- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06674083
Zuverlässigkeit des Gyko-Inertialsensorsystems bei der Bewertung von Sprung- und Haltungsstabilitätsparametern bei gesunden Erwachsenen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das Gyko-Inertialsensorsystem ist ein leichtes und tragbares Gerät, das Protokolle zur Beurteilung und Überwachung der Parameter Gelenkfunktion, Muskelkraft, Sprungkraft und Haltungsstabilität während der Rehabilitation einer bestimmten Muskel-Skelett-Region anwendet. Frühere Studien haben die Gültigkeit von Gyko bei der Beurteilung der vertikalen Sprunghöhe bei weiblichen Sub-Elite-Fußballspielerinnen und seine Zuverlässigkeit bei der Beurteilung der Haltungsstabilität bei gesunden, nicht sportlichen Erwachsenen bewertet. Die Erkenntnisse zur Validität und Zuverlässigkeit des Geräts waren jedoch begrenzt.
Unser Ziel in dieser Studie ist es, die Zuverlässigkeit des Gyko-Inertialsensorsystems zu bewerten, einem erschwinglichen und zugänglichen Werkzeug, das die Beurteilung und Überwachung von Sprung- und Haltungsstabilitätsparametern bei gesunden Erwachsenen erleichtert. Wenn die Studie die Zuverlässigkeit des Gyko-Geräts bei der Bewertung dieser Parameter bestätigt, könnte es von Klinikern, Therapeuten, Forschern und/oder Trainern als gezielte Alternative zu Goldstandardmethoden zur Bewertung von Sprung- und Haltungsstabilitätsparametern bei gesunden Erwachsenen verwendet werden.
Hypothesen:
H0: Der Einsatz des Gyko-Inertialsensorsystems ist für die Beurteilung von Sprung- und Haltungskontrollparametern bei gesunden Erwachsenen nicht zuverlässig.
H1: Der Einsatz des Gyko-Inertialsensorsystems eignet sich zuverlässig zur Beurteilung der Sprungleistung bei gesunden Erwachsenen.
H2: Der Einsatz des Gyko-Inertialsensorsystems ist zuverlässig zur Beurteilung der Haltungskontrolle bei gesunden Erwachsenen.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- im Alter zwischen 18 und 30 Jahren sein
- keine Gleichgewichtsstörungen (z. B. Schwindel) haben, die die Beurteilung beeinträchtigen könnten
- keine gesundheitlichen Probleme haben, die das Verständnis der Beurteilungen beeinträchtigen würden.
Ausschlusskriterien:
- Bei bekannten neurologischen, rheumatologischen oder Erkrankungen des Bewegungsapparates.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Gesunde Erwachsene
Die Einschlusskriterien für die Teilnehmer lauten wie folgt: Alter zwischen 18 und 30 Jahren, keine Gleichgewichtsprobleme (z. B. Schwindel), die die Beurteilung beeinträchtigen könnten, und keine gesundheitlichen Probleme, die das Verständnis der Beurteilung beeinträchtigen würden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Zuverlässigkeit des Sprungs und die Zuverlässigkeit der Haltungsstabilität mit dem Gyko-Inertialsystem
Zeitfenster: zwei Wochen
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Die Bewertungen werden im Abstand von einer Woche wiederholt, um die Zuverlässigkeit des Gyko-Inertialsystems in Bezug auf Haltungsstabilität und Sprungleistungsparameter zu bewerten.
Bewertung der Sprung- und Haltungsstabilität mit dem Gyko-Inertialsystem.
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zwei Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Sakarya University of Applied
- E-26428519-050.99-145546 (Andere Kennung: Sakarya University of Applied Sciences)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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