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Fiabilité du système de capteur inertiel Gyko dans l'évaluation des paramètres de saut et de stabilité posturale chez les adultes en bonne santé

4 novembre 2024 mis à jour par: Birgül Dıngırdan, Hacettepe University
Le but de l'étude est d'examiner le système de capteur inertiel Gyko chez des adultes en bonne santé. Dans l'étude, les paramètres de saut et de contrôle postural sont évalués à une semaine d'intervalle. Pour évaluer la fiabilité intra-évaluateur, les valeurs ICC, SEM et MDC seront calculées.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Le système de capteur inertiel Gyko est un appareil léger et portable qui applique des protocoles pour évaluer et surveiller les paramètres de la fonction articulaire, de la force musculaire, du saut et de la stabilité posturale pendant la rééducation d'une région musculo-squelettique spécifique. Des études antérieures ont évalué la validité de Gyko dans l'évaluation de la hauteur de saut vertical chez les joueuses de football de sous-élite et sa fiabilité dans l'évaluation de la stabilité posturale chez des adultes en bonne santé et non sportifs. Cependant, les résultats concernant la validité et la fiabilité du dispositif sont limités.

Notre objectif dans cette étude est d'évaluer la fiabilité du système de capteur inertiel Gyko, un outil abordable et accessible qui facilite l'évaluation et la surveillance des paramètres de saut et de stabilité posturale chez les adultes en bonne santé. Si l'étude confirme la fiabilité du dispositif Gyko dans l'évaluation de ces paramètres, il pourrait être utilisé par les cliniciens, les thérapeutes, les chercheurs et/ou les entraîneurs comme alternative ciblée aux méthodes de référence pour évaluer les paramètres de saut et de stabilité posturale chez les adultes en bonne santé.

Hypothèses :

H0 : L'utilisation du système de capteurs inertiels Gyko n'est pas fiable pour évaluer les paramètres de saut et de contrôle postural chez les adultes en bonne santé.

H1 : L'utilisation du système de capteurs inertiels Gyko est fiable pour évaluer les performances de saut chez les adultes en bonne santé.

H2 : L'utilisation du système de capteurs inertiels Gyko est fiable pour évaluer le contrôle postural chez l'adulte en bonne santé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

55

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les calculs de la taille de l'échantillon étaient basés sur les données ICC (0,81-0,87) pour les paramètres de saut obtenus à partir de l'étude de référence. En conséquence, la fiabilité minimale acceptable (ICC) (ρ0) a été fixée à 0,70, avec la fiabilité attendue (ICC) (ρ1) à 0,85, en considérant une puissance de 80 % et un niveau de signification de 0,05. À la suite de l’analyse de puissance, il a été déterminé qu’au moins 50 participants devraient être inclus dans l’étude. Considérant une possibilité de séparation en test-retest de 10% pour les participants, il a été décidé d'inclure 55 individus.

La description

Critères d'intégration :

  • avoir entre 18 et 30 ans
  • ne pas avoir de problèmes d'équilibre (comme des vertiges) qui pourraient affecter les évaluations
  • n'avoir aucun problème de santé susceptible de gêner la compréhension des évaluations.

Critères d'exclusion :

  • Avoir des problèmes connus du système neurologique, rhumatologique ou musculo-squelettique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Adultes en bonne santé
Les critères d'inclusion pour les participants sont les suivants : être âgé de 18 à 30 ans, n'avoir aucun problème d'équilibre (comme des vertiges) pouvant affecter les évaluations et n'avoir aucun problème de santé susceptible d'interférer avec la compréhension des évaluations.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La fiabilité du saut et la fiabilité de la stabilité posturale avec le système inertiel Gyko
Délai: quinze jours
Les évaluations seront répétées à une semaine d'intervalle pour évaluer la fiabilité du système inertiel Gyko en termes de stabilité posturale et de paramètres de performance de saut. Évaluation de la stabilité du saut et de la posture avec le système inertiel Gyko.
quinze jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2024

Première publication (Réel)

5 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Sakarya University of Applied
  • E-26428519-050.99-145546 (Autre identifiant: Sakarya University of Applied Sciences)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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