Niezawodność systemu czujników inercyjnych Gyko w ocenie parametrów skoków i stabilności postawy u zdrowych dorosłych
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
System czujników inercyjnych Gyko to lekkie i przenośne urządzenie, które wykorzystuje protokoły do oceny i monitorowania funkcji stawów, siły mięśni, parametrów skoku i stabilności postawy podczas rehabilitacji określonego obszaru mięśniowo-szkieletowego. W poprzednich badaniach oceniano skuteczność narzędzia Gyko w ocenie wysokości skoku w pionie u zawodniczek z niższej półki oraz jego wiarygodność w ocenie stabilności postawy u zdrowych, nieuprawiających sportu dorosłych. Jednak ustalenia dotyczące zarówno ważności, jak i niezawodności urządzenia były ograniczone.
Naszym celem w tym badaniu jest ocena niezawodności systemu czujników inercyjnych Gyko, niedrogiego i dostępnego narzędzia, które ułatwia ocenę i monitorowanie parametrów stabilności skoku i postawy u zdrowych dorosłych. Jeśli badanie potwierdzi niezawodność urządzenia Gyko w ocenie tych parametrów, może ono zostać wykorzystane przez klinicystów, terapeutów, badaczy i/lub trenerów jako ukierunkowana alternatywa dla złotych standardowych metod oceny parametrów stabilności skoku i postawy u zdrowych dorosłych.
Hipotezy:
H0: Zastosowanie systemu czujników inercyjnych Gyko nie jest wiarygodne w ocenie parametrów kontroli skoku i postawy u zdrowych dorosłych.
H1: Zastosowanie systemu czujników inercyjnych Gyko jest niezawodne w ocenie skuteczności skoków u zdrowych osób dorosłych.
H2: Zastosowanie systemu czujników inercyjnych Gyko jest niezawodne w ocenie kontroli postawy u zdrowych osób dorosłych.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- będąc w wieku od 18 do 30 lat
- nie ma problemów z równowagą (takich jak zawroty głowy), które mogłyby mieć wpływ na ocenę
- nie posiadające żadnych problemów zdrowotnych utrudniających zrozumienie ocen.
Kryteria wykluczenia:
- Mając świadomość problemów neurologicznych, reumatologicznych lub układu mięśniowo-szkieletowego.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Zdrowi dorośli
Kryteria włączenia uczestników są następujące: wiek od 18 do 30 lat, brak problemów z równowagą (takich jak zawroty głowy), które mogłyby mieć wpływ na oceny, oraz brak problemów zdrowotnych, które mogłyby zakłócać zrozumienie ocen.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Niezawodność skoku i stabilność postawy dzięki systemowi inercyjnemu Gyko
Ramy czasowe: dwa tygodnie
|
Oceny będą powtarzane w odstępie tygodnia, aby ocenić niezawodność systemu inercyjnego Gyko w zakresie parametrów stabilności postawy i wydajności skoków.
Ocena stabilności skoku i postawy za pomocą systemu inercyjnego Gyko.
|
dwa tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Sakarya University of Applied
- E-26428519-050.99-145546 (Inny identyfikator: Sakarya University of Applied Sciences)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .