Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påliteligheten til Gyko treghetssensorsystemet i evaluering av hopp- og postural stabilitetsparametre hos friske voksne

4. november 2024 oppdatert av: Birgül Dıngırdan, Hacettepe University
Målet med studien er å undersøke Gyko treghetssensorsystemet hos friske voksne. I studien vurderes hopp- og posturale kontrollparametere med en ukes intervall. For å evaluere påliteligheten innen rater, vil ICC-, SEM- og MDC-verdier beregnes.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Gyko treghetssensorsystemet er en lett og bærbar enhet som bruker protokoller for å vurdere og overvåke leddfunksjon, muskelstyrke, hopp og postural stabilitetsparametere under rehabilitering av en spesifikk muskel-skjelettregion. Tidligere studier har evaluert gyldigheten av Gyko i vurdering av vertikal hopphøyde hos kvinnelige sub-elite fotballspillere og dens pålitelighet i evaluering av postural stabilitet hos friske, ikke-atletiske voksne. Funnene angående både gyldigheten og påliteligheten til enheten har imidlertid vært begrenset.

Målet vårt i denne studien er å evaluere påliteligheten til Gyko treghetssensorsystemet, et rimelig og tilgjengelig verktøy som letter vurdering og overvåking av hopp- og postural stabilitetsparametere hos friske voksne. Hvis studien bekrefter påliteligheten til Gyko-enheten ved evaluering av disse parameterne, kan den brukes av klinikere, terapeuter, forskere og/eller trenere som et målrettet alternativ til gullstandardmetoder for å vurdere hopp- og postural stabilitetsparametere hos friske voksne.

Hypoteser:

H0: Bruken av Gyko-treghetssensorsystemet er ikke pålitelig for å vurdere hopp- og posturale kontrollparametere hos friske voksne.

H1: Bruken av Gyko treghetssensorsystemet er pålitelig for å vurdere hoppeytelse hos friske voksne.

H2: Bruken av Gyko treghetssensorsystemet er pålitelig for å vurdere postural kontroll hos friske voksne.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

55

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Prøvestørrelsesberegninger var basert på ICC (0,81-0,87) data for hoppparametere hentet fra referansestudien. Følgelig ble minimum akseptabel reliabilitet (ICC) (ρ0) satt til 0,70, med forventet pålitelighet (ICC) (ρ1) til 0,85, tatt i betraktning 80 % effekt og et signifikansnivå på 0,05. Som et resultat av kraftanalysen ble det bestemt at minst 50 deltakere skulle inkluderes i studien. Med tanke på 10 % mulighet for separasjon i test-retest for deltakerne, ble det besluttet å inkludere 55 individer.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • være mellom 18 og 30 år
  • har ingen balanseproblemer (som svimmelhet) som kan påvirke vurderinger
  • har ingen helseproblemer som ville forstyrre forståelsen av vurderingene.

Ekskluderingskriterier:

  • Har kjente nevrologiske, revmatologiske eller muskel- og skjelettproblemer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Friske voksne
Inkluderingskriterier for deltakere er som følger: være mellom 18 og 30 år, ikke ha balanseproblemer (som svimmelhet) som kan påvirke vurderinger, og ikke ha helseproblemer som kan forstyrre forståelsen av vurderingene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Påliteligheten til hoppet og påliteligheten av postural stabilitet med Gyko treghetssystem
Tidsramme: to uker
Vurderinger vil bli gjentatt med en ukes mellomrom for å evaluere påliteligheten til Gyko treghetssystemet i postural stabilitet og hoppytelsesparametere. Hopp- og postural stabilitetsvurdering med Gyko treghetssystem.
to uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

5. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Sakarya University of Applied
  • E-26428519-050.99-145546 (Annen identifikator: Sakarya University of Applied Sciences)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere