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Confiabilidade do sistema de sensor inercial Gyko na avaliação de parâmetros de salto e estabilidade postural em adultos saudáveis

4 de novembro de 2024 atualizado por: Birgül Dıngırdan, Hacettepe University
O objetivo do estudo é examinar o sistema de sensor inercial Gyko em adultos saudáveis. No estudo, os parâmetros de salto e controle postural são avaliados com intervalo de uma semana. Para avaliar a confiabilidade intra-avaliador, serão calculados os valores de ICC, SEM e MDC.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

O sistema de sensor inercial Gyko é um dispositivo leve e portátil que aplica protocolos para avaliação e monitoramento da função articular, força muscular, salto e parâmetros de estabilidade postural durante a reabilitação de uma região musculoesquelética específica. Estudos anteriores avaliaram a validade do Gyko na avaliação da altura do salto vertical em jogadoras de futebol de sub-elite e sua confiabilidade na avaliação da estabilidade postural em adultos saudáveis ​​e não atletas. No entanto, os resultados relativos à validade e à confiabilidade do dispositivo foram limitados.

Nosso objetivo neste estudo é avaliar a confiabilidade do sistema de sensor inercial Gyko, uma ferramenta acessível e acessível que facilita a avaliação e monitoramento de parâmetros de salto e estabilidade postural em adultos saudáveis. Se o estudo confirmar a confiabilidade do dispositivo Gyko na avaliação desses parâmetros, ele poderá ser usado por médicos, terapeutas, pesquisadores e/ou treinadores como uma alternativa direcionada aos métodos padrão-ouro para avaliar parâmetros de salto e estabilidade postural em adultos saudáveis.

Hipóteses:

H0: O uso do sistema de sensor inercial Gyko não é confiável para avaliar parâmetros de salto e controle postural em adultos saudáveis.

H1: O uso do sistema de sensor inercial Gyko é confiável para avaliar o desempenho do salto em adultos saudáveis.

H2: O uso do sistema de sensor inercial Gyko é confiável para avaliar o controle postural em adultos saudáveis.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

55

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os cálculos do tamanho da amostra foram baseados nos dados do ICC (0,81-0,87) para parâmetros de salto obtidos no estudo de referência. Dessa forma, a confiabilidade mínima aceitável (CCI) (ρ0) foi fixada em 0,70, e a confiabilidade esperada (CCI) (ρ1) em 0,85, considerando poder de 80% e nível de significância de 0,05. Como resultado da análise de poder, determinou-se que pelo menos 50 participantes deveriam ser incluídos no estudo. Considerando uma possibilidade de separação de 10% no teste-reteste para os participantes, optou-se por incluir 55 indivíduos.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • ter entre 18 e 30 anos
  • não ter problemas de equilíbrio (como vertigem) que possam afetar as avaliações
  • não ter problemas de saúde que interferissem na compreensão das avaliações.

Critérios de exclusão:

  • Ter problemas conhecidos do sistema neurológico, reumatológico ou músculo-esquelético.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Adultos saudáveis
Os critérios de inclusão dos participantes são os seguintes: ter entre 18 e 30 anos, não ter problemas de equilíbrio (como vertigens) que possam afetar as avaliações e não ter problemas de saúde que interfiram na compreensão das avaliações.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A confiabilidade do salto e a confiabilidade da estabilidade postural com o sistema inercial Gyko
Prazo: duas semanas
As avaliações serão repetidas com um intervalo de uma semana para avaliar a confiabilidade do sistema inercial Gyko na estabilidade postural e parâmetros de desempenho de salto. Avaliação de salto e estabilidade postural com sistema inercial Gyko.
duas semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

5 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Sakarya University of Applied
  • E-26428519-050.99-145546 (Outro identificador: Sakarya University of Applied Sciences)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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