Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Надежность инерциальной сенсорной системы Gyko при оценке параметров прыжков и постуральной устойчивости у здоровых взрослых

4 ноября 2024 г. обновлено: Birgül Dıngırdan, Hacettepe University
Цель исследования — изучить инерциальную сенсорную систему Gyko у здоровых взрослых. В исследовании параметры прыжка и постурального контроля оценивались с недельным интервалом. Для оценки внутриэкспертной надежности будут рассчитаны значения ICC, SEM и MDC.

Обзор исследования

Подробное описание

Система инерциальных датчиков Gyko — это легкое и портативное устройство, которое применяет протоколы для оценки и мониторинга функции суставов, мышечной силы, параметров прыжка и постуральной устойчивости во время реабилитации определенного скелетно-мышечного региона. Предыдущие исследования оценивали достоверность Gyko при оценке высоты вертикального прыжка у женщин-футболистов субэлитного уровня и его надежность при оценке стабильности позы у здоровых, неспортивных взрослых. Однако выводы относительно достоверности и надежности устройства были ограничены.

Наша цель в этом исследовании — оценить надежность инерциальной сенсорной системы Gyko, доступного и доступного инструмента, который облегчает оценку и мониторинг параметров прыжка и постуральной стабильности у здоровых взрослых. Если исследование подтвердит надежность устройства Gyko при оценке этих параметров, оно может быть использовано врачами, терапевтами, исследователями и/или тренерами в качестве целевой альтернативы методам золотого стандарта для оценки параметров прыжка и постуральной стабильности у здоровых взрослых.

Гипотезы:

H0: Использование инерциальной сенсорной системы Gyko не является надежным средством оценки параметров прыжка и постурального контроля у здоровых взрослых.

H1: Использование инерциальной сенсорной системы Gyko надежно подходит для оценки прыжковых показателей у здоровых взрослых.

H2: Использование инерциальной сенсорной системы Gyko надежно подходит для оценки постурального контроля у здоровых взрослых.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

55

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Расчеты размера выборки были основаны на данных ICC (0,81–0,87) для параметров скачка, полученных в ходе справочного исследования. Соответственно, минимально допустимая надежность (ICC) (ρ0) была установлена ​​на уровне 0,70, а ожидаемая надежность (ICC) (ρ1) — на уровне 0,85, учитывая мощность 80% и уровень значимости 0,05. В результате анализа мощности было установлено, что в исследование следует включить не менее 50 участников. Учитывая 10%-ную вероятность разделения участников при тест-ретестировании, было решено включить 55 человек.

Описание

Критерии включения:

  • быть в возрасте от 18 до 30 лет
  • отсутствие проблем с балансом (например, головокружение), которые могли бы повлиять на оценки
  • отсутствие проблем со здоровьем, которые мешали бы пониманию оценок.

Критерии исключения:

  • Имеющие неврологические, ревматологические проблемы или проблемы с опорно-двигательным аппаратом.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Здоровые взрослые
Критерии включения для участников следующие: возраст от 18 до 30 лет, отсутствие проблем с равновесием (например, головокружение), которые могли бы повлиять на оценку, а также отсутствие проблем со здоровьем, которые могли бы помешать пониманию оценок.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Надежность прыжка и надежность постуральной устойчивости благодаря инерционной системе Gyko.
Временное ограничение: две недели
Оценки будут повторяться с интервалом в одну неделю, чтобы оценить надежность инерциальной системы Gyko в отношении стабильности позы и параметров прыжковых характеристик. Оценка прыжка и постуральной устойчивости с помощью инерциальной системы Gyko.
две недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Sakarya University of Applied
  • E-26428519-050.99-145546 (Другой идентификатор: Sakarya University of Applied Sciences)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться