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건강한 성인의 점프 및 자세 안정성 매개변수 평가에 있어 Gyko 관성 센서 시스템의 신뢰성

2024년 11월 4일 업데이트: Birgül Dıngırdan, Hacettepe University
이 연구의 목적은 건강한 성인의 Gyko 관성 센서 시스템을 조사하는 것입니다. 연구에서는 점프 및 자세 제어 매개변수를 1주 간격으로 평가했습니다. 평가자 내 신뢰도를 평가하기 위해 ICC, SEM 및 MDC 값이 계산됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

Gyko 관성 센서 시스템은 특정 근골격 부위의 재활 과정에서 관절 기능, 근력, 점프 및 자세 안정성 매개변수를 평가하고 모니터링하기 위한 프로토콜을 적용하는 가볍고 휴대 가능한 장치입니다. 이전 연구에서는 여성 하위 엘리트 축구 선수의 수직 점프 높이를 평가하는 데 있어 Gyko의 타당성과 건강하고 운동 능력이 없는 성인의 자세 안정성을 평가하는 데 있어 그 신뢰성을 평가했습니다. 그러나 장치의 타당성과 신뢰성에 관한 연구 결과는 제한적이었습니다.

이 연구의 목표는 건강한 성인의 점프 및 자세 안정성 매개변수의 평가 및 모니터링을 용이하게 하는 저렴하고 접근 가능한 도구인 Gyko 관성 센서 시스템의 신뢰성을 평가하는 것입니다. 연구를 통해 이러한 매개변수를 평가하는 데 Gyko 장치의 신뢰성이 확인되면 임상의, 치료사, 연구원 및/또는 코치가 건강한 성인의 점프 및 자세 안정성 매개변수를 평가하기 위한 표준 방법에 대한 목표 대안으로 사용할 수 있습니다.

가설:

H0: Gyko 관성 센서 시스템의 사용은 건강한 성인의 점프 및 자세 제어 매개변수를 평가하는 데 신뢰할 수 없습니다.

H1: Gyko 관성 센서 시스템의 사용은 건강한 성인의 점프 성능을 평가하는 데 신뢰할 수 있습니다.

H2: Gyko 관성 센서 시스템의 사용은 건강한 성인의 자세 조절을 평가하는 데 신뢰할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

55

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

표본 크기 계산은 참고 연구에서 얻은 점프 매개변수에 대한 ICC(0.81-0.87) 데이터를 기반으로 했습니다. 이에 따라 80% 검정력과 유의수준 0.05를 고려하여 최소 허용 신뢰도(ICC)(ρ0)는 0.70, 기대 신뢰도(ICC)(ρ1)는 0.85로 설정하였다. 검정 결과, 최소 50명 이상의 참가자가 연구에 포함되어야 하는 것으로 판단되었다. 참가자의 시험-재시험에서 분리 가능성이 10%임을 고려하여 55명을 포함하기로 결정하였다.

설명

포함 기준:

  • 18세에서 30세 사이
  • 평가에 영향을 미칠 수 있는 균형 문제(예: 현기증)가 없음
  • 평가를 이해하는 데 방해가 되는 건강 문제가 없습니다.

제외 기준:

  • 알려진 신경학적, 류마티스학적 또는 근골격계 문제가 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
건강한 성인
참가자의 포함 기준은 다음과 같습니다: 18세에서 30세 사이이고, 평가에 영향을 미칠 수 있는 균형 문제(예: 현기증)가 없으며, 평가 이해를 방해할 건강 문제가 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Gyko 관성시스템으로 점프의 신뢰성과 자세안정성 신뢰성
기간: 2주
평가는 자세 안정성 및 점프 성능 매개변수에서 Gyko 관성 시스템의 신뢰성을 평가하기 위해 일주일 간격으로 반복됩니다. Gyko 관성 시스템을 이용한 점프 및 자세 안정성 평가.
2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Sakarya University of Applied
  • E-26428519-050.99-145546 (기타 식별자: Sakarya University of Applied Sciences)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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