치주병태 정량화를 위한 디지털 PCR (dPCR)
2024년 11월 14일 업데이트: Rok Gašperšič, University of Ljubljana
치주병태 정량화를 위한 디지털 PCR: qPCR을 사용한 비교 연구
치은연하 플라크 샘플의 정량적 중합효소 연쇄 반응(qPCR)과 디지털 중합효소 연쇄 반응(dPCR) 정량화의 비교.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ljubljana, 슬로베니아, 1000
- University Medical Centre Ljubljana
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
본 연구는 두 개의 주제 그룹으로 구성되었습니다. 첫 번째 그룹은 치주염 환자 20명으로 구성되었으며, 각 턱 사분면에 적어도 하나의 탐침 부위가 있고 포켓 깊이(PPD)가 4mm 이상이고 탐침 시 출혈 양성(BOP)이 있었습니다. 치주염의 단계와 등급은 2018년 분류체계에 따라 결정되었습니다.
두 번째 그룹은 치주 질환이 없는(건강한 그룹) 20명의 지원자로 구성되었습니다. 즉, 기준 방문 시 치태 지수 < 10%, 4mm 이상의 치주 주머니가 없고 이전에 치주 치료를 받은 적이 없는 경우입니다.
설명
포함되려면 각 피험자는 전신적으로 건강해야 하며 20세에서 80세 사이여야 합니다.
각 턱 사분면에 치아가 5개 미만인 경우 피험자는 제외되었습니다. 구강 위생 루틴의 일부로 정기적으로 구강 세척제를 사용했습니다. 지난 6개월 동안 또는 연구 기간 동안 항생제를 투여받았으며 임신 또는 수유 중이거나 알려진 질병이 있었습니다. 전신 질환(예:
HIV/AIDS, 당뇨병, 암, 골대사 질환, 상처 치유에 영향을 미치는 질병) 또는 면역억제제, 화학요법, 방사선, 칼슘 길항제, 항간질제 및 비스테로이드성 항염증제로 치료를 받았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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치주염 환자
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치은연하 플라크 샘플의 디지털 PCR 정량화
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건강한 치주를 갖고 있는 사람
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치은연하 플라크 샘플의 디지털 PCR 정량화
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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세포당 리보솜 유전자 카피 수에 대해 정규화된 mL당 게놈 등가물(Geq/mL)로 표현되는 표적 박테리아 종의 농도
기간: 기준선
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 3일
기본 완료 (실제)
2024년 10월 20일
연구 완료 (실제)
2024년 11월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 14일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 11월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 14일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
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