Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av två metoder som tillämpas på mödrar på otillräcklig mjölkuppfattning, amningsmotivation, trötthet, ångest

12 november 2024 uppdaterad av: Büşra Nur GELDİ, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Effekten av oxytocinmassage och zonterapi tillämpad på primärmödrar efter kejsarsnitt på otillräcklig mjölkuppfattning, amningsmotivation, trötthet, ångest och livmoderinvolution

Även om Världshälsoorganisationen förutspår kejsarsnittsfrekvensen till 10-15 %, är kejsarsnittsfrekvensen i Turkiet 52 %, mer än tre gånger den internationella standarden. Det är mycket viktigt att eliminera de fysiska och psykosociala problem som kvinnor upplever under denna period, för att uppmuntra amning och samtidigt skydda och förbättra mödrans hälsa. Att upprätthålla moderns välbefinnande efter kejsarsnitt och stödja farmakologisk behandling med icke-farmakologiska metoder har en viktig plats i omvårdnaden. Därför kommer denna studie att undersöka effekterna av oxytocinmassage och zonterapi som tillämpas på mödrar efter kejsarsnitt på uppfattningen av otillräcklig mjölk, amningsmotivation, trötthet, ångest och livmoderinvolution.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kalkon
      • Giresun, Kalkon, 28100
        • Rekrytering
        • Büşra Nur GELDİ
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mammor som fött barn vid 18 års ålder och uppåt
  • Den som är gift
  • Åtminstone grundskoleexamen,
  • Primipariska mödrar som fött barn med kejsarsnitt,
  • Att ha en enda, frisk nyfödd vid full termin,
  • De som inte upplevde några problem under graviditeten och den tidiga postpartumperioden,
  • Vävnadsintegriteten i området som ska appliceras är fullständig och hälsosam,
  • Ammar sitt barn efter födseln,
  • Bebisen är frisk, har inga problem med sugreflexen och har inga medfödda anomalier,
  • Kvinnor som accepterar att delta i forskningen kommer att inkluderas i studien.

Uteslutningskriterier:

  • De som födde med kejsarsnitt före 37:e graviditetsveckan,
  • Kvinnor som fött barn med kejsarsnitt med kombinerad anestesi,
  • Utskriven före 36 timmar efter födseln,
  • Att ha kroniska sjukdomar som hjärtsjukdomar, diabetes, högt blodtryck,
  • De med infektionssjukdomar, infektioner, öppna sår, massor, frakturer, dislokationer, missbildningar, åderbråck, brännskador, eksem, hematom, tromboflebit, djup ventrombos på fotens hud,
  • Upplever några komplikationer efter förlossningen,
  • Deras barn är inte hos sin mamma av någon anledning,
  • De som har fått en psykiatrisk diagnos som ångest och depression,
  • Kvinnor som vill lämna forskningen i vilket skede som helst av forskningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Oxykotinmassagegrupp
Forskaren kommer att utföra oxytocinmassage till det femte-sjätte revbenet längs patientens ryggrad.
Övrig: Oxykotinmassagegrupp
Primipariska kvinnor kommer att besökas 12 timmar efter kejsarsnitt, kvinnor kommer att informeras, muntligt och skriftligt samtycke kommer att erhållas från kvinnor som vill delta i studien, och pre-testdata kommer att samlas in av forskaren. Förtestdata från forskningen där de kommer att samlas in med en intervjuteknik ansikte mot ansikte på cirka 25 minuter. Höjden på fundusdelen av livmodern kommer att mätas med ett måttband. Kvinnans fysiologiska parametrar kommer att mätas av forskaren. I detta skede kommer patienten att få en oxytocinmassage i 10 minuter i sittande läge. En timme efter appliceringen (13:e timmen efter kejsarsnitt) kommer de fysiologiska parametrarna hos patienterna att mätas igen av forskaren. 24 timmar efter appliceringen (36 timmar efter kejsarsnitt) kommer patientdata att samlas in igen av forskaren och livmoderinvolution och fysiologiska parametrar kommer att utvärderas.
Aktiv komparator: Zonterapigruppen
Forskaren kommer att trycka på reflexpunkterna på patientens sula på olika sätt med fingrarna.
Övrig: Zonterapigruppen
Primiparous kvinnor kommer att besökas 12 timmar efter kejsarsnitt, kvinnor kommer att informeras kvinnor som vill delta i studien, och pre-test data kommer att samlas in. Förtestdata från forskningen där de kommer att samlas in cirka 25 minuter. Höjden på fundusdelen av livmodern kommer att mätas med ett måttband. Kvinnans fysiologiska parametrar kommer att mätas. I praktiken; Foten slappnas först av och värms upp med passiva rörelser, sedan skannas fotsulan med tumgångskryptekniken. Applikationen appliceras först på höger fot i 10 minuter och sedan på vänster fot i totalt 20 minuter. En timme efter appliceringen (13:e timmen efter kejsarsnitt) kommer patientens fysiologiska parametrar att mätas igen. 24 timmar efter appliceringen (36 timmar efter kejsarsnitt) kommer patientdata att samlas in igen och livmoderinvolution och fysiologiska parametrar kommer att utvärderas.
Övrig: Kontrollgrupp
Patienter i kontrollgruppen kommer inte att genomgå någon intervention och kommer att få sin rutinvård.
Övrig: Kontrollgrupp
Primipariska kvinnor kommer att besökas 12 timmar efter kejsarsnitt, kvinnor kommer att informeras, muntligt och skriftligt samtycke kommer att erhållas från kvinnor som vill delta i studien, och pre-testdata kommer att samlas in av forskaren. Förtestdata från forskningen där de kommer att samlas in med en intervjuteknik ansikte mot ansikte på cirka 25 minuter. Höjden på fundusdelen av livmodern kommer att mätas med ett måttband. Kvinnans fysiologiska parametrar kommer att mätas av forskaren. Patienter i kontrollgruppen kommer inte att genomgå någon intervention och kommer att få sin rutinvård. En timme efter appliceringen (13:e timmen efter kejsarsnitt) kommer de fysiologiska parametrarna hos patienterna att mätas igen av forskaren. 24 timmar efter appliceringen (36 timmar efter kejsarsnitt) kommer patientdata att samlas in igen av forskaren och livmoderinvolution och fysiologiska parametrar kommer att utvärderas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Otillräcklig mjölkuppfattningsskala
Tidsram: 36 timmar
Otillräcklig mjölkperceptionsskalan består av totalt 6 frågor och en enda delskala. Den första frågan på skalan är om mamman tycker att hennes mjölk är tillräcklig. Den första frågan besvaras som ja eller nej. De övriga 5 frågorna får poängen 0-10. Den givna poängen indikerar att när den närmar sig noll, uppfattar mamman hennes mjölk som otillräcklig, och när hon närmar sig 10 uppfattar hon tillräckligt. Minst noll poäng och maximalt 50 poäng kan erhållas från skalan. Den höga poängen indikerar att mjölken uppfattas tillräckligt.
36 timmar
Primipar Amningsmotivationsskala
Tidsram: 36 timmar
Otillräcklig mjölkperceptionsskalan består av totalt 6 frågor och en enda delskala. Den första frågan på skalan är om mamman tycker att hennes mjölk är tillräcklig. Den första frågan besvaras som ja eller nej. De övriga 5 frågorna får poängen 0-10. Den givna poängen indikerar att när den närmar sig noll, uppfattar mamman hennes mjölk som otillräcklig, och när hon närmar sig 10 uppfattar hon tillräckligt. Minst noll poäng och maximalt 50 poäng kan erhållas från skalan. Den höga poängen indikerar att mjölken uppfattas tillräckligt.
36 timmar
Visual Similarity Scale for Fatigue (VAS-F)
Tidsram: 36 timmar
Skalan består av 29 objekt och har en 7-punkts Likert-typ och 4 underdimensioner. Dessa underdimensioner; värdet som ges till amning (punkterna 1,2,4,6,8,10,12,14,15,20,24,25,28), själveffektivitet (punkterna 9,16,17,18,19,26 ,29 ), barnmorskestöd (punkt 21,22,23,27), förväntan om framgång (punkt 3,5,7,11,13). När poängen som erhålls från varje underdimension ökar, ökar amningsmotivationsnivån för den underdimensionen.
36 timmar
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsram: 36 timmar
State-Trait Anxiety Inventory (STAI) är ett vanligt mått på egenskaper och tillståndsångest. Den kan användas i kliniska miljöer för att diagnostisera ångest och för att skilja den från depressiva syndrom. Det används också ofta i forskning som en indikator på vårdgivares nöd. Blanketten har 20 artiklar för bedömning av tillståndsångest. Tillståndsångest inkluderar: "Jag är spänd, jag är orolig" och "Jag känner mig lugn, jag känner mig trygg." Alla objekt betygsätts på en 4-gradig skala (t.ex. från "Nästan aldrig" till "Nästan alltid"). Högre poäng tyder på större ångest.
36 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärderingsformulär för livmoderinvolution
Tidsram: 36 timmar
Detta formulär är ett formulär som utarbetats av forskaren i linje med litteraturen, där mätningen av livmoderns längd registreras och livmoderinvolutionsprocessen hos kvinnor efter förlossningen utvärderas. Livmoderns längd; Det kommer att göras genom att mäta avståndet mellan livmoderns fundus och symphysis pubis med hjälp av ett måttband. När man mäter livmoderlängden kommer kvinnor att se till att deras blåsa är tom och samma måttband kommer att användas vid alla mätningar.
36 timmar
Form för utvärdering av fysiologiska parametrar
Tidsram: 36 timmar
I denna studie kommer värden för hjärtfrekvens, kroppstemperatur, syremättnad, andningsfrekvens och blodtryck att mätas och registreras i formuläret Fysiologiska parametrar.
36 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Utredare

  • Huvudutredare: Büşra Nur GELDİ, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
  • Studierektor: Nülüfer ERBİL, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 december 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

6 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 november 2024

Första postat (Beräknad)

13 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

13 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ODU-HSI-BNG-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera