- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06674083
Gyko-inertia-anturijärjestelmän luotettavuus terveiden aikuisten hyppy- ja asentovakauden parametrien arvioinnissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Gyko-inertia-anturijärjestelmä on kevyt ja kannettava laite, joka soveltaa protokollia niveltoiminnan, lihasvoiman, hyppyjen ja asennon vakausparametrien arvioimiseen ja seurantaan tietyn tuki- ja liikuntaelinalueen kuntoutuksen aikana. Aiemmissa tutkimuksissa on arvioitu Gykon validiteettia pystysuoran hyppykorkeuden arvioinnissa naispuolisten jalkapalloilijoiden alalajeissa ja sen luotettavuutta arvioitaessa asennon vakautta terveillä, ei-urheilemattomilla aikuisilla. Havainnot sekä laitteen pätevyydestä että luotettavuudesta ovat kuitenkin olleet rajallisia.
Tavoitteenamme tässä tutkimuksessa on arvioida Gyko-inertia-anturijärjestelmän luotettavuutta. Se on edullinen ja helposti saatavilla oleva työkalu, joka helpottaa hyppy- ja asennonvakausparametrien arviointia ja seurantaa terveillä aikuisilla. Jos tutkimus vahvistaa Gyko-laitteen luotettavuuden näiden parametrien arvioinnissa, kliinikot, terapeutit, tutkijat ja/tai valmentajat voisivat käyttää sitä kohdennettuna vaihtoehtona kultaisen standardin menetelmille arvioitaessa terveiden aikuisten hyppy- ja asennon vakausparametreja.
Hypoteesit:
H0: Gyko-inertia-anturijärjestelmän käyttö ei ole luotettava hyppy- ja asennonsäätöparametrien arvioinnissa terveillä aikuisilla.
H1: Gykon inertia-anturijärjestelmän käyttö on luotettavaa terveiden aikuisten hyppysuorituksen arvioinnissa.
H2: Gyko-inertia-anturijärjestelmän käyttö on luotettavaa terveiden aikuisten asennonhallinnan arvioinnissa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- on 18-30-vuotias
- joilla ei ole tasapainoongelmia (kuten huimausta), jotka voisivat vaikuttaa arviointeihin
- joilla ei ole terveysongelmia, jotka haittaisivat arvioiden ymmärtämistä.
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on tiedossa neurologisia, reumatologisia tai tuki- ja liikuntaelimistön ongelmia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Terveet aikuiset
Osallistujien osallistumiskriteerit ovat seuraavat: 18-30-vuotias, ei tasapainoongelmia (kuten huimausta), jotka voisivat vaikuttaa arvioihin, eikä terveydellisiä ongelmia, jotka haittaisivat arvioiden ymmärtämistä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hypyn luotettavuus ja asentovakauden luotettavuus Gyko-inertiajärjestelmällä
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
|
Arvioinnit toistetaan viikon välein Gykon inertiajärjestelmän luotettavuuden arvioimiseksi asennon vakauden ja hyppysuorituskyvyn parametrien suhteen.
Hyppy- ja asennonvakauden arviointi Gyko-inertiajärjestelmällä.
|
kaksi viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Sakarya University of Applied
- E-26428519-050.99-145546 (Muu tunniste: Sakarya University of Applied Sciences)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .