Tillförlitligheten hos Gyko tröghetssensorsystem för att utvärdera parametrar för hoppning och postural stabilitet hos friska vuxna
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Gyko tröghetssensorsystem är en lätt och bärbar enhet som tillämpar protokoll för att bedöma och övervaka ledfunktion, muskelstyrka, hopp och posturala stabilitetsparametrar under rehabilitering av en specifik muskuloskeletala region. Tidigare studier har utvärderat Gykos giltighet vid bedömning av vertikal hopphöjd hos kvinnliga subelitfotbollsspelare och dess tillförlitlighet vid utvärdering av postural stabilitet hos friska, icke-atletiska vuxna. Fynden beträffande både enhetens validitet och tillförlitlighet har dock varit begränsade.
Vårt mål i denna studie är att utvärdera tillförlitligheten hos Gyko tröghetssensorsystem, ett prisvärt och lättillgängligt verktyg som underlättar bedömning och övervakning av parametrar för hopp- och postural stabilitet hos friska vuxna. Om studien bekräftar tillförlitligheten hos Gyko-enheten vid utvärdering av dessa parametrar, kan den användas av kliniker, terapeuter, forskare och/eller coacher som ett riktat alternativ till gyllene standardmetoder för att bedöma parametrar för hopp- och postural stabilitet hos friska vuxna.
Hypoteser:
H0: Användningen av Gyko tröghetssensorsystem är inte tillförlitlig för att bedöma hopp- och posturala kontrollparametrar hos friska vuxna.
H1: Användningen av Gyko tröghetssensorsystem är tillförlitlig för att bedöma hoppprestanda hos friska vuxna.
H2: Användningen av Gyko tröghetssensorsystem är tillförlitlig för att bedöma postural kontroll hos friska vuxna.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vara mellan 18 och 30 år
- har inga balansproblem (som yrsel) som kan påverka bedömningar
- har inga hälsoproblem som skulle störa förståelsen av bedömningarna.
Uteslutningskriterier:
- Har kända neurologiska, reumatologiska eller muskuloskeletala problem.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Friska vuxna
Inklusionskriterier för deltagare är följande: att vara mellan 18 och 30 år, inte ha några balansproblem (som yrsel) som kan påverka bedömningar och inte ha några hälsoproblem som skulle störa förståelsen av bedömningarna.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hoppets tillförlitlighet och tillförlitligheten av postural stabilitet med Gyko tröghetssystem
Tidsram: två veckor
|
Bedömningarna kommer att upprepas med en veckas mellanrum för att utvärdera tillförlitligheten hos Gyko-tröghetssystemet i postural stabilitet och parametrar för hoppprestanda.
Hopp- och ställningsstabilitetsbedömning med Gyko tröghetssystem.
|
två veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Sakarya University of Applied
- E-26428519-050.99-145546 (Annan identifierare: Sakarya University of Applied Sciences)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .