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Gyko 惯性传感器系统评估健康成人跳跃和姿势稳定性参数的可靠性

2024年11月4日 更新者:Birgül Dıngırdan、Hacettepe University
该研究的目的是检查健康成年人的 Gyko 惯性传感器系统。 在这项研究中,跳跃和姿势控制参数以一周为间隔进行评估。 为了评估评估者内部的可靠性,将计算 ICC、SEM 和 MDC 值。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

Gyko 惯性传感器系统是一种轻型便携式设备,适用于评估和监测特定肌肉骨骼区域康复期间的关节功能、肌肉力量、跳跃和姿势稳定性参数的协议。 之前的研究已经评估了 Gyko 在评估女亚精英足球运动员垂直弹跳高度方面的有效性,以及在评估健康、非运动成年人姿势稳定性方面的可靠性。 然而,有关该设备的有效性和可靠性的研究结果都很有限。

我们本研究的目的是评估 Gyko 惯性传感器系统的可靠性,这是一种经济实惠且易于使用的工具,有助于评估和监测健康成年人的跳跃和姿势稳定性参数。 如果该研究证实了 Gyko 设备在评估这些参数方面的可靠性,临床医生、治疗师、研究人员和/或教练可以将其用作评估健康成人跳跃和姿势稳定性参数的金标准方法的有针对性的替代方案。

假设:

H0:使用 Gyko 惯性传感器系统评估健康成年人的跳跃和姿势控制参数并不可靠。

H1:使用 Gyko 惯性传感器系统可以可靠地评估健康成年人的跳跃表现。

H2:使用 Gyko 惯性传感器系统可以可靠地评估健康成年人的姿势控制。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

55

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

样本量计算基于参考研究中获得的跳跃参数的 ICC (0.81-0.87) 数据。 因此,考虑到 80% 功效和 0.05 的显着性水平,最小可接受可靠性 (ICC) (ρ0) 设置为 0.70,预期可靠性 (ICC) (ρ1) 设置为 0.85。 根据功效分析的结果,确定该研究应至少包括 50 名参与者。 考虑到参加者重测时有10%的分离可能性,决定纳入55人。

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18 岁至 30 岁之间
  • 没有可能影响评估的平衡问题(例如眩晕)
  • 没有影响理解评估的健康问题。

排除标准:

  • 已知有神经、风湿或肌肉骨骼系统问题。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
健康成年人
参与者的入选标准如下:年龄在18至30岁之间,没有可能影响评估的平衡问题(例如眩晕),并且没有影响理解评估的健康问题。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Gyko惯性系统的跳跃可靠性和姿势稳定性可靠性
大体时间:两周
评估将间隔一周重复进行,以评估 Gyko 惯性系统在姿势稳定性和跳跃性能参数方面的可靠性。 使用 Gyko 惯性系统评估跳跃和姿势稳定性。
两周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年2月1日

初级完成 (估计的)

2025年4月1日

研究完成 (估计的)

2025年5月1日

研究注册日期

首次提交

2024年11月3日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月3日

首次发布 (实际的)

2024年11月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年11月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月4日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Sakarya University of Applied
  • E-26428519-050.99-145546 (其他标识符:Sakarya University of Applied Sciences)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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