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엄마에게 적용한 두 가지 방법이 우유에 대한 인식 부족, 모유수유 동기, 피로, 불안에 미치는 영향

2024년 11월 12일 업데이트: Büşra Nur GELDİ, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

제왕절개 후 초산모에게 적용한 옥시토신 마사지와 반사 요법이 젖에 대한 인식 부족, 모유수유 동기, 피로, 불안 및 자궁 퇴축에 미치는 영향

세계보건기구(WHO)는 제왕절개율을 10~15%로 전망하고 있지만, 터키의 제왕절개율은 52%로 국제기준의 3배가 넘는다. 이 기간 동안 여성이 겪는 신체적, 심리사회적 문제를 해소하고, 모유수유를 장려하는 동시에 산모의 건강을 보호하고 향상시키는 것이 매우 중요합니다. 제왕절개 후 산모의 안녕을 유지하고 비약리학적 방법으로 약물 치료를 지원하는 것은 간호에서 중요한 위치를 차지합니다. 따라서 본 연구에서는 제왕절개 후 산모에게 적용한 옥시토신 마사지와 반사요법이 젖 부족 인식, 모유수유 동기, 피로, 불안 및 자궁 퇴축에 미치는 영향을 알아보고자 한다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Giresun, 칠면조, 28100
        • 모병
        • Büşra Nur GELDİ
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상에 출산한 산모
  • 결혼한 사람
  • 최소한 초등학교 졸업자,
  • 제왕절개로 출산한 초산모,
  • 만삭에 건강한 단 한 명의 신생아를 갖는 것,
  • 임신 중, 산후 초기에 아무런 문제가 없으셨던 분,
  • 적용할 부위의 조직 완전성이 완전하고 건강하며,
  • 출산 후 아기에게 모유수유를 하고,
  • 아기는 건강하고 빨기 반사에 문제가 없으며 선천적 기형도 없으며,
  • 연구 참여에 동의한 여성도 연구에 포함됩니다.

제외 기준:

  • 임신 37주 이전에 제왕절개로 출산한 분,
  • 복합마취 하에 제왕절개로 출산한 산모,
  • 출생 후 36시간 이전에 퇴원하고,
  • 심장병, 당뇨병, 고혈압 등 만성질환을 앓고 있는 경우,
  • 전염병, 감염, 개방상처, 종괴, 골절, 탈구, 기형, 하지정맥류, 화상, 습진, 혈종, 혈전정맥염, 발 피부의 심부정맥 혈전증이 있는 자,
  • 산후 합병증을 경험하고,
  • 어떤 이유에서든 아기가 엄마와 함께 있지 않고,
  • 불안, 우울증 등의 정신과적 진단을 받은 자,
  • 연구의 어느 단계에서나 연구를 그만두고 싶은 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 옥시코틴 마사지 그룹
연구원은 환자의 척추를 따라 5~6번째 갈비뼈까지 옥시토신 마사지를 실시합니다.
제왕절개 후 12시간 후에 초산 여성을 방문하여 여성에게 이를 알리고 연구에 참여하기를 원하는 여성으로부터 구두 및 서면 동의를 얻고 연구원이 사전 테스트 데이터를 수집합니다. 연구의 사전 테스트 데이터는 대면 인터뷰 기법을 통해 약 25분 동안 수집됩니다. 자궁 안저 부분의 높이는 줄자를 사용하여 측정됩니다. 연구원은 여성의 생리학적 매개변수를 측정합니다. 이 단계에서 환자는 앉은 자세로 10분간 옥시토신 마사지를 받게 됩니다. 적용 1시간 후(제왕절개 후 13시간), 연구원은 환자의 생리학적 지표를 다시 측정합니다. 적용 후 24시간(제왕절개 후 36시간)에 연구원이 환자의 데이터를 다시 수집하고 자궁 퇴축 및 생리학적 매개변수를 평가합니다.
활성 비교기: 반사 요법 그룹
연구원은 손가락으로 환자의 발바닥에 있는 반사점에 다양한 방법으로 압력을 가할 것입니다.
제왕절개 후 12시간 후에 초산 여성을 방문하고 연구에 참여하기를 원하는 여성들에게 정보를 제공하며 사전 테스트 데이터를 수집합니다. 연구의 사전 테스트 데이터는 약 25분 동안 수집됩니다. 자궁 안저 부분의 높이는 줄자를 사용하여 측정됩니다. 여성의 생리학적 매개변수를 측정합니다. 실제로; 먼저 수동적 움직임으로 발을 이완시키고 워밍업한 다음, 엄지손가락으로 걷고 크롤링하는 기술로 발바닥을 스캔합니다. 오른발에 10분간 먼저 도포한 후 왼발에 총 20분간 도포합니다. 도포 1시간 후(제왕절개 후 13시간째) 환자의 생리학적 지표를 다시 측정합니다. 적용 후 24시간(제왕절개 후 36시간)에 환자의 데이터를 다시 수집하고 자궁 퇴축 및 생리학적 지표를 평가합니다.
다른: 통제 그룹
대조군의 환자는 어떠한 개입도 받지 않고 일상적인 치료를 받게 됩니다.
제왕절개 후 12시간 후에 초산 여성을 방문하여 여성에게 이를 알리고 연구에 참여하기를 원하는 여성으로부터 구두 및 서면 동의를 얻고 연구원이 사전 테스트 데이터를 수집합니다. 연구의 사전 테스트 데이터는 대면 인터뷰 기법을 통해 약 25분 동안 수집됩니다. 자궁 안저 부분의 높이는 줄자를 사용하여 측정됩니다. 연구원은 여성의 생리학적 매개변수를 측정합니다. 대조군의 환자는 어떠한 개입도 받지 않고 일상적인 치료를 받게 됩니다. 적용 1시간 후(제왕절개 후 13시간), 연구원은 환자의 생리학적 지표를 다시 측정합니다. 적용 후 24시간(제왕절개 후 36시간)에 연구원이 환자의 데이터를 다시 수집하고 자궁 퇴축 및 생리학적 매개변수를 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불충분한 우유 인식 척도
기간: 36시간
우유 부족 인식 척도는 총 6개의 질문과 단일 하위 척도로 구성됩니다. 규모에 대한 첫 번째 질문은 엄마가 자신의 젖이 충분하다고 생각하는지 여부입니다. 첫 번째 질문은 예 또는 아니오로 대답됩니다. 나머지 5개 질문은 0~10점 사이에서 점수가 매겨집니다. 주어진 점수는 0에 가까울수록 엄마는 자신의 젖이 부적절하다고 인식하고, 10에 가까울수록 충분하다고 인식한다는 것을 나타냅니다. 척도에서 최소 0점, 최대 50점을 얻을 수 있습니다. 점수가 높을수록 우유가 충분히 인지된다는 것을 의미한다.
36시간
Primipar 모유수유 동기 부여 척도
기간: 36시간
우유 부족 인식 척도는 총 6개의 질문과 단일 하위 척도로 구성됩니다. 규모에 대한 첫 번째 질문은 엄마가 자신의 젖이 충분하다고 생각하는지 여부입니다. 첫 번째 질문은 예 또는 아니오로 대답됩니다. 나머지 5개 질문은 0~10점 사이에서 점수가 매겨집니다. 주어진 점수는 0에 가까울수록 엄마는 자신의 젖이 부적절하다고 인식하고, 10에 가까울수록 충분하다고 인식한다는 것을 나타냅니다. 척도에서 최소 0점, 최대 50점을 얻을 수 있습니다. 점수가 높을수록 우유가 충분히 인지된다는 것을 의미한다.
36시간
피로에 대한 시각적 유사성 척도(VAS-F)
기간: 36시간
척도는 29개 항목으로 구성되어 있으며 7점 리커트형과 4개 하위차원으로 구성되어 있다. 이러한 하위 차원은 다음과 같습니다. 모유수유에 주어진 가치(항목 1,2,4,6,8,10,12,14,15,20,24,25,28), 자기효능감(항목 9,16,17,18,19,26) ,29 ), 조산사 지원(항목 21,22,23,27), 성공 기대(항목 3,5,7,11,13). 각 하위 차원에서 얻은 점수가 높아질수록 해당 하위 차원의 모유수유 동기 수준도 높아집니다.
36시간
상태 특성 불안 목록(STAI)
기간: 36시간
STAI(State-Trait Anxiety Inventory)는 특성 및 상태 불안을 측정하는 데 일반적으로 사용되는 척도입니다. 이는 불안을 진단하고 우울증 증후군과 구별하기 위해 임상 환경에서 사용될 수 있습니다. 또한 간병인의 고통을 나타내는 지표로 연구에서 자주 사용됩니다. 양식에는 상태 불안을 평가하기 위한 20개의 항목이 있습니다. 상태 불안 항목에는 "긴장되어 있습니다. 걱정됩니다.", "침착함을 느낍니다. 안정감을 느낍니다."가 포함됩니다. 모든 항목은 4점 척도로 평가됩니다(예: "거의 그렇지 않음"부터 "거의 항상"까지). 점수가 높을수록 불안이 더 큰 것을 의미합니다.
36시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁 퇴축 평가 양식
기간: 36시간
본 양식은 연구자가 문헌에 맞춰 작성한 양식으로, 자궁 길이 측정을 기록하고 산후 여성의 자궁 퇴축 과정을 평가한 것이다. 자궁의 길이; 줄자를 사용하여 자궁 안저와 치골 결합 사이의 거리를 측정하여 수행됩니다. 자궁 길이를 측정할 때 여성의 방광이 비어 있는지 확인하고 모든 측정에 동일한 줄자를 사용합니다.
36시간
생리학적 매개변수 평가 양식
기간: 36시간
본 연구에서는 심박수, 체온, 산소 포화도, 호흡수 및 혈압 값을 측정하여 생리학적 매개변수 양식에 기록합니다.
36시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Büşra Nur GELDİ, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
  • 연구 책임자: Nülüfer ERBİL, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 6일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 12일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ODU-HSI-BNG-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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