드가 하체 근력에 미치는 영향을 조사하기 위해 Chair Stand Test를 사용하여 측정했습니다.
|
3, 6, 9, 12개월
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Russell Szmulewitz, University Of Chicago Medicine Comprehensive Cancer Center
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB24-0691
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .