- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06674083
Påliteligheten til Gyko treghetssensorsystemet i evaluering av hopp- og postural stabilitetsparametre hos friske voksne
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Gyko treghetssensorsystemet er en lett og bærbar enhet som bruker protokoller for å vurdere og overvåke leddfunksjon, muskelstyrke, hopp og postural stabilitetsparametere under rehabilitering av en spesifikk muskel-skjelettregion. Tidligere studier har evaluert gyldigheten av Gyko i vurdering av vertikal hopphøyde hos kvinnelige sub-elite fotballspillere og dens pålitelighet i evaluering av postural stabilitet hos friske, ikke-atletiske voksne. Funnene angående både gyldigheten og påliteligheten til enheten har imidlertid vært begrenset.
Målet vårt i denne studien er å evaluere påliteligheten til Gyko treghetssensorsystemet, et rimelig og tilgjengelig verktøy som letter vurdering og overvåking av hopp- og postural stabilitetsparametere hos friske voksne. Hvis studien bekrefter påliteligheten til Gyko-enheten ved evaluering av disse parameterne, kan den brukes av klinikere, terapeuter, forskere og/eller trenere som et målrettet alternativ til gullstandardmetoder for å vurdere hopp- og postural stabilitetsparametere hos friske voksne.
Hypoteser:
H0: Bruken av Gyko-treghetssensorsystemet er ikke pålitelig for å vurdere hopp- og posturale kontrollparametere hos friske voksne.
H1: Bruken av Gyko treghetssensorsystemet er pålitelig for å vurdere hoppeytelse hos friske voksne.
H2: Bruken av Gyko treghetssensorsystemet er pålitelig for å vurdere postural kontroll hos friske voksne.
Studietype
Registrering (Antatt)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- være mellom 18 og 30 år
- har ingen balanseproblemer (som svimmelhet) som kan påvirke vurderinger
- har ingen helseproblemer som ville forstyrre forståelsen av vurderingene.
Ekskluderingskriterier:
- Har kjente nevrologiske, revmatologiske eller muskel- og skjelettproblemer.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Friske voksne
Inkluderingskriterier for deltakere er som følger: være mellom 18 og 30 år, ikke ha balanseproblemer (som svimmelhet) som kan påvirke vurderinger, og ikke ha helseproblemer som kan forstyrre forståelsen av vurderingene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Påliteligheten til hoppet og påliteligheten av postural stabilitet med Gyko treghetssystem
Tidsramme: to uker
|
Vurderinger vil bli gjentatt med en ukes mellomrom for å evaluere påliteligheten til Gyko treghetssystemet i postural stabilitet og hoppytelsesparametere.
Hopp- og postural stabilitetsvurdering med Gyko treghetssystem.
|
to uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Sakarya University of Applied
- E-26428519-050.99-145546 (Annen identifikator: Sakarya University of Applied Sciences)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .