Betrouwbaarheid van het Gyko-traagheidssensorsysteem bij het evalueren van spring- en houdingsstabiliteitsparameters bij gezonde volwassenen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het Gyko-traagheidssensorsysteem is een lichtgewicht en draagbaar apparaat dat protocollen toepast voor het beoordelen en monitoren van de gewrichtsfunctie, spierkracht, sprong en posturale stabiliteitsparameters tijdens de revalidatie van een specifiek bewegingsapparaatgebied. Eerdere studies hebben de validiteit van Gyko geëvalueerd bij het beoordelen van de verticale spronghoogte bij vrouwelijke sub-elite voetballers en de betrouwbaarheid ervan bij het evalueren van de houdingsstabiliteit bij gezonde, niet-atletische volwassenen. De bevindingen met betrekking tot zowel de validiteit als de betrouwbaarheid van het apparaat zijn echter beperkt.
Ons doel in deze studie is om de betrouwbaarheid van het Gyko-traagheidssensorsysteem te evalueren, een betaalbaar en toegankelijk hulpmiddel dat de beoordeling en monitoring van sprong- en houdingsstabiliteitsparameters bij gezonde volwassenen vergemakkelijkt. Als de studie de betrouwbaarheid van het Gyko-apparaat bij het evalueren van deze parameters bevestigt, zou het door artsen, therapeuten, onderzoekers en/of coaches kunnen worden gebruikt als een gericht alternatief voor gouden standaardmethoden voor het beoordelen van sprong- en houdingsstabiliteitsparameters bij gezonde volwassenen.
Hypotheses:
H0: Het gebruik van het Gyko-traagheidssensorsysteem is niet betrouwbaar voor het beoordelen van sprong- en houdingscontroleparameters bij gezonde volwassenen.
H1: Het gebruik van het Gyko-traagheidssensorsysteem is betrouwbaar voor het beoordelen van de sprongprestaties bij gezonde volwassenen.
H2: Het gebruik van het Gyko-traagheidssensorsysteem is betrouwbaar voor het beoordelen van de houdingscontrole bij gezonde volwassenen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- tussen de 18 en 30 jaar oud zijn
- geen evenwichtsproblemen hebben (zoals duizeligheid) die de beoordelingen kunnen beïnvloeden
- geen gezondheidsproblemen hebben die het begrip van de beoordelingen zouden belemmeren.
Uitsluitingscriteria:
- Bekende problemen met het neurologische, reumatologische of bewegingsapparaat.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Gezonde volwassenen
De inclusiecriteria voor deelnemers zijn als volgt: tussen de 18 en 30 jaar oud zijn, geen evenwichtsproblemen hebben (zoals duizeligheid) die de beoordelingen kunnen beïnvloeden, en geen gezondheidsproblemen hebben die het begrip van de beoordelingen zouden belemmeren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De betrouwbaarheid van de sprong en de houdingsstabiliteit met het Gyko-traagheidssysteem
Tijdsspanne: twee weken
|
De beoordelingen zullen met een tussenpoos van een week worden herhaald om de betrouwbaarheid van het Gyko-traagheidssysteem op het gebied van houdingsstabiliteit en sprongprestatieparameters te evalueren.
Beoordeling van sprong- en houdingsstabiliteit met het Gyko-traagheidssysteem.
|
twee weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Sakarya University of Applied
- E-26428519-050.99-145546 (Andere identificatie: Sakarya University of Applied Sciences)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .