- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06674083
Pålideligheden af Gyko-inertialsensorsystemet til evaluering af spring- og postural stabilitetsparametre hos raske voksne
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Gyko inertisensorsystemet er en letvægts og bærbar enhed, der anvender protokoller til vurdering og overvågning af ledfunktion, muskelstyrke, spring og postural stabilitetsparametre under rehabilitering af en specifik muskuloskeletal region. Tidligere undersøgelser har evalueret Gyko's validitet til at vurdere vertikal springhøjde hos kvindelige sub-elite fodboldspillere og dens pålidelighed i evaluering af postural stabilitet hos raske, ikke-atletiske voksne. Men resultaterne vedrørende både validiteten og pålideligheden af enheden har været begrænsede.
Vores mål i denne undersøgelse er at evaluere pålideligheden af Gyko inertisensorsystemet, et overkommeligt og tilgængeligt værktøj, der letter vurderingen og overvågningen af spring- og posturale stabilitetsparametre hos raske voksne. Hvis undersøgelsen bekræfter pålideligheden af Gyko-apparatet til at evaluere disse parametre, kan det bruges af klinikere, terapeuter, forskere og/eller trænere som et målrettet alternativ til guldstandardmetoder til vurdering af spring- og posturale stabilitetsparametre hos raske voksne.
Hypoteser:
H0: Brugen af Gyko inertisensorsystemet er ikke pålidelig til vurdering af spring- og posturale kontrolparametre hos raske voksne.
H1: Brugen af Gyko inertisensorsystemet er pålidelig til vurdering af springpræstation hos raske voksne.
H2: Brugen af Gyko inertisensorsystemet er pålidelig til vurdering af postural kontrol hos raske voksne.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- er mellem 18 og 30 år
- har ingen balanceproblemer (såsom svimmelhed), der kan påvirke vurderinger
- ingen helbredsproblemer, der ville forstyrre forståelsen af vurderingerne.
Ekskluderingskriterier:
- At have kendte neurologiske, reumatologiske eller muskuloskeletale systemproblemer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Sunde voksne
Inklusionskriterier for deltagere er som følger: at være mellem 18 og 30 år, uden balanceproblemer (såsom svimmelhed), der kunne påvirke vurderinger, og ingen helbredsproblemer, der ville forstyrre forståelsen af vurderingerne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pålideligheden af hoppet og postural stabilitet pålidelighed med Gyko inertisystem
Tidsramme: to uger
|
Vurderinger vil blive gentaget med en uges mellemrum for at evaluere pålideligheden af Gyko-inertialsystemet i postural stabilitet og springpræstationsparametre.
Hop- og postural stabilitetsvurdering med Gyko inertisystem.
|
to uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Sakarya University of Applied
- E-26428519-050.99-145546 (Anden identifikator: Sakarya University of Applied Sciences)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .